為你推薦

• 什么是血友?。?/div>

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44

  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31212次

• 帕金森病是遺傳病嗎

  帕金森病有一定的遺傳性，但不是所有帕金森病都是遺傳來的，遺傳概率相對比較低，目前發現可能有10%的患者，是有一定的遺傳傾向的，大部分帕金森病是散發型的。帕金森病的遺傳性更多見于青少年，叫早發型的帕金森病。早發型帕金森病一定要注意是不是遺傳型的，就是年齡在五十歲以前出現震顫、僵直、行動緩慢的患者，一定要查一下病因，因為年齡越小是遺傳的概率是非常高的。對于繼發性帕金森病人，也可以排除是遺傳性的。

  

  01:27
  徐欣 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-09-20 1468次

• 血友病a是什么遺傳病
  血友病A和血友病B屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，基因位于X染色體長臂末端，男性患病，女性遺傳B，其遺傳方式相同，理論上有三種可能：一、血友病患者與正常女性婚配，女者均為攜帶者，其兒子均為正常人。二、正常男性和攜帶者女性婚配，其兒子有50%的概率為血友病，其女兒有50%的幾率為攜帶者。三、血友病患者與攜帶者女性婚配，其兒子有50%的概率為血友病，其女兒有50%的概率為攜帶者。以上是血友病的遺傳方式。
  語音時長 1:36”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-01 4001次

• 血友病是什么遺傳病嗎
  從根本意義上來講，血友病是一種遺傳性疾病，血友病甲為性連鎖隱性遺傳。所以對于男血友病患者來說，如果女方正常建議生男孩，這樣不僅這個男孩百分之百健康的，而且其后代再不會出現血友病人，血友病會從此在這個家族消失。若生的是女孩兒，女孩兒為基因攜帶者，雖然不發病，但會遺傳給其后代男性，使其后代男性為血友病患者，所以說血友病是一種遺傳疾病。
  語音時長 1:11”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-30 4626次

• 血友病是什么遺傳病
  病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B，一般男性人群發病，女性極其罕見發病。臨床主要表現為關節、肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經系統出血以及拔牙后出血不止等。意見建議：發現嬰幼兒、兒童有自發性出血情況時，要及時到醫院就診，排除血友病。輕型血友病患者，一般很少出血，只有在損傷和手術后才發現不易止血，所以，如出現損傷、手術或拔牙后不易止血，應及時檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2021-03-12 1702次

• 血友病遺傳病是什么
  血友病是一種與x染色體有關的隱性遺傳病，患者的數量不在少數，由于缺乏自動的凝血功能，患者會時不時自動出血，嚴重的會導致畸形殘疾。血友病是通過遺傳的方式進行傳播的，患者無法自動凝結血細胞，威脅著患者的生命健康。
  許能文 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-01 1902次

• 血友病是什么遺傳病
  血友病通常是一種性染色體隱性遺傳病。血友病屬于一種性染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，是由于體內凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因缺陷，導致患者終身凝血功能異常。其發病原因主要是由于先天性凝血因子缺乏所導致，患者會出現出血不止、血腫形成等癥狀，所以需要及時就醫檢查，并在專業醫生操作下進行關節成形術、人工
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2023-08-30 0次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-27 3705次