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• 重癥肌無(wú)力有遺傳性嗎

  重癥肌無(wú)力到目前為止，沒有證據(jù)說它會(huì)有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽(yáng)性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會(huì)出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來說明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會(huì)發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個(gè)問題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個(gè)明確的結(jié)論。

  

  01:22
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-05 4336次

• 重癥肌無(wú)力表現(xiàn)癥狀

  重癥肌無(wú)力它是一個(gè)后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡，它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無(wú)力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是，比方眼外肌受損傷，表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會(huì)出現(xiàn)斜視、俯視，還有一個(gè)情況比方說我眼，我們睜眼睛的時(shí)候有一個(gè)提上瞼肌，它受影響的時(shí)候他就會(huì)出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個(gè)很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時(shí)候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動(dòng)都沒問題，晚上會(huì)加重。它是表現(xiàn)什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當(dāng)然經(jīng)過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個(gè)肌肉，它表現(xiàn)無(wú)力的狀態(tài)。那么進(jìn)一步的發(fā)展，它會(huì)引起面部肌肉的一個(gè)損害。那么咱們就會(huì)出現(xiàn)多次咀嚼以后，這個(gè)時(shí)候你再去咀嚼你就嚼不動(dòng)了，感覺沒有力量。但是這個(gè)病有一個(gè)特色，就是經(jīng)過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個(gè)肌肉的活動(dòng)不能連續(xù)性的，你連續(xù)性的時(shí)候它肌力就不再收縮了，這是它一個(gè)典型的表現(xiàn)。那么它還會(huì)進(jìn)一步的發(fā)展，就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖儯砀淖儭１确皆蹅兩现α坎恍校@時(shí)候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動(dòng)它也是一樣的。它早期的表現(xiàn)，剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進(jìn)一步的發(fā)展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會(huì)引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無(wú)力的一個(gè)臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當(dāng)中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了，那么你就要引起重視。但是肌無(wú)力是不是就都是重癥肌無(wú)力，它也不是。我們知道在生活當(dāng)中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強(qiáng)勞動(dòng)以后，它也會(huì)出現(xiàn)肌無(wú)力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無(wú)力。重癥肌無(wú)力它的表現(xiàn)還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個(gè)治療的問題。還有一個(gè)疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，它的表現(xiàn)也會(huì)表現(xiàn)出肌無(wú)力，但這個(gè)它不是跟這個(gè)發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，這個(gè)病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬(wàn)全力太利魯唑片，它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展，改善他的生存質(zhì)量。

  

  03:25
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 23591次

• 重癥肌無(wú)力遺傳嗎
  重癥肌無(wú)力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，絕大多數(shù)患者是散發(fā)型病例，沒有相關(guān)的家族史，因此患者不需要過于擔(dān)心的。重癥肌無(wú)力與自身免疫功能異常是有關(guān)系的，患者體內(nèi)出現(xiàn)了異常抗體，這些抗體會(huì)破壞突觸后膜上乙酰膽堿受體，從而會(huì)影響神經(jīng)沖動(dòng)的正常傳遞，患者出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn)，比如出現(xiàn)眼瞼下垂，看東西重影，出現(xiàn)全身肌肉無(wú)力等方面的臨床癥狀。對(duì)于重癥肌無(wú)力的治療，在臨床上可以使用糖皮質(zhì)激素等藥物。以上方案僅供參考，具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-05-01 1507次

• 重癥肌無(wú)力的遺傳規(guī)律
  引起重癥肌無(wú)力的病因有兩大類：第一類，先天遺傳性的，但是這種重癥肌無(wú)力是極為少見的，和自身免疫沒有關(guān)系，這種遺傳可以通過顯性遺傳或者是隱性遺傳來遺傳。第二類，自身免疫性的疾病，這種情況是最常見的，發(fā)病原因不明確，普遍認(rèn)為和感染，藥物，環(huán)境因素有關(guān)。同時(shí)重癥肌無(wú)力的患者有80%以上的患者胸腺不正常，65%的可以出現(xiàn)胸腺增生，10%到20%的可以出現(xiàn)胸腺瘤，遺傳所導(dǎo)致的重癥肌無(wú)力其實(shí)極為少見。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:03”
  熊洪海 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2018-10-16 2602次

• 重癥肌無(wú)力是否遺傳
  病情分析：重癥肌無(wú)力是不會(huì)遺傳的，它并不是遺傳疾病。重癥肌無(wú)力是一種獲得性的自身免疫性疾病，是由于神經(jīng)肌肉傳遞障礙而引起的，以骨骼肌收縮無(wú)力為主要的癥狀。重癥肌無(wú)力的病因與機(jī)體免疫紊亂有關(guān)系，一般和環(huán)境因素，感染因素，用藥因素等有關(guān)。意見建議：重癥肌無(wú)力的治療包括藥物治療，手術(shù)治療，還有一些其他的治療的特殊的方式。患者一旦發(fā)生了重癥肌無(wú)力，應(yīng)該及早的就診醫(yī)院進(jìn)行檢查和治療，避免出現(xiàn)重癥肌無(wú)力危象。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2021-02-18 1001次

• 重癥肌無(wú)力遺傳嗎
  病情分析：總體來講，這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，主要是因?yàn)檫@種疾病主要是機(jī)體免疫功能異常所導(dǎo)致的，與基因的變異沒有明顯的關(guān)系，所以遺傳的可能性是不大的。患者體內(nèi)會(huì)出現(xiàn)異常抗體，破壞神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞。意見建議：建議重癥肌無(wú)力的患者，要注意情緒的調(diào)整，不要過于緊張，正確認(rèn)識(shí)到這種疾病是可以干預(yù)治療的。一般可以給患者使用糖皮質(zhì)激素等藥物干預(yù)。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-24 801次

• 重癥肌無(wú)力有無(wú)遺傳
  重癥肌無(wú)力通常有遺傳，它與遺傳因素有一定關(guān)系。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān)，少數(shù)重癥肌無(wú)力孕婦可能通過胎盤將抗體傳給胎兒，導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)暫時(shí)性重癥肌無(wú)力。患病后的新生兒會(huì)出現(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀，
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-05-12 0次

• 眼睛重癥肌無(wú)力遺傳嗎
  眼肌型重癥肌無(wú)力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關(guān)系，因此是不會(huì)遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病，在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會(huì)影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞功能，從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無(wú)力是一種相對(duì)臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現(xiàn)眼瞼的下垂，出現(xiàn)眼球活動(dòng)障
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 319次