為你推薦

• 什么是美尼爾氏眩暈癥

  美尼爾氏眩暈癥，主要是臨床診斷梅尼埃病，是四個癥狀，反復發作的疾病。四個癥狀包括眩暈、耳聾、耳鳴、耳悶，這四個癥狀反復發作，最后導致病人聽力持久性的下降。在臨床上這類病人，因為反復發作，有一部分病人極易導致焦慮、抑郁等等。如果有眩暈的病人，一定要注意自己耳朵，是否有耳聾、耳鳴、耳悶。如果反復發作的眩暈患者，如果伴有這其中一個、兩個，或三個癥狀，一定要警惕是否是美尼爾氏病。

  

  01:09
  宋海濤 主任醫師北京醫院

  2020-04-01 26113次

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17437次

• 美尼爾氏綜合癥會遺傳嗎
  美尼爾氏的病因目前仍不明確，有各種各樣的說法，目前已知的必應包括以下因素，各種感染因素，細菌、病毒等，損傷因素，包括機械性損傷，梅毒，過敏，白血病以及自身免疫病等，目前還沒有權威資料報道此病會遺傳。美尼爾氏是一種癥狀而不是一種疾病，發作眩暈的疾病有些可能是會遺傳給下一代，遺傳是引起眩暈的某種病，而不是單純的眩暈本身。因此認為不會遺傳給下一代，美尼爾氏綜合癥很少發生遺傳現象，但是美尼爾氏綜合征的患者比較痛苦。
  語音時長 1:30”
  王沁 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-08-03 10379次

• 美尼爾氏綜合癥原因
  梅尼埃病是一種特發性內耳疾病，被稱為美尼爾病，是由1861年法國醫師首次提出。該病主要的病理改變為膜迷路積水，臨床表現為反復發作的旋轉性眩暈，波動性聽力下降，耳鳴和耳悶脹感。本病多發生于30-50歲的中青年人，兒童少見，男女發病無明顯的差別。雙耳患病者占10%-50%，梅尼埃的病因目前仍不明確。有報告指出本病的主要病理變化為迷路積水，目前這一發現得到了許多學者的證實。然而膜迷路積水是如何產生的，卻難以解釋清楚。已知的病因包括以下因素：各種感染因素細菌病毒等，損傷因素以及耳硬化癥遺傳因素。
  語音時長 1:36”
  王沁 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-08-03 12362次

• 美尼爾氏綜合癥可以分為幾類
  美尼爾綜合征的分類還是比較多的，比較常見的有普通型，還有首發耳鳴行型，耳鳴會發生在其它癥狀之前。重耳鳴型，耳鳴的表現比較重。還有無耳鳴型，一般發作多次都不伴有耳鳴的現象發生。還有一種類型叫作突發耳聾型。
  王陽陽 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2018-11-28 2001次

• 美尼爾氏綜合癥如何鑒別診斷
  美尼爾綜合征需要和一些中樞類的疾病進行鑒別診斷，比如聽神經瘤，多發性硬化，動脈瘤和頸源性的眩暈。還需要和一些外周性的疾病進行鑒別，比如前庭神經炎和迷路炎，還有突發性的耳聾。一些代謝性的疾病也是需要和美尼爾綜合征進行鑒別。
  王陽陽 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2018-11-28 3401次

• 美尼爾氏綜合癥癥狀
  美尼爾氏綜合癥一般是指梅尼埃病，梅尼埃病表現為反復發作的旋轉性眩暈，波動性、漸進性聽力下降，耳鳴以及耳脹滿感等癥狀。梅尼埃病是一種特發性膜迷路積水的內耳病，目前本病的病因并不十分明確，其發病機制主要與內淋巴產生和吸收失衡有關，臨床上存在多種學說。本病多發于青壯年，目前尚無完全治愈的方法。患者患病后需
  臧洪瑞 主任醫師首都醫科大學附屬北京同仁醫院

  2022-11-15 75次

• 美尼爾氏綜合癥是什么
  美尼爾氏綜合癥一般是梅尼埃病。梅尼埃病是一種特發性膜迷路積水的內耳病，表現為反復發作的旋轉性眩暈，波動性感音神經性聽力損失，耳鳴和（或）耳脹滿感。梅尼埃病的病因并不十分清楚，其基本病理改變是膜迷路積水，發生機制主要是內淋巴產生和吸收失衡。梅尼埃病主要表現為反復發作的旋轉性眩暈，波動性、漸進性聽力下降
  臧洪瑞 主任醫師首都醫科大學附屬北京同仁醫院

  2022-11-15 82次