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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62751次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話(huà)能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱(chēng)，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話(huà)，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40166次

• 缺鐵性貧血是地中海貧血嗎注意什么
  缺鐵性貧血的主要癥狀是頭暈，乏力，面色蒼白，血常規(guī)是平均紅細(xì)胞體積，平均紅細(xì)胞血紅蛋白量，平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度均下降，常見(jiàn)病因?yàn)槁允аF攝入不足或者胃腸手術(shù)史，或者是女性月經(jīng)過(guò)多等，臨床可以表現(xiàn)為血清鐵，血清鐵蛋白，轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度下降，總鐵結(jié)合律升高。而地中海貧血血常規(guī)也可以表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血，但它是遺傳性疾病，從血常規(guī)檢查方面鑒別，一般貧血紅細(xì)胞分布寬度，而地中海貧血紅細(xì)胞分布寬度正常，另外一般情況下地中海貧血患者，血清的鐵蛋白不低，甚至是偏高，可以行血紅蛋白成分分析，或者是地中海貧血基因檢測(cè)，缺鐵性貧血診斷明確后，應(yīng)該注意針對(duì)缺鐵病因進(jìn)行檢查，因多由慢性失血素導(dǎo)致，特別應(yīng)該注意排除消化系統(tǒng)腫瘤性疾病，治療上進(jìn)行補(bǔ)鐵的同時(shí)針對(duì)缺鐵的病因進(jìn)行治療為上策。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:49”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-16 6354次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血的區(qū)別
  地中海貧血是屬于一種由于珠蛋白鏈完全或者部分受到抑制所導(dǎo)致的遺傳性的溶血性貧血，它是屬于一種遺傳性的疾病。雖然形態(tài)上表現(xiàn)和缺鐵性貧血相似，都表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血，但是診斷主要是依靠血紅蛋白電泳和基因診斷來(lái)進(jìn)行。輕型的地中海貧血無(wú)需治療，可能不影響正常生活。重度的地中海貧血?jiǎng)t發(fā)病比較急，有可能會(huì)導(dǎo)致死亡率比較高。而缺鐵性貧血主要是缺乏造血原料鐵所引起一種營(yíng)養(yǎng)不良性的貧血，多發(fā)生于孕婦，生長(zhǎng)發(fā)育比較快的青少年、兒童。由于造血原料鐵的缺乏，外周血可以呈現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性。補(bǔ)充造血原料鐵之后，病人癥狀可以得到很快的緩解。缺鐵性貧血的診斷主要是依靠血清鐵，總鐵結(jié)合力，鐵飽和度以及鐵蛋白。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:22”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-05 18298次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血怎樣鑒別
  病情分析：地中海貧血與缺鐵性貧血鑒別，要通過(guò)紅細(xì)胞平均體積、鐵代謝檢測(cè)、血紅蛋白電泳及基因檢測(cè)來(lái)鑒別。缺鐵性貧血時(shí)，鐵蛋白降低、血清鐵降低、總鐵結(jié)合力增高、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度下降，而地中海貧血檢測(cè)HbA2增加，珠蛋白基因缺失或突變。意見(jiàn)建議：臨床上對(duì)于小細(xì)胞低色素性貧血，除進(jìn)行鐵代謝檢查外，若血常規(guī)檢查中出現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積下降，紅細(xì)胞分布寬度值上升，要做血紅蛋白電泳分析，初篩地中海貧血，以防漏診。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-07-24 3304次

• 什么是地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導(dǎo)致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病，主要類(lèi)型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發(fā)生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導(dǎo)致溶血性貧血。意見(jiàn)建議：地中海貧血有明顯的地域性，對(duì)于高發(fā)地區(qū)的結(jié)婚夫婦要做好孕前及產(chǎn)前的篩查工作，必要時(shí)做產(chǎn)前基因診斷，降低地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-03-24 2902次

• 缺鐵性貧血是地中海貧血嗎
  缺鐵性貧血不是地中海貧血，缺鐵性貧血和地中海貧血，都屬于小細(xì)胞低色素性貧血，但是二者是兩種不同的疾病。缺鐵性貧血，是鐵缺乏而導(dǎo)致的貧血，而地中海貧血?jiǎng)t是遺傳性疾病，是由于基因的異常導(dǎo)致的貧血。缺鐵性貧血的患者補(bǔ)鐵治療以后，貧血會(huì)有糾正。而地中海貧血的患者補(bǔ)鐵治療是無(wú)效的。地中海貧血的患者主要治療就是
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 449次

• 缺鐵性貧血是地中海貧血嗎
  缺鐵性貧血與地中海貧血是兩種截然不同的血液疾病，缺鐵性貧血，顧名思義，是由于體內(nèi)鐵元素不足導(dǎo)致的貧血，它是常見(jiàn)的貧血類(lèi)型之一。鐵是紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白的重要組成部分，缺鐵將直接影響紅細(xì)胞的生成及其攜氧功能，從而引發(fā)貧血。缺鐵性貧血的治療通常包括
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-02-14 0次