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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40162次

• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個(gè)藥物治療療效非常有限，主要是根據(jù)癥狀，貧血的癥狀和嚴(yán)重程度來(lái)進(jìn)行治療，一般治療包括：第一，可以補(bǔ)點(diǎn)葉酸、B12這一類的物質(zhì)，同時(shí)注意休息。第二，如果貧血嚴(yán)重可以輸血。第三，反復(fù)輸血以后，引起體內(nèi)鐵過多，鐵過載，那么要進(jìn)行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴(yán)重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進(jìn)行異基因的造血干細(xì)胞移植來(lái)根治，關(guān)于基因治療這一塊，目前還在臨床實(shí)驗(yàn)階段，目前還沒有全面地走向應(yīng)用。

  

  01:27
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 24516次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 16912次

• 地中海貧血能治療好嗎
  地中海貧血屬于基因病，在目前的現(xiàn)有治療手段之下是不能夠治好的。地中海貧血雖然不能夠治好，但是輕型的地中海貧血和中型地中海貧血是不會(huì)影響患者正常壽命的，重型地中海貧血多在出生后不久死亡。輕型地中海貧血通常沒有貧血，或者是僅有輕度的貧血，不會(huì)影響患者的生活質(zhì)量以及壽命。中型地中海貧血雖然需要間斷的輸注紅細(xì)胞，一定程度上影響患者的生活質(zhì)量，但是并不會(huì)影響患者的壽命。重型地中海貧血預(yù)后是最差的，多在出生后不久死亡。隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展，如果未來(lái)基因治療成為可能，那么地中海貧血的治愈也有可能成為可能。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:15”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2022-06-28 62159次

• 地中海貧血能治療嗎
  一般地中海貧血為遺傳性疾病，所以父母有地中海貧血的話，那么孩子很可能患上這種疾病，所以基本是沒有辦法完全治愈的，只能暫時(shí)性的緩解地中海貧血的癥狀。但是輕微地中海貧血，基本不需要治療，建議定期到正規(guī)醫(yī)院做檢查，積極配合醫(yī)生治療。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-02-19 2101次

• 地中海貧血可以治療嗎
  病情分析：地中海貧血可以治療，但是主要是對(duì)癥支持治療，改善生活質(zhì)量，并不能夠治愈。這是因?yàn)榈刂泻Ｘ氀侵榈鞍谆虍惓?dǎo)致的一組基因病，目前并沒有治愈的手段。意見建議：地中海貧血的患者需要明確分型。輕型地中海貧血往往沒有貧血或輕度貧血，并不需要治療的，而中型地中海貧血往往需要間斷的輸注紅細(xì)胞。
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2022-01-15 2005次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2023-03-29 0次