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• 干燥綜合征病因

  關于干燥綜合征的病因，目前國際上都還不是太明確。但是大概可能與病毒感染、細菌、遺傳基因和環境因素，而導致我們人體內分泌腺的腺體的病變，而引起腺體的分泌減少，所以導致人體的全身，皮膚、口腔、眼睛、消化腺的腺體的分泌物的減少，而導致的人體感覺到一種皮膚發干、口干、咽干、大便干的一種臨床表現。當排除了其他原因的時候，就可以考慮是不是干燥綜合征，所以干燥綜合征是一個非常常見的疾病。

  

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  楊德才 主任醫師湖北省中醫院

  2018-12-28 7900次

• 干燥綜合征的病因

  其實干燥綜合征，是風濕免疫病的一種，而且是比較常見的一種，它的病因是多因素的，是比較復雜的病因。首先跟自身免疫是相關的，跟免疫相關的，同時有遺傳的因素、環境的因素，還有性別的因素。因為跟激素相關，還有化學物質的接觸，多方面來所導致的，并不是單病因的疾病。但是干燥綜合征，如果是單純的干燥綜合征，不要把它認為是非常嚴重的疾病，只要沒有出現器官的受累，主要的臟器的受累，預后還是比較好的。所以不要對這個病，有很大的心理負擔。

  

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  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-12-21 4917次

• 非24小時睡眠覺醒綜合征的診斷
  非24小時睡眠覺醒綜合癥診斷至少應該包括前三項。第一項就是主訴入睡困難或者是覺醒困難。第二就是睡眠始發或者是結束呈一個進行性的延遲，患者不能保持穩定的24小時的睡眠覺醒模式。第三項就是這個睡眠模式至少存在六周。第四項，睡眠覺醒周期進行性的順序延遲，被以下的一些方法證實。第一個就是多導睡眠圖描記可以看到連續幾個晚上有固定的以二十四小時為周期的上床和醒來時間；二就是至少連續五天進行24小時體溫檢測，顯示體溫最低點呈現進行性延遲。第五項就是癥狀不符合其他類型睡眠障礙的診斷標準。由于社會和環境因素引起的叫做外源性非24小時睡眠覺醒綜合癥，由于異常生物節律引起的，稱為內源性非24小時睡眠覺醒綜合癥。
  語音時長 1:44”
  龐吉成 主治醫師淄博市婦幼保健院

  2018-10-04 2000次

• 非24小時睡眠-覺醒型的描述
  患者失眠或者是過度疲倦于24小時光暗周期和內源性晝夜節律之間同步化異常有關系，患者通常表現為周期性失眠過度困倦，而且能和短的無癥狀期相互交替，開始的無癥狀期，當患者睡眠時像與外界環境一致的時候，睡眠潛伏期逐漸延長，入睡困難，隨著睡眠時相漂移，以至于睡眠時間白天，患者難以保證白天覺醒，主訴為嗜睡。睡眠覺醒周期和24小時的環境不同步的模式，那么伴隨著持續的每天入睡和覺醒時間的漂移，通常是越來越晚。本病常見于失明或者是視覺損害者的光感較低，在有視力的患者，經常有睡眠時相延遲，接觸光照和結構性社會和軀體活動減少，也有睡眠時間增加，本病的患病率的有視力的個體比較罕見，但是得失明患者中，估計為50%，多見于先天性盲童，中老年盲人。
  語音時長 1:52”
  龐吉成 主治醫師淄博市婦幼保健院

  2018-09-27 1697次

• 預激綜合征病因
  預激綜合征的病因：是由于正常房室傳導系統以外的先天性房室附加通道（簡稱旁路）存在，因此患者大多無器質性心臟病。當然也見于某些先天性心臟病和后天性心臟病，如三尖瓣下移、肥厚梗阻性心肌病等疾病都可以引起這類的疾病。
  孟憲華 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-12-02 1302次

• 庫欣綜合征的病因
  病情分析：庫欣綜合征的病因很多，但是一般可以分為兩類，一類是依賴垂體促腎上腺皮質激素的綜合征，就是指垂體分泌促腎上腺皮質激素過多，或是垂體以外的腫瘤分泌大量的促腎上腺皮質激素，造成了患者血清中皮質激素過多。另一類就是患者血清中促腎上腺皮質激素不多，但是腎上腺的功能發生了亢進，從而引起的庫欣綜合征。意見建議：所以庫欣綜合征的治療要根據患者的病情在醫生的指導下選擇不同的治療方案。首選手術治療，根據病因不同手術方法也不同，患者術后一般需要補充糖皮質激素。
  王洪華 主治醫師山東第一醫科大學第二附屬醫院

  2020-08-01 1702次

• 何謂睡眠時相延遲綜合征？
  睡眠時相延遲綜合征它指的就是患者所占據的睡眠時間，在24小時晝夜周期當中出現了后移，患者雖然明顯的入睡困難，但是一旦入睡他的睡眠的質和量都沒有明顯的改變，這是一種慢性睡眠覺醒節律障礙。患者的主要表現就是不能按照社會環境的要求入睡或者是起床，入睡晚或者是起床晚，是它一個主要的特點。它的臨床表現一個就是
  韓慧琴 副主任醫師上海市精神衛生中心

  2022-04-08 230次

• Brugada綜合征的病因
  Brugada綜合征是由于編碼心肌離子通道的基因突變引起離子通道功能異常導致的綜合征。基因分析可以確定Brugada綜合癥無癥狀的基因攜帶者，這樣便可以對他們進行臨床監測，早發現臨床表現。此外，也可使這些基因攜帶者接受遺傳咨詢，了解把該疾病傳給下一代的概率。但是由于目前只有一種基因與Brugada綜
  楊士偉 主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2022-01-24 297次