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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31212次

• 帕金森病一般幾年加重

  帕金森病為緩慢進行的神經系統的發展性疾病，一般5~10年以后癥狀就會逐漸加重，但是也不是規定一定到5~10年就會出現癥狀加重，每個人都有不同，根據患者的年齡、身體狀態，以及藥物反應的不同，疾病的進展也會有所不同。總而言之，帕金森病是一個慢性進展性的疾病，一般患者的壽命可以達到10年，甚至達到30年，跟科學治療是非常相關的，早診斷、早治療，早期使用藥物，中晚期及時進行手術，使帕金森病保持在一定階段，就可以使癥狀得到明顯改善。也就是帕金森病人的綜合治療可以使疾病延緩，甚至可以使壽命延長。

  

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  徐欣 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-09-24 4711次

• 血友病遺傳規律
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數為患者，女性半數為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，女孩半數為血友病，半數為傳遞者。約有30%無家族史，其發病可能與基因突變有關系。因子九缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但女性傳遞者中因子九水平較低，有出血現象。因子十一缺乏導致血液凝血活酶形成發生障礙，凝血酶原不能轉化成凝血酶，纖維蛋白原也不能轉化成纖維蛋白，而容易發生出血。
  語音時長 1:31”
  孟憲華 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-11-13 4861次

• 血友病的遺傳規律
  血友病是一種遺傳性疾病，主要是性染色體隱性遺傳，主要通過x染色體將致病基因傳給下一代，絕大多數的病人是男性，女性病人極為罕見。孩子和父母長得像，這是染色體攜帶的基因，遺傳的結果決定人體凝血功能的因子主要位于x染色體上。正常情況下，女孩從父母那里遺傳x染色體男孩從母親那里遺傳x染色體，從父親那里遺傳y染色體，所以男性只要x染色體異常，一旦繼承，就會有患血友病的可能性。而女性有兩條x染色體，有可能就是疾病的基因攜帶者。
  語音時長 01:12”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2022-11-19 1812次

• 血友病一般什么血型
  血友病可以發生在任何血型，或者說血友病與血型無任何關系。血友病是一種先天性凝血因子缺乏，從而導致凝血功能異常，而血型是紅細胞膜上的抗原所決定的，二者之間沒有聯系。是否是血友病，與基因的攜帶有關，一般都是母親攜帶患病基因遺傳給了兒子。
  江彬彬 主治醫師安徽醫科大學附屬巢湖醫院

  2018-12-27 2001次

• 血友病一般是打什么針
  對于血友病患者，需要打的是凝血因子。患者得了血友病，不要盲目治療，一定要到正規的醫院做進一步的檢查，請醫生根據檢查結果選擇合理的方法進行治療。在治療的同時，患者要把心情放松，思想上也不要有什么壓力。 建議平時養成良好的生活習慣，保持作息規律，去正規醫院積極進行治療。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-16 1901次

• 血友病遺傳規律
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數為患者，女性半數為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配
  徐寧 主治醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-01-24 227次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-27 3705次