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• 新生兒遺傳代謝病篩查

  新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國(guó)家比較強(qiáng)制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國(guó)家強(qiáng)制性的篩查。當(dāng)然，新生兒篩查目前進(jìn)展的是比較快，我們國(guó)家大概有33%左右的人，都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來進(jìn)行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對(duì)來說多一點(diǎn)，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國(guó)，歐洲，日本，這些西方發(fā)達(dá)國(guó)家，基本上百分之百的小朋友，都進(jìn)行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國(guó)家因?yàn)閲?guó)情的問題，還有大家意識(shí)的問題，目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話，范圍比較偏小一點(diǎn)，實(shí)際上按照我們國(guó)家，目前這種情況，應(yīng)該所有的小朋友，都進(jìn)行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進(jìn)步，有可能新的基因篩查，也會(huì)跟提上來。所以隨著技術(shù)的發(fā)展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點(diǎn)的城市，可能會(huì)率先開展一些基因的篩查。

  

  01:33
  郝虎 副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院

  2018-12-11 47370次

• 新生兒聽力篩查未通過怎么辦

  新生兒如果是聽力篩查未通過，這種情況實(shí)際上在臨床上也是比較常見的，家長(zhǎng)也不用太擔(dān)心。我們一般可以在一個(gè)月以后，再復(fù)測(cè)一下他的聽力，看看他的聽力能不能通過篩查。當(dāng)然家長(zhǎng)如果要是有這方面擔(dān)心，我們可以盡快地到醫(yī)院做先天性耳聾的篩查。通過我們的基因檢測(cè)，可以看看這個(gè)小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇，就需要盡快去五官科給他進(jìn)行治療，比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物，或者一些高頻的聲音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要進(jìn)行專門的遺傳門診的咨詢。當(dāng)然絕大部分的小朋友，都是那種一過性的沒有通過，也沒有一些像我們的先天性耳聾，這方面的一些基因缺陷。那么我們?cè)谝粋€(gè)月以后，再進(jìn)行一個(gè)復(fù)測(cè)，如果他能夠順利地通過了之后，也沒有什么太大的關(guān)系。

  

  01:26
  郝虎 副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院

  2018-12-11 43312次

• 新生兒疾病篩查5項(xiàng)
  首先需要明確，新生兒疾病的篩查是國(guó)家強(qiáng)制需要篩查的一些疾病，是免費(fèi)進(jìn)行篩查的，但是不同的地區(qū)有可能篩查的項(xiàng)目多少是有不同的，一般情況下國(guó)家都是需要免費(fèi)篩查的項(xiàng)目有三種：例如先天性甲狀腺功能低下以及苯丙酮尿癥，另外很多的南方地區(qū)有可能會(huì)進(jìn)行蠶豆病的篩查，聽力篩查也是新生兒疾病篩查的一個(gè)項(xiàng)目。有很多的地方現(xiàn)在有可能會(huì)加一些其他的篩查項(xiàng)目，但是并不是普遍性的。例如先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥也是作為新生兒疾病的篩查項(xiàng)目之一。這些疾病都是非常嚴(yán)重的疾病，對(duì)于嬰幼兒的生長(zhǎng)發(fā)育都會(huì)產(chǎn)生很大的影響。如果通過早期的發(fā)現(xiàn)早期的治療，能夠很好的預(yù)防以后比較嚴(yán)重的疾病發(fā)生，所以進(jìn)行新生兒疾病篩查是非常有意義的。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
  張勤良 主治醫(yī)師臨沂市人民醫(yī)院

  2018-10-04 8131次

• 什么是新生兒足跟血篩查48項(xiàng)
  新生兒足跟血篩查，是指在嬰兒出生72小時(shí)以后，采集足跟血進(jìn)行的檢查。目前我國(guó)列入篩查范圍的項(xiàng)目有，先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥。除國(guó)家免費(fèi)篩查的遺傳病外，家長(zhǎng)可根據(jù)需要，選擇自費(fèi)的新生兒遺傳代謝病篩查項(xiàng)目。最新的遺傳代謝病篩查技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)采幾滴新生兒足跟血，便迅速地檢測(cè)出4種大分子的遺傳代謝病，48種的小分子遺傳代謝病。48種小分子的遺傳代謝病包括有機(jī)酸，氨基酸，脂肪酸代謝病，多采用液相串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)，難度較低，檢測(cè)費(fèi)用相對(duì)來說也很低。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:26”
  郭紅枝 副主任醫(yī)師長(zhǎng)治市婦幼保健院

  2018-10-19 33979次

• 新生兒疾病篩查多少項(xiàng)
  新生兒疾病篩查一般情況下有四項(xiàng)。1、篩查是否有先天性甲狀腺功能亢進(jìn)。2、篩查是否有苯丙酮酸尿癥。3、篩查智力是否正常，4、篩查新生兒心、肝、腎等器官是否有異常。另外，還可以根據(jù)新生兒的具體情況，進(jìn)行其他疾病的篩查。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2018-12-05 2502次

• 新生兒48種疾病篩查有幾項(xiàng)偏高
  新生兒足跟血篩查是指在嬰兒出生72小時(shí)后采集足跟血進(jìn)行的檢查。主要針對(duì)發(fā)病率較高，早期無明顯癥狀但有實(shí)驗(yàn)室陽性指標(biāo)，能夠確診并且可以治療的疾病。這種情況只是一個(gè)單純的新生兒疾病的篩查，如果你查出來哪一項(xiàng)有異常的話，建議專門針對(duì)這一項(xiàng)疾病，做具體的檢查來確診。
  劉戀 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-12-05 1201次

• 新生兒疾病篩查48項(xiàng)
  除國(guó)家免費(fèi)篩查的遺傳病外家長(zhǎng)可根據(jù)需要選擇自費(fèi)的新生兒遺傳代謝病篩查項(xiàng)目，最新遺傳代謝病篩查技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)以采集新生兒足跟血，檢查出大分子，代謝性疾病48種小分子，遺傳代謝疾病，遺傳代謝疾病分為染色體病，大分子病，小分子病。大分子病包括，法布瑞氏癥，戈謝病，龐貝氏病，此類病發(fā)病率相對(duì)較高，采用生化方式
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-11-30 822次

• 新生兒眼底疾病篩查
  新生兒眼底疾病，最常見的就是早產(chǎn)兒的視網(wǎng)膜病變，多發(fā)生于早產(chǎn)兒，所以在醫(yī)師進(jìn)行篩查的時(shí)候，因?yàn)樵绠a(chǎn)兒視網(wǎng)膜病常發(fā)生于早產(chǎn)兒，要詢問嬰兒是否有過溫箱內(nèi)過度吸氧史，還有對(duì)嬰兒進(jìn)行眼底的檢查。檢查的方法并不困難，檢查前先要充分散大瞳孔，檢查的時(shí)候要對(duì)眼球進(jìn)行表面的麻醉，然后用開瞼器將眼瞼分開，再用間接眼底
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 271次