遺傳性耳聾能通過產前篩查,新生兒篩查的方式,有效防控遺傳性耳聾患兒的出生,延緩已出生聾兒聽力下降,真正實現早期發現,早期診斷,早期干預,減輕社會和殘疾人家庭。
遺傳性耳聾是掌控聽覺系統功能的遺傳物質出了問題,而導致的聽力障礙,這種問題不僅影響患者本身,而且可以遺傳給后代,猶如一個隱形殺手在人群代代相傳。
患有遺傳性耳聾的患兒其疾病的根源來源于基因缺陷的父母。父母的基因遺傳給患兒使其發病,但是父母親的聽力可以是正常的,也可以是不正常的。所以產前篩查是很有作用的。
遺傳性耳聾能通過產前篩查,新生兒篩查的方式,有效防控遺傳性耳聾患兒的出生,延緩已出生聾兒聽力下降,真正實現早期發現,早期診斷,早期干預,減輕社會和殘疾人家庭。
遺傳性耳聾是掌控聽覺系統功能的遺傳物質出了問題,而導致的聽力障礙,這種問題不僅影響患者本身,而且可以遺傳給后代,猶如一個隱形殺手在人群代代相傳。
患有遺傳性耳聾的患兒其疾病的根源來源于基因缺陷的父母。父母的基因遺傳給患兒使其發病,但是父母親的聽力可以是正常的,也可以是不正常的。所以產前篩查是很有作用的。
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