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• 雙心室強光點是唐氏兒嗎

  心室強光點在胚胎篩查的時候，是一個超聲的軟指標。所謂超聲的軟指標，就是在超聲期間發現的心室光點，表明他并不一定是有問題。那么從各種數據和文獻看，有一部分會跟遺傳有關，所以需要做遺傳學的篩查。但是心室強光點跟唐氏兒之間，是沒有直接關系的，并不是說心室光點，就一定是有遺傳問題。而且心室光點出現有問題的概率，也是相當低的，所以通常不需要太緊張和擔憂，通常做一個遺傳的篩查，就能解決問題和達到目的。

  

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  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 14888次

• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點，如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-11-15 2778次

• 唐氏兒睡覺有什么癥狀
  唐氏兒睡覺一般會有伸舌、流涎等癥狀，唐氏兒睡覺時可能舌頭暴露在外，流口水等經常的現象，而且有睡覺時間長不易哭鬧等特點。唐氏兒主要是根據特殊面容和染色體檢查來診斷的，該病特殊面容表現為鼻梁低、眼距寬、眼裂小、雙眼外側斜向上方、耳朵小，常伴有張口伸舌等特殊面容，生長發育遲緩，多數會伴有多種畸形，如先天性心臟病，男性多會伴有隱睪、小陰莖等。該病無特殊的治療方法，主要是經過早期康復治療使寶寶的體能和智力發育得到改善，使孩子能夠生活自理。
  語音時長 01:10”
  孫艷敏 主任醫師四平市中心人民醫院

  2022-08-01 2523次

• 唐氏嬰兒怎么造成的
  唐氏綜合癥形成的直接原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離，形成異常卵子，導致患者的核型為四十七，二十一，可以理解成染色體的結構畸形。如果生育年齡過大或者太小，喝酒及吸煙等，都有導致唐氏綜合征的危險因素。唐氏綜合癥寶寶的主要類型，二十一三體型，由于在卵子和精子發育或者受精的過程中細胞分裂異常，導致了第21對染色體上出現了額外的基因物質，大約95%的唐氏綜合癥寶寶是二十一三體型。
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  景占英 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-10-16 8137次

• 嬰兒生出來多久看唐氏兒
  病情分析：在出生2~3個月后，唐氏兒會有比較明顯的外部特征。手部可見通貫掌，面部特點為眼角上斜、眼距增寬、鼻梁低平、舌頭常伸出口外等。50%的患兒可合并有先天性心臟病。意見建議：如果懷疑是唐氏兒，可以到有資質的醫療機構做染色體檢查。唐氏兒典型的特點就是比正常人多一條21號染色體。這是確診的依據。治療主要在于智能訓練、運動功能鍛煉，防止并發癥。
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2020-05-02 4809次

• 唐氏嬰兒怎么造成的
  直接原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離，形成異常卵子，導致患者的核行為四十七，二十一，可以理解成染色體的結構畸形。如果生育年齡過大或者太小，喝酒及吸煙等，都有導致唐氏綜合征的危險因素。唐氏綜合癥寶寶的主要類型，二十一三體型。
  南玄花 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-12-05 3301次

• 唐氏兒特征
  唐氏兒即唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征的患兒，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病，60%的胎兒會流產，而存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形，表現為明顯的特殊面容體征眼距寬，鼻根低平，眼裂小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-11-01 7834次

• 唐氏兒智商能達到幾歲
  唐氏兒的智力一般停留在2-3歲，但也有部分可發展到8歲左右。唐氏兒智商能達到多少歲一部分原因取決于家長，唐氏綜合征患者智力會比正常年齡段的人低，而輕度唐氏綜合征患者，在家長的的耐心教導下，隨著年齡的增長其智商也會跟著提高，雖然和同齡人相比會差很多，但生活自理是完全沒有問題的。唐氏兒有特殊的容貌，比如
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-04 2964次