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• 腎病綜合征的分型有哪些

  對腎病綜合征的分型，主要是有幾類：第一類就是根據，它的病因來進行分型，根據它的病因，可以分為原發性的腎病綜合征和繼發性的腎病綜合征。所謂原發的就是找不著原因的，就算是原發的。繼發性的腎病綜合征，主要是包括過敏性紫癜性腎炎導致的，乙肝相關性腎炎導致的，狼瘡腎導致的，甚至糖尿病腎病導致的，這些都可以叫做繼發性的腎病綜合征。原發性的腎病綜合征，根據它的腎臟病理，又可以分為以下的幾類：第一，是微小病變腎病，第二，是膜性腎病，第三，是FSGS，第四，膜性、系膜增生性的，也是它的常見的一種病理類型。膜性腎病的發病率是越來越高，通常會選擇激素和免疫抑制劑來進行治療，經過積極的治療以后，有相當一部分病人，是可以達到臨床治愈的。以上就是腎病綜合征，它的大致的臨床的分型。

  

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  馬強 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-03-01 7043次

• KT綜合征是如何分型的？

  打一個比方，像我們給某一種動物一個定義，比如貓，它肯定是屬于哺乳動物，哺乳動物里面它又屬于貓科動物，這個概念就相當于是KT。比如有靜脈型的、動脈型的、混合型的，就相當于貓科動物里包括獅子、老虎、豹、貓，都屬于貓科動物，但是它們的差別很大。所以，KT綜合征，每個人的表現不一樣，有的人比較輕，有的人比較重。比較輕的，有些是到成年之后才發現KT。有些人是靜脈曲張做完手術后一直復發，才發現是KT綜合征。

  

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  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 6271次

• 骨髓增生異常綜合征分型
  骨髓增生異常綜合征的分型參照WHO2016年分型標準分為mds伴單系血細胞發育異常、mds伴多系血細胞發育異常、mds伴環狀鐵粒幼紅細胞、mds伴原始細胞增多、mds不能分類型。骨髓增生異常綜合征是一組血液系統的惡性造血腫瘤，屬于白血病前期疾病，有轉化成白血病的風險。診斷骨髓增生異常綜合征以后還需要進一步評估，是低危組的骨髓增生異常綜合征，還是高危組的骨髓增生異常綜合征。低危組的骨髓增生異常綜合征，轉化為白血病的幾率較小，而高危組的骨髓增生異常綜合征，則高度向白血病轉化。
  語音時長 01:13”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2022-06-28 9011次

• 骨髓增生異常綜合征的分型
  目前臨床上，經常使用的骨髓增生異常綜合征的分型是使用FAB標準，主要是根據骨髓增生異常綜合征患者外周血和骨髓細胞的病態造血，原始細胞的比例，環形鐵粒幼細胞的數目等來做出的分型，可以分為五型。難治性貧血往往是患者可以出現一系或者三系的病態造血，但是原始細胞數目不多。環形鐵粒幼細胞性難治性貧血患者往往可以出現環形鐵粒幼細胞增多，往往可以占到有核紅細胞的15%以上。難治性貧血伴原始細胞增多，患者可以出現原始細胞的增多，原始細胞多數是在5%-9%之間。難治性貧血伴原始細胞增多轉化型是指的原始細胞數目在10%-19%之間。還包括慢性的粒-單核細胞白血病，除了出現粒系的病態造血以外，還可以出現外周血單核細胞數量的增多。
  語音時長 01:22”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-16 4012次

• 骨髓增生異常綜合征如何分型
  病情分析：5型，分為難治性貧血、環形鐵粒幼細胞性難治性貧血、難治性貧血伴原始細胞增多、難治性貧血伴原始細胞增多轉化型、慢性粒-單核細胞白血病。分為以上幾種類型。其主要根據患者外周血和骨髓細胞病態造血、原始細胞比例、環形鐵粒、幼細胞數、外周血單核細胞數量等進行分型。意見建議：建議具體情況要去醫院做相關檢查確診。平常生活中要多注意休息，不要劇烈的運動、熬夜等。保持愉悅心情，積極配合醫生治療即可。
  殷立東 主治醫師中國人民解放軍第二〇三醫院

  2023-03-06 601次

• 骨髓增生異常綜合征有哪些危害
  病情分析：骨髓增生異常綜合征，它的主要危害就是患者的血小板減少，很容易出現出血，發熱等一些表現，再一個就是導致這個白細胞減少，也有的患者會引起胸悶氣短。意見建議：所以對于這種疾病，必須要進行積極的治療，控制病情的發展，避免這種疾病轉換成急性的白血病或者是病情加重。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-06-26 2601次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次