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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62785次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40174次

• 地中海貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)
  地中海貧血患者的診斷，一般情況下主要就是依據(jù)臨床特點(diǎn)以及實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合陽性家族史來做出診斷。一般情況下通過基因?qū)用娌拍軌虼_診，地中海貧血需要跟一些疾病相鑒別，比如缺鐵性貧血。輕型的地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細(xì)胞的形態(tài)改變跟缺鐵性貧血有相似之處，所以說容易誤診。但是缺鐵性貧血常常有缺鐵的誘因，血清鐵蛋白含量降低，骨髓外鐵利用紅細(xì)胞減少，再就是鐵劑治療有效。另外需要跟傳染性的肝炎或者肝硬化相鑒別，因?yàn)橄裼行┑刂泻Ｘ氀獣橛懈纹⒛[大，黃疸這樣的表現(xiàn)。但是傳染性的肝炎，肝硬化，有可能會有這樣的改變，一般通過病史的詢問，家族的調(diào)查以及紅細(xì)胞形態(tài)觀察，就可以進(jìn)行鑒別。針對地中海貧血目前沒有特效的治療方法，一般情況下只有通過手術(shù)以及異基因造血干細(xì)胞移植治療才有明顯的效果，平時應(yīng)該注意休息，防止感染，補(bǔ)充葉酸維生素e這些成分，注意去鐵治療。
  語音時長 1:33”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-06 6249次

• 地中海貧血診斷依據(jù)是什么
  患者可以有地中海性貧血的一些表現(xiàn)，比如孩子出生數(shù)日就可以出現(xiàn)貧血的癥狀，可以出現(xiàn)肝脾腫大，進(jìn)行性加重黃疸，并且可以伴有一些特殊的畸形比如頭大、眼距增寬，馬鞍鼻，兩顴突出，還有長骨可以發(fā)生骨折，另外骨骼改變主要，是骨髓造血功能亢進(jìn)，皮質(zhì)變薄，骨髓腔變寬，實(shí)驗(yàn)室檢查可以出現(xiàn)β珠蛋白缺陷和α珠蛋白缺陷的情況。另外還可以做一下基因的檢測，根據(jù)臨床表現(xiàn)不同以及基因調(diào)控水平的差異是可以對這個疾病進(jìn)行診斷的，同時對于這個血紅蛋白電泳檢查也是診斷這個疾病的一個必要條件，但是如果輸血治療后它可能會有一些變化，所以必須進(jìn)行遺傳學(xué)和分子生物學(xué)檢測才能夠進(jìn)行確診的。
  語音時長 1:22”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-04 3613次

• 地中海貧血是什么遺傳
  地中海貧血又叫做海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。它是一種基因突變導(dǎo)致的疾病。基因位點(diǎn)在血紅蛋白中的珠蛋白鏈上，一種或多種基因突變的導(dǎo)致的貧血。如果父母親都患病，那么遺傳給孩子，就有可能會存在兩個基因位點(diǎn)的變異。所以，在懷孕之前，建議父母雙方都去篩查地中海貧血基因。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-25 3904次

• 什么是地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導(dǎo)致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病，主要類型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發(fā)生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導(dǎo)致溶血性貧血。意見建議：地中海貧血有明顯的地域性，對于高發(fā)地區(qū)的結(jié)婚夫婦要做好孕前及產(chǎn)前的篩查工作，必要時做產(chǎn)前基因診斷，降低地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-03-24 2902次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血是什么
  地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。地中海貧血一般是由于珠蛋白肽鏈合成障礙的慢性溶血性貧血，屬于一種遺傳缺陷性疾病，通常會出現(xiàn)頭暈乏力、胸悶心悸、面色蒼白或者肝脾腫大等癥狀，這種情況一般可以通過血常規(guī)、血紅蛋白分析等檢查發(fā)現(xiàn)。如果不及時治療或者控制，很容易導(dǎo)致病情加重，嚴(yán)重影響患者的正常生活和工作
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-28 100次