為你推薦

• 什么叫唐氏綜合征

  小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號(hào)染色體異常導(dǎo)致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點(diǎn)是智力障礙，患者會(huì)出現(xiàn)明顯的智力低下、發(fā)育遲緩，體格發(fā)育和正常發(fā)育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現(xiàn)為眼裂小、眼距寬、眼外側(cè)上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經(jīng)常伸出口外，同時(shí)可以并發(fā)多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發(fā)現(xiàn)有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預(yù)來改善智力方面的缺陷。

  

  01:41
  宋平 主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2022-02-28 2755次

• 克氏綜合征能治愈嗎

  克氏綜合征全稱為克萊恩費(fèi)爾特氏綜合征，它是一種睪丸發(fā)育不良引起的疾病。那么這種病是一種先天性的疾病，一般正常男性的染色體是為46XY，女性的染色體為46XX，如果男性的染色體X，增加的話，它就會(huì)引起這種病，因?yàn)檫@種病是一種先天性遺傳性疾病。所以它現(xiàn)在目前不能夠治愈，它只能夠用雄性激素來替代性的治療。

  

  01:01
  王丹 主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-10-31 24694次

• 什么是Reiter綜合征
  Reiter綜合征也稱腸病后類風(fēng)濕、眼尿道關(guān)節(jié)炎綜合征，臨床上以結(jié)膜炎、尿道炎和關(guān)節(jié)炎為特征。多發(fā)于兒童，以男性為多見。本病病因不明，可與感染有關(guān)，包括細(xì)菌、病毒和支原體感染，部分為痢疾后的全身并發(fā)癥。有人認(rèn)為與變態(tài)反應(yīng)、內(nèi)分泌失調(diào)有關(guān)，還有人認(rèn)為與藥物過敏有關(guān)，如青霉素、磺胺、水楊酸制劑過敏。典型的臨床表現(xiàn)為結(jié)膜炎、尿道炎、關(guān)節(jié)炎三聯(lián)征，多伴有皮膚損害。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:03”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-08-05 8750次

• 白塞病與Reiter綜合征怎樣區(qū)別？
  白塞病是一種全身性慢性可以累及多系統(tǒng)多器官的自身免疫性疾病，屬于系統(tǒng)性血管炎。Reiter綜合征是一種以無菌性尿道炎、結(jié)膜炎和關(guān)節(jié)炎三聯(lián)癥為基本特征，屬于血清陰性脊柱關(guān)節(jié)病的一種，可有皮疹及外陰部潰瘍，有時(shí)與白塞病難以鑒別。但Reiter綜合征的會(huì)陰部損害最常見的皮疹表現(xiàn)是漩渦狀龜頭炎，皮疹位于龜頭，冠狀溝，包皮，為表淺性潰瘍，一般不痛，愈后不留瘢痕。皮膚損害呈濃異性皮膚角化癥，尤其是發(fā)生在足底部，是Reiter的特征性表現(xiàn)。Reiter綜合征系統(tǒng)損害往往不如白塞病嚴(yán)重，不會(huì)有胃腸道和中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:40”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-03 1950次

• 什么是美尼爾氏綜合征
  美尼爾氏綜合征也稱作梅尼埃病。屬于內(nèi)耳眩暈的一種，發(fā)作時(shí)已明顯的天旋地轉(zhuǎn)為主要表現(xiàn)，并伴有惡心嘔吐等全身癥狀。并常伴有波動(dòng)性聽力下降以及耳鳴。應(yīng)該及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院耳鼻喉科就診，可以采用糖皮質(zhì)激素進(jìn)行治療。
  張磊 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-01-14 2802次

• 什么是特納氏綜合征
  病情分析：特納氏綜合征也叫先天性卵巢發(fā)育不全，是一組x染色體畸形引發(fā)的疾病，主要的癥狀是身材矮小，乳腺和生殖器都不發(fā)育，沒有子宮或子宮不發(fā)育，肢體發(fā)育畸形，并伴有心臟大血管畸形。意見建議：特納氏綜合征不會(huì)影響到智力發(fā)育，如果早期治療，可促進(jìn)發(fā)育，如果沒有卵子，可供卵體外受精達(dá)到懷孕的目的。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2019-04-15 2804次

• 雷諾氏綜合征
  雷諾氏綜合征是由于寒冷或情緒激動(dòng)引起的，發(fā)作性的手指，腳趾蒼白發(fā)紫然后變?yōu)槌奔t的一組綜合征。沒有特別原因，稱為特發(fā)雷諾氏綜合癥，繼發(fā)與其他疾病則稱為繼發(fā)性雷諾氏綜合癥。一般是在免疫風(fēng)濕科和外科就診，好發(fā)部位就是手指還有腳趾，一般好發(fā)人群是二十到四十歲的女性，病因不明確，嚴(yán)重會(huì)繼發(fā)于風(fēng)濕免疫性疾病。如
  袁越 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-07-26 387次

• 亨特氏綜合征
  亨特氏綜合征又稱膝狀神經(jīng)節(jié)炎，是一種常見的周圍性面癱，發(fā)病率僅次于貝爾氏面癱，1907年首次報(bào)告，由此得名。主要表現(xiàn)為一側(cè)耳部劇痛，耳部皰疹，同側(cè)周圍性面癱可伴有聽力和平衡障礙，本病由潛伏在面神經(jīng)膝狀神經(jīng)節(jié)內(nèi)的水痘帶狀皰疹病毒，于機(jī)體免疫功能降低時(shí)再活化引起，除侵犯膝狀神經(jīng)節(jié)外，還可累及鄰近的位聽神
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-06-22 2844次