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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31247次

• 肝吸蟲病如何治療

  肝吸蟲病是我國南方地區，特別是長江中下游地區的一種寄生蟲疾病，它得了以后的治療，一般情況下分以下幾種情況：第一個情況就是急性肝吸蟲病。往往發病的時候，可能有發燒、明顯的消化道癥狀、肝脾腫大等等，治療主要是支持治療、營養治療，可以應用激素治療。第二個就是慢性肝吸蟲病。慢性肝吸蟲病治療，我們主要是保肝對癥治療，有些已經有肝硬化比較明顯，可以應用抗肝纖維化的治療。第三個治療，無論是急性的肝吸蟲病，還是慢性的這個吸蟲病，病因治療都是非常重要的。病因治療咱們主要是應用吡喹酮這種藥物。在咱們國家的吸蟲病的流行地區，一般都有賣。大家可以根據醫生的處方，到醫院或者相關的機構，去買了以后，確診的病人可以適用。

  

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  李蘊銣 主任醫師北京中醫藥大學東直門醫院

  2019-01-22 23318次

• 血友病如何治療
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，現代的醫學水平還不可能治愈，現在臨床上只是對癥治療血友病。凝血因子替代療法為主要的治療方法，即補充缺失的凝血因子，使用抗纖溶藥物，即一般促進血小板聚集的止血藥物等等，對于嚴重的出血導致的關節及肌肉血腫，可以用繃帶加壓包扎，或者是局部壓迫和冷敷止血。其實對于血友病，預防出血比替代治療更加重要，所以一旦確診為血友病，一定要在專科醫生指導下進行治療。
  語音時長 1:15”
  張楠 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-09-25 1587次

• 如何治療血友病？
  血友病是一組遺傳性的疾病，它是先天就帶有的疾病，是由于先天性的凝血因子缺乏所導致的自發性出血為表現的一組出血性疾病。血友病目前的治療主要還是替代治療，也就是定期輸注含有所缺乏的凝血因子。同時要預防出血事件發生，比如避免磕碰，避免進食較硬的食物。血友病因為是基因病，目前仍然是不能夠治愈的，隨著醫學科學的發展，也許在未來的時代可以通過基因治療的方法達到治愈的可能。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2019-12-06 1551次

• 如何治療血友病甲
  血友病患者發生出血癥狀時治療越早越好，可以避免出血并發癥的出現，迄今血友病甲最有效的治療方法是替代治療，即輸注FⅧ制劑，其他藥物包括止血藥和一些療效不肯定的藥物如花生衣等對血友病的出血沒有多大作用，不能因為使用了這些藥物而不用替代治療，從而導致出血延續，并引起并發癥。而且應在醫生指導下適當進行肌肉鍛煉。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2019-01-14 1703次

• 血友病如何申報
  每個地方要求提供的材料不完全相同，建議直接咨詢當地醫保部門就清楚了，有的地方是一年認證一次，也有的地方是長期使用，需要根據當地醫保部門的要求提供相關材料，辦好那病或特殊病手續，就可以在門診治療并享受報銷了。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-20 1502次

• 血友病骨腫瘤如何治療
  血友病是一組遺傳性的以凝血功能障礙為表現的出血性疾病。這組疾病共同的特征是活性的凝血活酶生成障礙，導致凝血時間延長。患者具有出血傾向，有的時候即使沒有明顯的外傷，也可以發生自發性的出血。血友病可以分為血友病甲、血友病乙和血友病丙三種類型，分別表現為凝血因子Ⅷ缺乏，凝血因子Ⅸ缺乏和凝血因子II缺乏。出
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-03-04 1745次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次