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• 新生兒遺傳代謝病篩查

  新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強(qiáng)制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強(qiáng)制性的篩查。當(dāng)然，新生兒篩查目前進(jìn)展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來進(jìn)行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發(fā)達(dá)國家，基本上百分之百的小朋友，都進(jìn)行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國家因為國情的問題，還有大家意識的問題，目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話，范圍比較偏小一點，實際上按照我們國家，目前這種情況，應(yīng)該所有的小朋友，都進(jìn)行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進(jìn)步，有可能新的基因篩查，也會跟提上來。所以隨著技術(shù)的發(fā)展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點的城市，可能會率先開展一些基因的篩查。

  

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  郝虎 副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院

  2018-12-11 47354次

• 新生兒聽力篩查未通過怎么辦

  新生兒如果是聽力篩查未通過，這種情況實際上在臨床上也是比較常見的，家長也不用太擔(dān)心。我們一般可以在一個月以后，再復(fù)測一下他的聽力，看看他的聽力能不能通過篩查。當(dāng)然家長如果要是有這方面擔(dān)心，我們可以盡快地到醫(yī)院做先天性耳聾的篩查。通過我們的基因檢測，可以看看這個小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇，就需要盡快去五官科給他進(jìn)行治療，比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物，或者一些高頻的聲音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要進(jìn)行專門的遺傳門診的咨詢。當(dāng)然絕大部分的小朋友，都是那種一過性的沒有通過，也沒有一些像我們的先天性耳聾，這方面的一些基因缺陷。那么我們在一個月以后，再進(jìn)行一個復(fù)測，如果他能夠順利地通過了之后，也沒有什么太大的關(guān)系。

  

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  郝虎 副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院

  2018-12-11 43294次

• 新生兒眼底篩查
  早產(chǎn)在出生后三至四周就需要進(jìn)行眼底篩查，因為有部分患兒出生后三至四周已發(fā)生了比較嚴(yán)重的需要治療早兒視網(wǎng)膜病變，如果晚了可能錯過治療的時機(jī)。有的家長認(rèn)為小而身體弱或認(rèn)為小兒沒有滿月還太小，不去醫(yī)院進(jìn)行檢查，這都是錯誤的，錯過了最佳治療時機(jī)會留下終生遺憾的。早產(chǎn)眼底篩查需要經(jīng)驗豐富的眼底醫(yī)師在簡鏡下聯(lián)合反骨壓迫進(jìn)行檢查，部分小兒需要進(jìn)一步彩色眼底照相檢查，檢查前1小時需要點散瞳眼水，同時檢查前1小時不要喝奶，避免檢查時小兒哭鬧嗆奶。
  語音時長 1:34”
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-19 38547次

• 新生兒眼底疾病篩查
  新生兒眼底疾病，最常見的就是早產(chǎn)兒的視網(wǎng)膜病變，多發(fā)生于早產(chǎn)兒，所以在醫(yī)師進(jìn)行篩查的時候，因為早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病常發(fā)生于早產(chǎn)兒，要詢問嬰兒是否有過溫箱內(nèi)過度吸氧史，還有對嬰兒進(jìn)行眼底的檢查。檢查的方法并不困難，檢查前先要充分散大瞳孔，檢查的時候要對眼球進(jìn)行表面的麻醉，然后用開瞼器將眼瞼分開，再用間接眼底鏡和曲光度二十到三十度的透鏡進(jìn)行眼底檢查。
  語音時長 1:31”
  蘇娟 主治醫(yī)師濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院

  2018-12-02 6477次

• 新生兒眼底篩查有必要么
  新生兒做眼底篩查有必要做，因為不少新生兒，由于環(huán)境和遺傳的原因，嚴(yán)重影響到眼球和眼內(nèi)組織的發(fā)育，出生后就會出現(xiàn)眼部疾病。先天性眼病是兒童眼盲的重要原因，給新生兒做眼底篩查，可以使眼病在還沒有危害視力的情況下，提前預(yù)防。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-06 5303次

• 新生兒疾病篩查有必要做嗎
  有必要做，可以防止先天性甲狀腺功能減低癥，苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等先天性遺傳代謝性疾病，早期診斷、早期治療，避免寶寶因腦、肝、腎等損害導(dǎo)致智力、體力發(fā)育障礙甚至死亡。
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-12-14 2201次

• 新生兒眼底篩查有必要做嗎
  新生兒眼底篩查，對于許多家長來說可能是一個陌生的概念，但它卻是守護(hù)寶寶視力健康不可或缺的一環(huán)。那么，新生兒眼底篩查究竟有沒有必要做呢？答案是肯定的，特別是針對早產(chǎn)兒、低體重兒以及有吸氧病史等高危因素的新生兒，眼底篩查更是至關(guān)重要。首先，新生
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-10-18 0次

• 新生兒眼底篩查有哪些
  新生兒眼底篩查有玻璃體、視神經(jīng)、視網(wǎng)膜血管、黃斑區(qū)、有無眼底出血等。1、玻璃體：檢查玻璃體內(nèi)部是否渾濁、是否有增殖袋。2、視神經(jīng)：檢查視神經(jīng)是否發(fā)育異常、有無視神經(jīng)缺損、有無牽牛花綜合征，對視力影響較大。3、視網(wǎng)膜血管：檢查視網(wǎng)膜血管是否有異常，尤其是低胎齡、低體重的早產(chǎn)兒，做眼底篩查時需要關(guān)注眼底
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-05-18 2537次