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• 腸易激綜合征的特點

  腸易激綜合征的特點，一般就是腹痛、腹瀉，沒有時間段的、沒有規律的。引起的腹瀉、腹痛，任何情況都可以發生。比如明天有一個重要的發言，或者有一個重要的會談，你現在精神特別緊張，得趕快找廁所，現在就得趕快排便。而肚子疼，一種明顯的肛門下墜感，但是拉完了，可能就拉一點點，或者放點屁，你就舒服了，回來了就正常人了，又沒事了?；蛘吆扰Ｄ塘?，或者比如吃了菌類了，或者火鍋、喝酒、吃辣的。反而總而言之，這某一個人對某種食物、飲料，誰說的一些刺激的話，或者有一個應激的事引起來的，就會引起腸道的應激反應。就像西醫給這個病定的名字，就是腸子受到激惹引起的紊亂，這個就是腸易激綜合征。特點就像腹痛、腹瀉，排泄之后、排氣之后，迅速的就可以緩解，而沒有定時性。這個就是腸易激綜合征的比較大的特點。

  

  01:48
  白邈 主治醫師北京中醫藥大學東直門醫院

  2019-07-22 5159次

• 梅杰綜合征有什么危害

  梅杰綜合征有哪些危害，梅杰綜合征這個病雖然不影響生命，但是患者長期不能睜開眼睛，那么他會出現行走的困難，出現看電視不能很好地看，與正常人也不能夠正常進行交流。那么基本上在嚴重的時候，不能工作了，連正常的生活自理都是困難的。所以說這個梅杰綜合征的患者，他是很痛苦的，他的眼睛雖然說是可以看到的，但是他就很難睜開，也跟失明的人是一樣的。

  

  01:06
  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 6235次

• 瑞特綜合征患者粘膜損害有什么特點？
  ?一般來說，在臨床上瑞特綜合征患者黏膜損害，有以下一些特點：其黏膜損害主要表現在口腔黏膜的無痛性潰瘍，潰瘍大小從直徑幾毫米不等。黏膜方面的損害包括外生殖器的改變，如發生于男性的龜頭，冠狀溝和包皮的血疹，膿血疹以及潰瘍。有時龜頭諸如漩渦狀，是龜頭筋常見的皮損，女性生殖系統癥狀相比男性要輕，常需婦科檢查時才能夠發現。如果患者患有瑞特綜合征伴有黏膜損害應當盡快去正規綜合性醫院就診，不要應用一些偏方和秘方以免延誤病情。
  語音時長 1:32”
  徐亞光 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-05 1331次

• 什么是瑞特綜合征？
  瑞特綜合征是一種伴有泌尿生殖系統，皮膚黏膜和眼部隱性病變的反應性關節炎，屬于血清陰性脊柱關節病。早年外國學者描述了一位腹痛和血便八天后出現以關節炎，尿道炎和結膜炎為特征的急性發病的病人。以后以這位學者名字瑞特來命名該病，稱之為瑞特綜合征，將關節炎，結膜炎，和尿道炎三聯典型癥狀稱為瑞特綜合征，瑞特綜合征發病病及全世界。因痢疾感染引起的稱為流行型，痢疾型和腸道型，由性病尿道炎引起的稱為散發型，地方型或性病型等。
  語音時長 1:37”
  徐亞光 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-05 3173次

• 什么是瑞特綜合征？
  瑞特綜合征也稱腸病后類風濕、眼尿道關節炎綜合征，臨床上以結膜炎、尿道炎和關節炎為特征。多發于兒童，以男性為多見。本病病因不明，可與感染有關，包括細菌、病毒和支原體感染。部分為痢疾后的一個全身并發癥，有人認為與變態反應、內分泌失調有關，還有人認為與藥物過敏有關，如青霉素、磺胺、水楊酸制劑過敏。典型的臨床表現為結膜炎、尿道炎、關節炎三聯征，多伴有皮膚損害。
  韓大偉 主治醫師浙江省臺州醫院

  2018-11-28 1903次

• Lynch綜合征有什么特點
  病情分析：Lynch綜合征就是遺傳性非息肉病性結直腸癌，這個疾病主要跟遺傳有關，患者的年齡一般是在45歲以前就發病，發病的部位多在右半結腸，腫瘤組織內有大量的淋巴細胞浸潤，患者有多種組織癌變的傾向。意見建議：Lynch綜合征是常染色體顯性遺傳病，患者存在基因突變，通過基因檢測可以確診。臨床上需要進行手術治療，術后定期行腸鏡檢查，早期發現結腸癌變的病灶，早處理；對于術后確診復發的患者，建議對保留的大腸定期進行結腸鏡檢查，如果發現腺瘤癌變傾向，及早進行根除手術，治療防止癌變的發生。
  張金梅 副主任醫師華中科技大學協和深圳醫院

  2020-06-30 1303次

• 什么是瑞特綜合征？
  瑞特綜合征是一種伴有泌尿生殖系統，皮膚黏膜和眼部隱性病變的反應性關節炎，屬于血清陰性脊柱關節病。早年外國學者描述了一位腹痛和血便八天后出現以關節炎，尿道炎和結膜炎為特征的急性發病的病人。以后以這位學者名字瑞特來命名該病，稱之為瑞特綜合征，將關節炎，結膜炎，和尿道炎三聯典型癥狀稱為瑞特綜合征，瑞特綜合
  王曉彥 主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院

  2022-01-21 541次

• 雷特綜合征是什么
  雷特綜合征是一種嚴重影響兒童精神運動發育的疾病，屬于神經發育障礙類疾病。如果發現孩子異常，建議及時就醫檢查。雷特綜合征屬于神經發育障礙性疾病，主要有X性染色體上的基因突變所致，患者多數為女性，男性極其少見。臨床癥狀通常在嬰兒出生后6-18個
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-09-26 0次