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醫(yī)生主講實(shí)錄

先天性肥厚性幽門狹窄是嬰兒期一個比較常見的消化道畸形。

主要特征:幽門環(huán)肌層肥厚,幽門管狹窄,胃排空延遲。

發(fā)病率:大概在1/1000到3/1000,存在地區(qū)、季節(jié)和種族的差異,男女發(fā)病比例在4:1到5:1。

目前需要認(rèn)識其臨床表現(xiàn)、明確診斷標(biāo)準(zhǔn)以及掌握治療原則及手術(shù)方式。

典型表現(xiàn)是出生后大約在兩周,出現(xiàn)嘔吐為噴射性嘔吐、嘔吐物為奶液,嘔吐后患兒食欲好,仍可進(jìn)食,患兒可以伴有長期嘔吐后出現(xiàn)營養(yǎng)不良的情況。

查體時在右上腹捫及一個橄欖樣的包塊,腹腔超聲可以明確診斷,多數(shù)患兒需要手術(shù)治療。

以上內(nèi)容僅供參考

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