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• 聽神經鞘瘤能活多久

  這種腫瘤是良性腫瘤，如果能夠及時發現，并且進行手術治療，一般不會影響患者的壽命，偶爾患者的就診延遲，腫瘤體積特別大，甚至引起梗阻性腦積水，這些患者會出現，嚴重的顱內壓增高，有可能在短時間內，危及患者的生命，對于絕大多數聽神經瘤患者，一般會出現一側的耳鳴，聽力下降，在腫瘤體積增大之后，會引起患者走路不穩、蹣跚步態，像喝醉酒一樣的走路，同時還會有頭暈、頭痛等癥狀，在這些癥狀出現之后，如果能夠及時就診，并切除腫瘤，患者的預期壽命，是可以不受到任何影響的。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2019-02-01 8107次

• 聽神經耳聾和聽神經瘤有什么區別

  神經性的耳聾是指內耳的病變，出現了神經性的耳聾，聽神經瘤是指由于聽神經的腫瘤，引起的病人聽力下降，導致的耳聾，這兩者是有區別的。那么神經性耳聾，通常病人會表現為，像老年聾，隨著年齡的增長，神經性的細胞或者是神經出現了衰退，導致聽力的下降。還有藥物性聾導致的，噪聲性聾也可以導致耳聾，還有突發性的耳聾，由于缺血等原因引起，病毒感染引起的耳聾等等。聽神經瘤引起的耳聾，通常病人首先表現為耳鳴，逐漸的引起聽力的下降，或者是以突發性耳聾來表現，在核磁檢查的時候，可以發現聽神經瘤的表現。所以當我們有突發性耳聾的時候，如果治療效果不好，我們通常要做頭顱的核磁檢查，排除聽神經瘤病變。

  

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  宋海濤 主任醫師北京醫院

  2020-12-29 3227次

• 聽神經鞘瘤鑒別診斷
  1.聽神經鞘瘤早期可出現頭昏頭暈，需與內耳眩暈、前庭神經元炎、迷路炎及各種藥物性前庭神經損害相鑒別。2.聽神經鞘瘤應與引起耳聾的耳硬化癥、藥物性耳聾相鑒別。3.與腦橋小腦角的其它疾病鑒別：①上皮樣囊腫：首發癥狀多為三叉神經根刺激癥狀，聽力下降多不明顯；②蛛網膜囊腫：常與聽神經瘤同時出現也可是一個孤立存在，這種囊腫有與腦脊液一致的信號，表現均一，可使血管移位。③腦膜瘤：耳鳴與聽力下降多不明顯，內耳道不擴大，巖骨尖骨質常有破壞；④膠質瘤：如腦干或小腦半球膠質瘤；⑤轉移瘤：常能找到原位腫瘤。
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  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2018-07-27 2029次

• 聽神經鞘瘤發病機理
  發病機理普遍認為聽神經鞘瘤是一種聽神經鞘的腫瘤，但究竟是起源于sch細胞還是起源于神經鞘的長纖維細胞尚有爭論，可以自然發生，也可能為外傷或其他刺激的結果，本病也可與多發性神經纖維瘤伴發。神經鞘瘤有節神經根長出，其形態通常長圓形，長徑2到3厘米，少數可達到10厘米以上，后一種腫瘤常位于馬尾或為頸段的葫蘆狀腫瘤，腫瘤呈黃白或粉紅色，常為實質性可有囊性變，一般有完整的包膜。髓外的腫瘤常位于網膜下腔，與脊髓分界清楚，通常有一到兩個脊神經根穿入腫瘤中，可能就是腫瘤的起源部位，在馬尾段可見巨型的神經鞘瘤。
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  楊洋 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-07 1917次

• 聽神經鞘瘤遺傳嗎
  聽神經鞘瘤也存在不同的病因，如果是單方的聽神經鞘瘤，這跟遺傳沒有什么關系，通過手術切除后可以治愈。但是如果是神經纖維瘤病的話，這是一種顯性遺傳病，也就是因為遺傳基因導致的，這可以引起聽神經瘤，這種疾病就無法治愈了，容易出現反復的復發，也容易在其他的部位出現神經纖維瘤。
  趙文禮 副主任醫師濰坊市第二人民醫院

  2018-11-12 1701次

• 什么是聽神經鞘瘤
  聽神經鞘瘤通常情況下指的是在患者的雙側橋小腦角區，出現的明顯顱內占位性病變。通過頭顱核磁檢查往往可以發現，腫瘤在雙側橋小腦角區生長，并且有明顯的增強效應。通過頭顱核磁增強掃描，往往可以發現，患者主要表現為雙側耳鳴或者是一側耳鳴，以及伴有明顯的聽力下降。
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2019-02-19 1702次

• 聽神經鞘瘤風險大嗎
  聽神經鞘瘤手術的風險并不是很高，當然任何手術都存在風險，聽神經鞘瘤是位于一側的橋小腦角區，手術是需要開顱的，采用枕下乙狀竇后入路。手術過程中有可能損傷到乙狀竇，也有可能造成聽神經和面神經的損傷，甚至可以損傷腦干，所以也會有危險性的。
  袁越 主任醫師中日友好醫院

  2019-02-12 3565次

• 聽神經瘤癥狀
  聽神經瘤的癥狀一般有聽力下降、耳鳴、眩暈、面神經麻痹、平衡障礙等。1.聽力下降：聽神經瘤的首要癥狀通常是聽力下降。這種聽力下降通常是逐漸出現的，可能從一側耳朵開始，然后影響到另一側。隨著腫瘤的生長，聽力可能會嚴重受損，甚至完全喪失。2.耳鳴
  路承 副主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2023-11-15 0次