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先天性青光眼

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醫生主講實錄

先天性青光眼,由于胚胎時期發育障礙,使房角結構先天異常或殘留胚胎組織,阻礙房水排出通道,導致眼壓升高,整個眼球不斷增大,又稱水眼或稱發育性青光眼。兒童青光眼是一種引起視神經損害的疾病,視神經有很多神經纖維組成,當眼內壓增高時,可導致視神經纖維損害,引起視野缺陷。早期輕微的視野缺損通常難以發現,如視神經嚴重受損可導致失明。

由于胚胎期前房角發育異常,阻礙了房水排出所致的疾病。1/3出現與胎兒期,出生后即有典型體征,2/3出生于出生后,其發生率為,1:5000~10000;60%到70%為男性,64%到85%為雙眼。常見者有兩類:一類不伴有其他疾病,一類伴有其他疾病,如風疹和無虹膜癥。

先天性青光眼大多出生時已經存在,檢查發現角膜呈霧狀混濁直徑擴大一般超過11毫米,重者后彈力層有條狀混濁及裂紋,前房深,瞳孔輕度擴大,眼底晚期者視盤蒼白病并呈環狀凹陷,眼壓甚高,眼球擴大。

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