腎小球系膜細胞增生,細膜機制增加并伴有大塊狀電子致密物沉積是IGA腎病典型的超微病理改變。電子致密物可由系膜區、腹系膜區延續到毛細血管壁內皮下或上皮下,質泌物沉積的量與免疫組化染色強度一致,約三分之一的IGA患者腎小球毛細血管基底膜異常。
常見基底膜局部增厚,分裂和板層狀改變,局部分布的特點有助于彌漫基底膜病變的遺傳性腎炎,Alport綜合征與薄基底膜腎病相鑒別,偶爾也見到腎小球基底膜彌漫變薄,可能是與基底膜腎病共存所導致。
腎小球系膜細胞增生,細膜機制增加并伴有大塊狀電子致密物沉積是IGA腎病典型的超微病理改變。電子致密物可由系膜區、腹系膜區延續到毛細血管壁內皮下或上皮下,質泌物沉積的量與免疫組化染色強度一致,約三分之一的IGA患者腎小球毛細血管基底膜異常。
常見基底膜局部增厚,分裂和板層狀改變,局部分布的特點有助于彌漫基底膜病變的遺傳性腎炎,Alport綜合征與薄基底膜腎病相鑒別,偶爾也見到腎小球基底膜彌漫變薄,可能是與基底膜腎病共存所導致。
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