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• PETCT查肺癌準(zhǔn)確率怎么樣？

  PET-CT不是查小結(jié)節(jié)的，比如說什么叫小結(jié)節(jié)，低于8毫米的結(jié)節(jié)，不能用PET-CT查，純毛玻璃，什么叫，這個(gè)影就是很淡很淡的磨玻璃影，不適合于PET-CT，為啥，PET-CT是怎么回事，我先要給大家說，PET-CT它查糖代謝，查糖代謝的差別，我們正常肺上的細(xì)胞，沒有癌細(xì)胞代謝旺盛，那它就利用這個(gè)代謝旺盛顯影，如果這個(gè)影像很小，或者這個(gè)影很淡，那就是說它癌細(xì)胞的量不大，那這個(gè)時(shí)候你用PET-CT查，那是沒意義的，那歸結(jié)到說，這個(gè)影像得大于1公分，那么還得有實(shí)性，不能純磨玻璃，這個(gè)時(shí)候PET-CT是有意義的，如果你太小了，說5毫米的一個(gè)東西去做PET-CT，你做不出來，跟CT情況一樣，白花那個(gè)錢，就不要做PET-CT，PET-CT得到達(dá)一定大小，并且那影像得發(fā)實(shí)的時(shí)候做，具體就是說在1公分，大家記得，1公分，實(shí)性，那這時(shí)候PET-CT是有意義的。

  

  01:38
  劉德若 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2018-09-04 26067次

• 新生兒遺傳代謝病篩查

  新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強(qiáng)制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強(qiáng)制性的篩查。當(dāng)然，新生兒篩查目前進(jìn)展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來進(jìn)行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點(diǎn)，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發(fā)達(dá)國家，基本上百分之百的小朋友，都進(jìn)行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國家因?yàn)閲榈膯栴}，還有大家意識(shí)的問題，目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話，范圍比較偏小一點(diǎn)，實(shí)際上按照我們國家，目前這種情況，應(yīng)該所有的小朋友，都進(jìn)行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進(jìn)步，有可能新的基因篩查，也會(huì)跟提上來。所以隨著技術(shù)的發(fā)展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點(diǎn)的城市，可能會(huì)率先開展一些基因的篩查。

  

  01:33
  郝虎 副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院

  2018-12-11 47357次

• 新生兒地貧初篩準(zhǔn)確率
  地中海貧血，準(zhǔn)確診斷需要進(jìn)行染色體檢查，明確有無白蛋白合成障礙，血紅蛋白電泳試驗(yàn)也有一定的診斷價(jià)值。這個(gè)與年齡大小沒有必然聯(lián)系，屬于先天發(fā)育異常，血常規(guī)只能判斷有無貧血。至于貧血，需綜合其它檢查才能判斷，地中海貧血是由珠白蛋白合成障礙引起的，確診需進(jìn)行染色體檢查，編碼珠蛋白的DNA有無異常。所以新生兒的地貧初篩準(zhǔn)確率要根據(jù)有沒有遺傳史，做一些相關(guān)的檢查。
  語音時(shí)長 1:32”
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-20 10487次

• 新生兒疾病篩查準(zhǔn)確嗎
  新生兒疾病篩查準(zhǔn)確率還是非常高的，在我國甚至其他國家已經(jīng)廣泛應(yīng)用。新生兒疾病篩查是一種簡易、快速和廉價(jià)的血斑實(shí)驗(yàn)，經(jīng)過篩查可以及早發(fā)現(xiàn)孩子是否患有先天性的遺傳病，并且進(jìn)行及時(shí)治療，使其健康成長。在我國目前篩查疾病以苯丙酮尿癥，以及先天性甲狀腺功能減低癥為主。有些地區(qū)還根據(jù)疾病發(fā)生的情況，選擇性地選擇一些其他的，比如氨基酸、有機(jī)酸、脂肪酸等少見遺傳代謝病新生兒篩查，而且篩查的準(zhǔn)確率也是非常高的。
  語音時(shí)長 1:34”
  蘇娟 主治醫(yī)師濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院

  2018-12-01 2332次

• 唐氏篩查準(zhǔn)確率達(dá)多少
  病情分析：唐氏篩查可以篩查出60~70%的唐氏胎兒，只能檢查高風(fēng)險(xiǎn)，不能明確確定胎兒是否患有唐氏癥，如果數(shù)值偏高，只能說明患唐氏綜合征的幾率比較大，不能代表胎兒就一定有問題，如果是高風(fēng)險(xiǎn)，需要做羊水穿刺或絨毛檢查，才能百分之百確定。意見建議：不要過度緊張，唐氏篩查要在16～20周進(jìn)行，22到26周再做四維彩超排畸檢查。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-02-26 2904次

• 新生兒足底血檢查的準(zhǔn)確率是多少
  病情分析：新生兒足底血檢查的準(zhǔn)確率約為90%左右，注意查新生兒甲減和苯丙酮尿癥，一旦出現(xiàn)異常，需要按要求進(jìn)行復(fù)查，不能僅憑篩查結(jié)果予以診斷。要引起家長重視，及時(shí)干預(yù)治療。意見建議：建議孩子足底血一旦出現(xiàn)異常，要及時(shí)復(fù)查，不要掉以輕心，讓孩子多休息，保證充足的睡眠時(shí)間，適當(dāng)給孩子喝點(diǎn)水，孩子母親不要吃過于油膩生冷刺激的食物，注意保暖，避免孩子吹風(fēng)著涼。
  魏春根 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-06-03 14115次

• 新生兒疾病篩查準(zhǔn)確嗎
  新生兒疾病篩查準(zhǔn)確率還是非常高的，在我國甚至其他國家已經(jīng)廣泛應(yīng)用。新生兒疾病篩查是一種簡易、快速和廉價(jià)的血斑實(shí)驗(yàn)，經(jīng)過篩查可以及早發(fā)現(xiàn)孩子是否患有先天性的遺傳病，并且進(jìn)行及時(shí)治療，使其健康成長。在我國目前篩查疾病以苯丙酮尿癥，以及先天性甲狀腺功能減低癥為主。有些地區(qū)還根據(jù)疾病發(fā)生的情況，選擇性地選擇
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 272次

• 宮頸篩查準(zhǔn)確率高嗎
  宮頸篩查準(zhǔn)確率一般高，進(jìn)行此項(xiàng)檢查的時(shí)候需要放平心態(tài)。宮頸篩查通常是宮頸癌篩查，主要包括HPV檢查和TCT檢查，屬于篩查早期宮頸癌和癌前病變的主要檢查方式，通常宮頸癌早診斷、早治療，預(yù)后良好。以目前的醫(yī)療水平來講，此項(xiàng)檢查方法已經(jīng)比較成熟，操作比較方便，規(guī)范操作一般不會(huì)對身體器官造成不可逆的損傷和影
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2023-05-24 0次