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• 重癥肌無力表現(xiàn)癥狀

  重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡，它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是，比方眼外肌受損傷，表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現(xiàn)斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現(xiàn)什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經(jīng)過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進一步的發(fā)展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現(xiàn)多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經(jīng)過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的，你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現(xiàn)。那么它還會進一步的發(fā)展，就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖儯砀淖儭１确皆蹅兩现α坎恍校@時候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現(xiàn)，剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發(fā)展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現(xiàn)肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，它的表現(xiàn)也會表現(xiàn)出肌無力，但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展，改善他的生存質(zhì)量。

  

  03:25
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 23591次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-12-04 6809次

• 新生兒重癥肌無力癥狀
  新生兒先天性重癥肌無力，在臨床上又被稱為新生兒持續(xù)性的肌無力，這種患兒其母親沒有患過重癥肌無力，但是具有家族史，是由于常染色體出現(xiàn)了隱性的遺傳。重癥肌無力的癥狀常常出現(xiàn)上眼瞼下垂、眼外肌麻痹、全身出現(xiàn)疲乏的現(xiàn)象，哭聲細弱甚至是呼吸困難，肌無力的癥狀相對較輕，但是會持續(xù)性的存在。在臨床上兒童的重癥肌無力是最為常見的一種病，疾病發(fā)生的最小年齡在出生后的六個月左右，而好發(fā)的年齡則在出生后的兩到三年左右。根據(jù)不同形態(tài)，重癥肌無力的癥狀又分為眼球型的重癥肌無力，還有腦干型的重癥肌無力以及全身型的重癥肌無力，如果小孩子得了重癥肌無力或許還會有其他的表現(xiàn)，相信通過以上對重癥肌無力的癥狀介紹能夠幫助大家了解疾病。
  語音時長 1:13”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-10 2128次

• 新生兒重癥肌無力用藥
  新生兒暫時性重癥肌無力，是由于其母的乙酰膽堿受體抗體通過胎盤屏障進入胎兒體內(nèi)，干擾了新生兒橫紋肌上的乙酰膽堿受體抗體的功能。而使神經(jīng)肌肉傳遞障礙。隨著機體不斷降解破壞乙酰膽堿受體抗體，患兒血中此抗體不斷減少，臨床表現(xiàn)也相應好轉(zhuǎn)。因此本病程一般不超過五周。輕者可自行緩解，重者經(jīng)抗膽堿酯酶藥物進行治療后多可緩解。肌力康復湯特含神經(jīng)、肌肉，導體蛋白激活素、多種神經(jīng)導體蛋白營養(yǎng)因子，能夠激活滋養(yǎng)阻滯的橫紋肌，使其恢復正常。利用中醫(yī)理論，調(diào)理肝、脾、腎，改善微循環(huán)，疏通點解神經(jīng)和肌肉通道，徹底恢復神經(jīng)和肌肉導體蛋白傳導功能。
  語音時長 1:46”
  支娜 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-27 1436次

• 重癥肌無力癥狀有哪些
  病情分析：對于重癥肌無力患者來說，臨床癥狀可能表現(xiàn)為眼瞼下垂以及視物成雙，其次，還有可能會出現(xiàn)全身乏力，尤其在上樓梯的時候，表現(xiàn)明顯，另外，對于有些患者來說，還有可能會出現(xiàn)吞咽障礙，病情嚴重的患者，還有可能出現(xiàn)呼吸困難。意見建議：建議患者要盡快去醫(yī)院做相關(guān)詳細檢查，積極配合醫(yī)生治療，在醫(yī)生的指導下，服用藥物，建議患者在飲食方面要注意清淡飲食。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2021-02-18 1002次

• 重癥肌無力癥狀
  病情分析：重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。意見建議：重癥肌無力患者確診后應定期在神經(jīng)內(nèi)科就診，在醫(yī)師的指導下進行用藥，不可自行停藥減藥。平時應注意休息，避免受涼，精神刺激，外傷等可能誘發(fā)病情加重的因素。保證三餐營養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質(zhì)量。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2021-02-24 1002次

• 新生兒重癥肌無力癥狀
  新生兒先天性重癥肌無力，在臨床上又被稱為新生兒持續(xù)性的肌無力，這種患兒其母親沒有患過重癥肌無力，但是具有家族史，是由于常染色體出現(xiàn)了隱性的遺傳。重癥肌無力的癥狀常常出現(xiàn)上眼瞼下垂、眼外肌麻痹、全身出現(xiàn)疲乏的現(xiàn)象，哭聲細弱甚至是呼吸困難，肌無力的癥狀相對較輕，但是會持續(xù)性的存在。在臨床上兒童的重癥肌無
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-05-25 119次

• 重癥肌無力的癥狀有哪些?
  重癥肌無力的癥狀通常有聲音嘶啞、吞咽困難、手臂雙腿無力等。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，好發(fā)于20～40歲女性以及40～60歲男性。患者可有骨骼肌無力的表現(xiàn)，可在休息后癥狀減輕，肌無力于下午或傍晚因勞累后加重，晨起或休息后減輕。當病變累及其他肌群時還可出現(xiàn)上瞼下垂、表情
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-09-19 128次