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• MET抑制劑在腫瘤治療中的作用

  在腫瘤治療的過程中，MET抑制劑作為一種針對特定基因異常的靶向療法，正日益成為臨床醫(yī)療的主流趨勢。許多患者或許會對醫(yī)生在選擇使用包含MET抑制劑的治療方案時，如何在治療過程中精準地匹配合適的患者而感到好奇，下面來進行講解。MET基因，是一種酪氨酸激酶受體，其異常活化可促進腫瘤的生長、侵襲和轉(zhuǎn)移。而MET抑制劑，正是通過特異性地阻斷MET信號通路，從而抑制腫瘤細胞的增殖和遷移，為腫瘤治療提供了新途徑。MET抑制劑其療效高度依賴于患者體內(nèi)MET基因的狀態(tài)。為了確保MET抑制劑能夠精準地應用于適合的患者，MET檢測成為了不可或缺的關鍵步驟。借助先進的分子生物學技術，如基因測序或熒光原位雜交（FISH），準確地捕捉到患者體內(nèi)MET基因是否存在異常表達或擴增情況。一般在患者MET抑制劑治療前，會通過MET檢測發(fā)現(xiàn)其MET基因存在明顯的擴增現(xiàn)象。基于患者的檢測結(jié)果，再決定MET抑制劑是否適用于該患者，從而有效避免了不必要的藥物浪費和潛在風險。為了考慮患者的個體差異、藥物代謝動力學以及潛在的藥物相互作用等因素。通常會根據(jù)患者的具體情況調(diào)整藥物劑量和治療方案，也會定期進行療效評估和不良反應監(jiān)測，以確保治療的安全可靠。MET抑制劑作為腫瘤治療的新突破，為眾多患者帶來了新的希望。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，請咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

  02:39
  田鑫 副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2025-03-13 85257次

• 膽固醇高的原因

  膽固醇高有原發(fā)性和繼發(fā)性兩類原因引起。原發(fā)性與先天性和遺傳有關，是由于單基因缺陷或多基因缺陷，使參與脂質(zhì)轉(zhuǎn)運和代謝的受體、酶或載脂蛋白異常所致，或由于環(huán)境如：飲食、營養(yǎng)、藥物和通過未知的機制而導致。繼發(fā)性多發(fā)生于代謝紊亂性疾病如糖尿病、高血壓、黏液性水腫、甲狀腺功能低下、肥胖、肝腎疾病、腎上腺皮質(zhì)功能亢進，或由于其他因素，如：年齡、性別、季節(jié)、飲酒、吸煙、飲食、體力活動、精神緊張、情緒活動等都有關，以上這些原因均容易引起膽固醇增高。

  

  01:15
  王玲玲 副主任醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院

  2018-12-19 30036次

• 選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑
  選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，它是用于臨床的一種新型抗抑郁藥，目前常用的有五種，氟西汀、帕羅西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普蘭或者是艾斯西酞普蘭，這個被譽為是抗抑郁藥的五朵金花。目前在臨床應用中逐漸取代了三環(huán)類抗抑郁藥，成為治療抑郁癥的首選藥物。這類抗抑郁藥它的藥物作用特點單一，因為它主要作用于5-羥色胺，對5-羥色胺進行回收，對去甲腎上腺素的影響很小，幾乎不影響多巴胺的回收。在治療抑郁癥、強迫癥時它的藥理作用，就成了副作用，所以，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，不但有抗抑郁抗強迫作用，可以治療抑郁癥強迫癥而且副作用少而輕，對心臟基本沒有毒性作用，也沒有鎮(zhèn)靜作用。藥物過量也不會有太大的危險，安全性高。這類藥物不單是治療抑郁癥，還包括了強迫癥、驚恐障礙、貪食癥等等。它的應用半衰期有的比較長像氟西汀，有的有鎮(zhèn)靜作用像帕羅西汀，有的對有精神癥狀的抑郁癥效果比較好，像氟伏沙明、舍曲林等等。它的副作用包括了惡心、腹瀉、失眠、性功能障礙。
  語音時長 2:13”
  龐吉成 主治醫(yī)師淄博市婦幼保健院

  2018-10-26 135838次

• 選擇性五羥色胺再攝取抑制劑有哪些優(yōu)點
  選擇性五羥色胺再攝取抑制劑，最大的優(yōu)點在于它的抗膽堿能，以及心血管系統(tǒng)不良反應輕微。老年患者容易耐受，每天的服用劑量為一次，服藥方便，可以長期地維持治療，依從性較好。其中舍曲林和西酞普蘭，艾司西酞普蘭與其它藥物的相互作用比較少，似乎更安全一些。因此在臨床當中應用廣泛，較傳統(tǒng)的靠抑郁藥物有更大的優(yōu)勢。
  語音時長 01:20”
  龐吉成 主治醫(yī)師淄博市婦幼保健院

  2018-08-27 8123次

• 骨吸收抑制劑如何發(fā)揮作用
  通過抑制破骨細胞的骨吸收作用，用于治療骨質(zhì)疏松的藥物。主要藥物有雙磷酸鹽、性激素替代療法、選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑和降鈣素等四類骨吸收抑制劑。骨質(zhì)疏松的藥物中，大部分是抑制骨吸收藥，通過減少破骨細胞的生成或減少破骨細胞活性為主的藥物來抑制骨吸收，防止骨量過多丟失。對快速丟失的嚴重骨質(zhì)疏松癥患者可利用骨吸收抑制劑藥物。
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2018-11-28 4903次

• 骨吸收抑制劑主要有哪幾類
  按照作用機制，骨吸收抑制劑可分為以下幾類：雙膦酸鹽類(如依替膦酸二鈉、氯屈膦酸二鈉、帕米膦酸二鈉、阿侖膦酸鈉、伊班膦酸鈉、利塞膦酸鈉等)，降鈣素類，雌激素類(結(jié)合雌激素、微粒化17-P-雌二醇、經(jīng)皮吸收的雌二醇凝膠)，選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑（如雷洛昔芬)，其他類（如植物激素類，依普黃酮)等。
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2018-11-28 4407次

• 選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑
  選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，它是用于臨床的一種新型抗抑郁藥，目前常用的有五種，氟西汀、帕羅西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普蘭或者是艾斯西酞普蘭，這個被譽為是抗抑郁藥的五朵金花。目前在臨床應用中逐漸取代了三環(huán)類抗抑郁藥，成為治療抑郁癥的首選藥物。這類抗抑郁藥它的藥物作用特點單一，因為它主要作用于5-羥
  劉強 副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心

  2021-12-02 603次

• 選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑
  選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，它是用于臨床的一種新型抗抑郁藥，目前常用的有五種，氟西汀、帕羅西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普蘭或者是艾斯西酞普蘭，這個被譽為是抗抑郁藥的五朵金花。目前在臨床應用中逐漸取代了三環(huán)類抗抑郁藥，成為治療抑郁癥的首選藥物。這類抗抑郁藥它的藥物作用特點單一，因為它主要作用于5-羥
  劉強 副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心

  2022-06-20 177次