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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62838次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40188次

• 地中海貧血怎么辦
  一，一般治療，注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素b12。二，紅細胞注入，輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞以避免輸血反應，少量輸入法僅適用于中間型和β型地貧，不主張用重型β地貧，對于重型β地貧應從早期開始給予中高輸血，使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。三，鐵螯合劑，常用去鐵胺可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收，通常在規則輸注紅細胞一年至十到二十個單位后，進行鐵復核評估，如有鐵超負荷則開始應用鰲合劑，去鐵胺每晚一次連續皮下注射12小時或加入等滲，葡萄糖液中靜滴8至12小時，每周五至七天，長期應用。
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  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-23 7548次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
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  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 16924次

• 有地中海貧血怎么辦
  主要以預防為主。輕型無癥狀可不用治療， 重型地中海貧血要進行造血干細胞移植，若不進行造血干細胞移植，患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命，同時配合使用除鐵劑，長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內，進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。并且造血肝細胞移植也有大的危險。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-10 1601次

• 輕型地中海貧血怎么辦
  輕度地中海貧血癥狀，雖然說不容易被發現，但是患者會表現為鼻梁凹陷，顴骨突出等特殊面容，輕度地中海貧血飲食最好不要喝牛奶，補鐵藥物的患者都不要喝牛奶，因為各種食物中所含的鐵在體內消化中轉化成亞鐵被腸道吸收和利用，在轉化的過程中容易受到高磷多鈣的影響，原有的鐵能與牛奶中的鈣鹽形成不易融化的含鐵化合物，不能被人體所吸收。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-18 2702次

• 小孩地中海貧血怎么辦
  地中海貧血一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血，小孩珠蛋白生成障礙性貧血可以通過輸血治療、去鐵治療、基因活化治療、脾切除術、造血干細胞移植等方法進行治療。一旦患病，應及時就醫。1、輸血治療：該病通常是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病，主要表現為皮膚蒼白、乏力、易疲倦、鼻梁凹陷、
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2023-12-28 0次

• 小孩地中海貧血
  小孩地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，由一種或幾種珠蛋白基因的突變所致。輕型患者無需特殊治療，重癥患者根據情況選擇輸血，祛鐵治療如服用去鐵胺、去鐵酮等藥物，基因活化及脾切除等方法醫治。小孩地中海貧血臨床一般分為α地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血患者一般無貧
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2022-02-08 364次