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• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現骨質的一些變形，出現特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 139431次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62788次

• 地中海貧血有什么危害
  輕度的中海貧血危害微乎其微，因為輕度地中海貧血不影響正常生活，如果不在血液內科檢驗，很多人可能一輩子都不會知道有這樣一種病。因為不需要休息、不需要用藥、飲食上也沒有什么忌口，唯一要注意的就是不要過度勞累，會帶來負擔。他們在找另一半的時候一定要在正常人中，不要再找地中海的貧血的人了，否則有很大幾率生出中度和重度地中海貧血患者，那就給家庭帶來非常大的痛苦。但如果你另一半是正常人，只有50%的幾率會遺傳，即使遺傳到了也不擔心，因為遺傳也是輕度，不會影響未來的生活、學習和工作。
  語音時長 1:26”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-09-06 35861次

• 地中海貧血有什么危害
  地中海貧血的危害來自于2個方面，1個方面是貧血對于患者本人的危害，第2個方面則是地中海貧血屬于基因病，有遺傳性，會遺傳給后代的危害。地中海貧血要看貧血的嚴重程度，如果只是輕度的貧血，對于患者的生活質量和壽命是沒有影響的，患者終生都有可能不需要輸血，而如果貧血的程度較重，那么患者會有一系列貧血的癥狀，如頭暈，頭痛，頭昏沉感，乏力，活動后胸悶氣喘，腹脹，飲食差等，貧血更為嚴重的患者，甚至出生后不久就會死亡。地中海貧血會遺傳給后代，所以對于地中海貧血的患者來講，在生育后代的時候要咨詢遺傳學家，做到優生優育。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-09-01 15282次

• 地中海貧血有什么癥狀
  地中海貧血是一種嚴重的血液疾病，而且致病的癥狀是根據個人的體質有所不同，最常見的癥狀有，地中海貧血重型患者自由貧血嚴重，黃疸，肝脾腫大，發育障礙，智力低下等等。一般典型的病例表現為鼻梁凹陷，鼻梁增寬等。
  丁傲 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-12 3205次

• 什么是地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病，主要類型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導致溶血性貧血。意見建議：地中海貧血有明顯的地域性，對于高發地區的結婚夫婦要做好孕前及產前的篩查工作，必要時做產前基因診斷，降低地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2021-03-24 2902次

• 小孩地中海貧血
  小孩地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，由一種或幾種珠蛋白基因的突變所致。輕型患者無需特殊治療，重癥患者根據情況選擇輸血，祛鐵治療如服用去鐵胺、去鐵酮等藥物，基因活化及脾切除等方法醫治。小孩地中海貧血臨床一般分為α地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血患者一般無貧
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2022-02-08 364次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次