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• 什么叫唐氏綜合征

  小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩，體格發育和正常發育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經常伸出口外，同時可以并發多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預來改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2022-02-28 2751次

• 干燥綜合征掛什么科

  干燥綜合征屬于一種自身免疫性疾病，因此干燥綜合征患者應該在正規醫院的風濕免疫科就診。如果患者合并了嚴重的眼部受損、猖獗性的齲齒或者出現了肝病、間質性肺炎等內臟受累，風濕科醫生會聯合眼科、口腔科、肝病科以及呼吸科來共同制定患者的治療方案。想要預防干燥綜合征要做好一下幾點：注意飲食，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，少吃咸酸、辛辣等刺激性食物，盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，可滋潤皮膚；皮膚護理，干燥綜合癥患者皮膚都會出現脫屑、瘙癢和干燥等現象，這時就要注意自身皮膚的清潔度，盡量不用堿性的護膚品或沐浴露，要使用一些溫和型的護膚品；口腔清潔，干燥綜合征患者的主要體現就是口干舌干，唾液分泌減少，患者比較容易發生齲齒、化膿性腮腺炎、口腔潰瘍、舌頭干裂等口腔問題，所以平時要注意口腔衛生，做好口腔護理。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2020-01-02 4711次

• 唐氏綜合征看什么科
  唐氏綜合征又稱21三體綜合征，俗稱先天愚型，是比較常見的遺傳代謝性疾病，如果考慮唐氏綜合征，或者要確診唐氏綜合征，我們可以去小兒內科就診，如果在?？漆t院可以去兒童保健科或者是遺傳代謝科就診。唐氏綜合征一般它的表現有特殊面容、智能落后、生長發育遲緩，有些還伴有心臟或者是消化道的畸形，還有貫通手等等表現。目前唐氏綜合征沒有有效的治療方法，一般是針對患兒進行長期耐心的教育，訓練患兒掌握一定的生活和工作技能，能做到生活自理。
  語音時長 01:26”
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-11-28 2834次

• 什么是唐氏綜合征
  唐氏綜合征又叫21-三體綜合征，先天愚型，是由于胎兒染色體發育異常而導致的一種疾病。危害胎兒生長發育，導致智力低下，對患兒及家庭造成很大的負擔。唐氏綜合征是由于染色體發育異常，也就是21號染色體多了一條而導致的。與母親的懷孕年齡，卵子老化有關。在懷孕期一般都進行唐氏篩查，目的就是為了篩查出這種嚴重的疾病。確診實驗是羊水穿刺，如果羊水穿刺證實為唐氏綜合征，胎兒是需要引產的。
  語音時長 01:20”
  滕玲玲 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-11-18 7917次

• 唐氏綜合征掛什么科
  病情分析：唐氏綜合征要掛小兒內科或遺傳代謝科。患兒比正常人群多一條21號染色體，表現出特殊的外部特征，如眼距增寬、眼角上斜、鼻根低平、舌頭伸出口外。意見建議：對唐氏患兒要加強護理，預防感染，培養其基本的生活技能。對伴有的畸形可以通過手術進行矯正。孕產婦優生優育要避免可能導致染色體發生變異的一些情況，如高齡、電離輻射、濫用藥物、 病毒感染等。
  王林中 主任醫師鄂州市中心醫院

  2020-06-10 2003次

• 唐氏綜合征看什么科
  病情分析：看遺傳代謝科。唐氏綜合征又稱21―三體綜合征或Down綜合征，是一種染色體畸變疾病，主要臨床特征是智能障礙、特殊面容和體格發育落后，并伴有多發畸形。目前尚無有效治療方法，可做體能訓練和促進智能發育治療。意見建議：建議母親盡量在35歲以前生育，＞35歲患病率明顯上升。做好孕前檢查和生育指導，有同胞患病史的要做好遺傳咨詢，必要時做產前診斷，一旦胎兒確診，建議終止妊娠。孕期要避免感染，不能接觸致畸藥物、射線，不要濫用藥物等。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-18 1204次

• 唐氏綜合征掛什么科
  唐氏綜合征需要到醫院去掛兒科就診。唐氏綜合征是一種先天性的染色體遺傳疾病，小兒表現為智能落后，雙眼的距離增寬，生長發育遲緩。同時還有其它身體方面的畸形，比如有合并先天性心臟病。唐氏綜合征沒有辦法根治，只能對癥治療來改善小兒的癥狀。建議帶小兒
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-09-10 0次

• 唐氏綜合征是什么
  唐氏綜合征是一種染色體病，患者主要特征為智能落后、特殊面容和生長發育遲緩。唐氏綜合征又稱21-三體綜合征、先天愚型或Down綜合征。人類正常有23對（46條）染色體，正常的染色體核型為46，XY（或XX）。在受精卵分裂形成人類個體的時候，如21號染色體發生異常，沒有分離，胚胎的體細胞內會存在一條額外
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-11-14 2060次