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• 什么是美尼爾綜合征

  美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發的美尼爾，內耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現，類似于美尼爾癥，但它不是原發的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由專科的大夫查明原因，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-12-29 289552次

• 什么是KT綜合征？

  KT綜合征是一種先天的血管畸形，KT綜合征的全稱是一個法文的翻譯，它是由兩位法國的醫學家發現的一種疾病，用他們的名字來命名的這種疾病全稱叫做Klippel-Trenaunay。它的特點是有三聯征，就是一個是葡萄酒斑，一個是患肢增粗增長，第三個是靜脈曲張，所以有這三條就可以診斷KT綜合征。

  

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  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 13066次

• 什么是骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征是一種抑制性疾病，起源于造血干細胞。以病態造血，高風險向急性白血病轉化為特征。表現為難治性一系或多系細胞減少的血液病，任何年齡男女均可發病，約80%的患者大于六十歲，原發性的骨髓增生異常綜合征，病因尚不明確。繼發骨髓增生異常綜合征主要見于烷化劑放射線，有機毒物等密切接觸者，主要分為五型，包括難治性貧血，環形鐵粒幼細胞性難治性貧血，難治性貧血伴原始細胞增多，難治性貧血伴原始細胞增多轉變型以及慢性粒單核細胞性白血病五種類型。
  語音時長 1:16”
  王停停 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-13 3667次

• 什么是骨髓增生異常綜合征?
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組異質性髓系的克隆性疾病。特點主要是髓系細胞的分化，還有發育的異常，主要表現為是無效造血，難治性的血細胞的減少，比如說貧血。還有就是造血功能衰竭，以及有很高的風險，可能向急性髓系白血病轉化。它的治療主要需要解決兩大方面的問題：第一個就是說骨髓造血功能衰竭，需要針對白細胞減少貧血以及血小板減少，每個系都要進行治療。還有相關的并發癥，比如說感染，以及向急性髓系白血病轉化的風險。就患者整個群體而言，骨髓增生異常綜合癥每個患者的自然病程，還有預后的差異都不太一樣，所以說每個病人的治療也都不太一樣，這個治療需要個體化，它主要的治療是對癥支持治療。如果是向急性髓系白血病轉化的話，就需要按照急性白血病進行治療，前期的話主要是以化療為主。
  語音時長 01:21”
  韓春艷 主治醫師鄭州人民醫院

  2019-12-12 2517次

• 什么是骨髓增生異常綜合征
  這種綜合癥說白了就是和年齡有關系的一種疾病，隨著年齡的增長及局部的骨骼退變，肌肉力量的減弱，會出現關節部位的不穩定，這樣的長久刺激就會導致骨質增生，從而借助增生來穩定關節，所以說這種情況并不能算是一種疾病，可以說是一種現象。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-02 4301次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫院檢查一下，確定現在的病情，然后根據你的病情對癥治療。如果有并發癥的話要根據病情具體治療，飲食要注意營養均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫院進行復查。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-25 2701次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次