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• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

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  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-12-21 19102次

• 干燥綜合征病因

  關于干燥綜合征的病因，目前國際上都還不是太明確。但是大概可能與病毒感染、細菌、遺傳基因和環境因素，而導致我們人體內分泌腺的腺體的病變，而引起腺體的分泌減少，所以導致人體的全身，皮膚、口腔、眼睛、消化腺的腺體的分泌物的減少，而導致的人體感覺到一種皮膚發干、口干、咽干、大便干的一種臨床表現。當排除了其他原因的時候，就可以考慮是不是干燥綜合征，所以干燥綜合征是一個非常常見的疾病。

  

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  楊德才 主任醫師湖北省中醫院

  2018-12-28 7880次

• 骨髓增生異常綜合征如何分類?
  骨髓增生異常綜合征是一大類異質性的疾病，對于它進行分類目前是參照WHO2016年版mds修訂分型進行分類的。可以分為mds伴單系血細胞發育異常；mds伴多系血細胞發育異常；mds伴環狀鐵粒幼紅細胞，其中又分為了mds伴環狀鐵粒幼紅細胞伴單系血細胞發育異常、mds伴環狀鐵粒幼紅細胞伴多系血細胞發育異常；mds伴單純5q-；mds伴原始細胞增多，其中又分為了mds-eb1、mds-eb2兩個類型。mds不能分類類型其中又包括了一些比較特殊的指標來進行診斷mds不能分類型。
  語音時長 01:22”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-02-03 1945次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫師銅陵市中醫院

  2018-11-29 8712次

• 骨髓增生異常綜合征如何分類?
  病情分析：目前骨髓增生異常綜合征，可以分為難治性貧血，環形鐵粒幼細胞難治性貧血，難治性貧血伴有原始細胞，難治性貧血伴原始細胞增多轉變型，慢性粒單核細胞白血病。意見建議：這5種類型主要就是根據患者的各項檢測指標來進行分類的，比如像多謝，血細胞病態造血以及無效造血，還有高風險項，急性白血病轉化為特征等。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-06-26 2401次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫院檢查一下，確定現在的病情，然后根據你的病情對癥治療。如果有并發癥的話要根據病情具體治療，飲食要注意營養均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫院進行復查。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-25 2701次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次