對血友病患者基因診斷是最準確的,血友病分子水平存在著顯著的遺傳異質性,基因診斷血友病是一種有效精確快速的方法,目前主要采用PCR進行基因分析。常規檢查凝血酶時間出現延長,凝血因子活性也可進行測定。
大多數血友病A攜帶者血漿中因子Ⅷ:C的水平僅為正常婦女平均值的50%。近年來,大多數人認為檢測Ⅷ:C與ⅧR:Ag的意義較大,70%~98%的攜帶者比值小于正常。在妊娠第8~12孕周,通過胎兒鏡羊膜穿刺或絨毛取樣,用放射免疫微量法監測ⅧR:Ag及Ⅷ:C,可在產前診斷胎兒是否患血友病。
對血友病患者基因診斷是最準確的,血友病分子水平存在著顯著的遺傳異質性,基因診斷血友病是一種有效精確快速的方法,目前主要采用PCR進行基因分析。常規檢查凝血酶時間出現延長,凝血因子活性也可進行測定。
大多數血友病A攜帶者血漿中因子Ⅷ:C的水平僅為正常婦女平均值的50%。近年來,大多數人認為檢測Ⅷ:C與ⅧR:Ag的意義較大,70%~98%的攜帶者比值小于正常。在妊娠第8~12孕周,通過胎兒鏡羊膜穿刺或絨毛取樣,用放射免疫微量法監測ⅧR:Ag及Ⅷ:C,可在產前診斷胎兒是否患血友病。
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