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• 視神經腦膜瘤長得快嗎

  視神經腦膜瘤屬于腦膜瘤中比較少見的一種類型，以中年女性多見，它在生長速度方面，符合一般腦膜瘤的生長規律，大概每年直徑增長2到5毫米，當然也有一部分腦膜瘤，會增長得快一些，還會有一部分腦膜瘤，甚至處于一個相對靜止狀態，增長速度會更慢，對于有神經纖維瘤病的患者，合并的視神經腦膜瘤，我們在臨床上觀察這類腦膜瘤長的速度，一般會相對快一些，比較容易造成患者的視力、視野障礙等，對于有明確癥狀的患者，還是應該考慮盡早進行手術治療。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2019-01-31 2458次

• 青少年肥胖的危害有哪些

  青少年肥胖的危害會造成全身多個臟器器官系統的損傷，首先肥胖造成的體重增大，也增加胰島素抵抗，患者會表現為高胰島素血癥、血糖升高。其次血糖升高逐漸出現糖尿病，還會伴有高血壓、高血脂、動脈硬化。青少年的肥胖由于長期的體重過大，會對膝骨關節造成損傷，同時青少年的肥胖，也容易增加膽囊炎、胰腺炎的風險。青少年的肥胖需要除外內分泌系統的一些疾病，例如像甲狀腺功能減退、皮質醇增多癥等等疾病。如果除外這些疾病的情況下，青少年的肥胖就主要是營養過剩性的肥胖，主要通過控制飲食，禁止攝入高熱量飲食，同時增加運動量，增加能量消耗，來改善青少年患者的體重。

  

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  苗莉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-24 4268次

• 戈謝病的概述
  戈謝病即葡糖腦苷脂病，葡糖腦苷脂病是一種家族性、糖脂代謝疾病。為染色體隱性遺傳，是溶酶體沉積病中最常見的一種。葡糖腦苷脂是一種可溶性的糖脂類物質，是細胞的組成成分之一，在人體內廣泛存在。由于葡糖腦苷酯酶的缺乏而引起葡糖腦苷脂在肝、脾、骨骼和中樞神經系統的單核巨噬細胞內蓄積而發病，產生相應的臨床表現。戈謝病在世界各地均有發病，猶太人群發病率較高，我國在1948年首次報道以來各地均有報告，尤其河北、山東、河南及遼寧病例報告較多。
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  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-10-20 2528次

• 戈謝病是絕癥嗎
  戈謝病是一種家族性的糖脂代謝疾病，為染色體的隱性遺傳，是溶酶體積的沉積病中最常見的一種，在我國像河北，山東，河南以及遼寧，病例報告比較多。戈謝病常是染色體隱性的遺傳，致病基因位于一號染色體，目前發現位于染色體基因點的突變，還有一些其他的穩定性的下降使大量的葡萄糖、肝脂在肝、脾，還有肺和腦組織的單核巨噬細胞中聚集形成了典型的戈謝細胞，不同的人種基因型的變異不同，少數患者可能為激活蛋白的缺陷，在臨床表現上根據病發病的急緩，內臟受累的程度及有無神經系統癥狀可以分為三種類型，慢性還有急性型，還有亞急性型。一般的像輕癥的，經過的正規治療是可以達到治愈的，像中度的和有重度的一些患者的生命存活期是很短的，一般在兩年到三年。
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  馮澤瑞 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-12 3387次

• 有肥胖腎炎的嗎
  肥胖是可以導致腎炎的，在臨床上稱為肥胖相關性腎炎。肥胖相關性腎炎患者的腎損害發病較隱匿，早期僅表現為微量白蛋白尿，也可發展為顯性蛋白尿，部分患者可達腎病綜合征范圍，通常無明顯的低蛋白血癥和水腫，少數患者伴有鏡下血尿，一般無肉眼血尿。
  呂潔 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-17 1401次

• 兒童遺傳代謝病有哪些
  遺傳代謝病就是有代謝功能缺陷的一類遺傳病，多為單基因遺傳病，包括代謝大分子類疾病：包括溶酶體貯積癥（三十幾種病）、線粒體病等，代謝小分子類疾病：氨基酸、有機酸、脂肪酸等。遺傳代謝病一部分病因由基因遺傳導致，還有一部分是后天基因突變造成，發病期不僅僅是新生兒，覆蓋全年齡階段。
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2018-12-31 3202次

• 帕金森病和戈謝病相似嗎
  帕金森病與戈謝病不相似。帕金森病又稱帕金森氏病，是一種影響患者行動能力的中樞神經系統慢性疾病，多發生于中老年人。戈謝病是常見的溶酶體貯積病，是由于葡萄糖腦苷脂酶缺乏導致，可引起細胞溶酶體內糖脂異常堆積。戈謝病是一種常染色體隱性遺傳病，由1號染色體上葡萄糖腦苷脂酶基因突變引起的。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-09-06 93次

• 遺傳代謝病嚴重嗎
  遺傳代謝病是一類由基因突變導致的疾病，其嚴重性不容忽視。這類疾病會影響體內物質的正常代謝，導致一系列復雜的臨床癥狀。以下從幾個方面闡述其嚴重性及管理方法。遺傳代謝病通常會導致患者體內代謝物的異常積累或缺乏，進而引發多系統損害。如苯丙酮尿癥，
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-12-04 0次