首先,甲型血友病是由于凝血因子八缺乏所導致的,它的基因定位于xq28,基因的跨度超過186個kb,有26個外顯子占九個kb,以及25個內含子占177kb來組成。編碼有2351個氨基酸,已經發現了有三百多種基因突變,基因型與表型密切相關,點突變,小的基因缺失引起輕度的八因子缺乏,終止的密碼子。大基因缺失插入、移位,突變往往引起嚴重的八因子缺乏和臨床的表現。
研究表明,凝血因子八基因,第一號內因子倒位,第22號內含子倒位是導致這個重型血友病a的一個常見原因,已經引起各國科學家對該個倒位的關注,這是近年來研究血友病發病機制中重要的一個進展。