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• 重癥肌無力的病因有哪些

  有關(guān)重癥肌無力的病因，還是有一些不是非常明確的，它應該是后天獲得性的，自身免疫性的疾病。目前絕大多數(shù)的，占主導地位的說法，胸腺由于某些原因變化產(chǎn)生了抗體，這個抗體叫乙酰膽堿受體抗體，對突觸后膜上的乙酰膽堿受體發(fā)生了攻擊，就導致了這個病。當然不是說乙酰膽堿受體抗體是所有的重癥肌無力都能檢測到的，還有一部分人乙酰膽堿受體抗體是陰性的，這些陰性的，總之它是一個累及神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的自身免疫性的疾病。

  

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  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 10876次

• 重癥肌無力用哪些檢查

  重癥肌無力一旦就診的時候，常常是在神經(jīng)內(nèi)科進行，它可以有臨床的，各種各樣的體征的檢查，比如說眼肌的疲勞試驗，比如說新斯的明試驗，藥物的敏感試驗，以及肌電圖的檢查，以及胸部的胸腺的影像學檢查。還有免疫時抽血以后進行的，抗體方面的檢查，所以這些基礎(chǔ)的檢查，都非常的重要。應當是循序漸進的，從基礎(chǔ)的體征癥狀檢查開始，到臨床的實驗室的檢查，影像學的檢查，以及抗體的檢查等等，循序漸進，這些檢查以后，進行綜合的分析，才能給病人以確診。

  

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  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-12-05 5519次

• 重癥肌無力有哪些癥狀
  重癥肌無力的典型癥狀為骨骼肌出現(xiàn)病態(tài)疲勞，肌肉連續(xù)收縮后會出現(xiàn)嚴重無力，甚至癱瘓，需要休息后癥狀才能減輕。這種肌無力在下午或傍晚因為勞累后加重，晨起或休息后減輕稱之為晨輕暮重的現(xiàn)象。身體的骨骼肌均可出現(xiàn)重癥肌，多以腦神經(jīng)支配的肌肉肌力，常常從1組肌群開始范圍逐步擴大，包括首發(fā)癥狀為上瞼下垂，斜視復視的情況，逐步會導致眼球活動明顯受限，口面部的肌肉也可能造成僵硬而出現(xiàn)苦笑，表情淡漠，飲水嗆咳，咀嚼無力，四肢肌肉受累以近端無力為主。
  語音時長 01:22”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2019-09-16 1138次

• 重癥肌無力的藥物有哪些
  重癥肌無力的藥物主要分為免疫抑制劑，糖皮質(zhì)激素，膽堿酯酶抑制劑等。免疫抑制劑在治療重癥肌無力方面占有重要地位。免疫抑制劑分為非生物制劑和生物制劑。生物免疫抑制劑主要包括硫唑嘌呤、霉酚酸酯、甲氨蝶玲、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素a和他克莫司等，這是臨床上常用的治療重癥肌無力的免疫抑制劑。生物制劑包括利妥昔單抗、依庫珠單抗和貝利單抗等。糖皮質(zhì)激素可以使用潑尼松等。膽堿酯酶抑制劑包括溴吡斯的明等經(jīng)典藥物。
  語音時長 01:36”
  高勇 主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學第四臨床醫(yī)學院）

  2019-10-25 2962次

• 重癥肌無力的藥物有哪些
  病情分析：治療重癥肌無力的藥物有很多，比如膽堿酯酶抑制劑，像溴吡斯的明，還有一些患者需要應用糖皮質(zhì)激素，人免疫球蛋白或者免疫抑制劑，像嗎替麥考酚酯，他克莫司，甲氨蝶呤等藥物。意見建議：建議這些患者需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的應用藥物進行治療，患者平時要注意的營養(yǎng)和能量的供應，多吃新鮮的蔬菜和水果，吃一些富含優(yōu)質(zhì)蛋白的食物。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-06-28 1401次

• 重癥肌無力癥狀有哪些
  病情分析：對于重癥肌無力患者來說，臨床癥狀可能表現(xiàn)為眼瞼下垂以及視物成雙，其次，還有可能會出現(xiàn)全身乏力，尤其在上樓梯的時候，表現(xiàn)明顯，另外，對于有些患者來說，還有可能會出現(xiàn)吞咽障礙，病情嚴重的患者，還有可能出現(xiàn)呼吸困難。意見建議：建議患者要盡快去醫(yī)院做相關(guān)詳細檢查，積極配合醫(yī)生治療，在醫(yī)生的指導下，服用藥物，建議患者在飲食方面要注意清淡飲食。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2021-02-18 1002次

• 重癥肌無力的手術(shù)適應證有哪些
  重癥肌無力患者的手術(shù)適應癥主要有：一、全身性重癥肌無力，成年患者不論其有無胸腺瘤，只要無其他手術(shù)禁忌癥均應進行胸腺切除手術(shù)。二、青年型重癥肌無力患者，臨床癥狀較重，抗膽堿脂酶藥物治療無效者，要考慮胸腺切除術(shù)。三、患者年輕，肌無力癥狀持續(xù)時間短，喪失工作能力，而且用抗膽堿酯酶藥物治療后，仍不能控制或緩
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-01-25 63次

• 重癥肌無力抗體有哪些
  我們說重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導，細胞免疫依賴，補體參與，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的獲得性的自身免疫性疾病，從這個定義當中我們可以看出，它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的。其實，在臨床上，還有極少部分的重癥肌無力患者是由肌肉特異性的絡氨酸激酶抗
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 423次