為你推薦

• 肺部結節病是什么疾病？

  肺部結節，結節的定義就是肺內長出類圓形的腫物，一般來說，小于3公分被整個肺包繞，有良性、有惡性。當然直徑越大，惡性可能性就越大。從形態上來分，結節可以分為實性結節，或者是磨玻璃結節，就是沒有長實的結節。肺內就像蜂窩一樣，蜂窩壁如果增厚，慢慢形成的就是磨玻璃結節。如果蜂窩里邊的空腔完全被長死了，就形成實性的結節。相對來說，磨玻璃結節是肺癌的概率要高于實性結節。但假如說實性結節，有明顯的分葉征、毛刺征，可能是肺癌可能性就非常大。

  

  01:12
  王沖 主治醫師首都醫科大學附屬北京胸科醫院

  2019-10-12 6411次

• 什么是肉芽腫性炎

  肉芽腫性炎也是一種以肉芽腫形成為主要特征的慢性增生性炎癥，它的致病原主要是細菌、真菌、梅毒螺旋體，還包括異物等。而肉芽腫的主要細胞成分是上皮樣細胞和多核巨細胞，在不被消化的細菌或其他抗原物質的長期刺激下，進入病灶的巨噬細胞過多，則轉化為類上皮細胞圍繞在病灶周圍，類上皮細胞之間還有散在的多核巨細胞。肉芽腫性炎的常見病因具體如下：一，細菌感染，由結核桿菌和麻風桿菌分別引起的結核病和麻風病、漢賽巴爾通體引起的貓抓熱、傷寒桿菌引起的傷寒等；二，螺旋體感染，梅毒螺旋體引起的梅毒；三，真菌感染，包括念珠菌感染、毛霉菌病、隱球菌病、放線菌病、新型隱球菌病、組織胞漿菌病等；四，寄生蟲感染，包括血吸蟲病、絲蟲病、蛔蟲病等；五，異物，包括內源性和外源性兩大類。

  

  01:43
  高成業 副主任醫師邯鄲市第一醫院

  2021-08-19 11810次

• 壞死性結節病樣肉芽腫病與結節病、淋巴瘤樣肉芽腫病
  壞死性結節病樣肉芽腫病與結節病淋巴瘤樣肉芽腫病的鑒別診斷：第一，壞死性結節病樣肉芽腫病與結節病關系不是很清楚，兩者有相似的臨床表現、病理特點和預后情況。結節病典型的影像學表現為對稱性的肺門縱隔淋巴結腫大，可沿氣道分布的小結節影和纖維化，血及肺泡灌洗中ACE可升高，尿鈣升高，肺外表現比壞死性結節病樣肉芽腫病較多，而且結節病的病理為類上皮細胞多核巨噬細胞、淋巴細胞聚集形成肉芽腫，無干酪樣壞死。但是壞死性結節病樣肉芽腫，凝固性壞死較結節病嚴重。第二，淋巴瘤樣肉芽腫病，是淋巴瘤的瘤前期病變，表現為淋巴細胞不典型性增生，可見少量的肉芽腫性改變，浸潤的細胞以淋巴細胞、漿細胞為主，對激素治療反應較差，化療有較好的療效。
  語音時長 1:48”
  童春堂 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-05 5540次

• 壞死性結節病樣肉芽腫病的表現
  壞死性結節病樣肉芽腫病，多發生于四十歲以上的患者，女性多見。最常見的臨床表現為咳嗽，胸疼，呼吸困難，還可有發熱，盜汗，體重下降，乏力等全身癥狀。除累及肺臟之外，還可累及到腦、肝臟、腎臟、消化道等。最常見的影像學表現，為雙側胸膜下或沿支氣管血管束分布的多發性肺部結節。其次，為多發的邊界不清晰的斑片狀或片狀肺實變陰影，結節影和彌漫性的浸潤影可以同時存在。單發結節和團塊比較少見，高分辨的胸部ct可見結節內的空洞，強化不均一，肺門淋巴結腫大，大小不一，可有胸腔積液常為單側。
  語音時長 1:31”
  童春堂 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-30 2114次

• 韋格納肉芽腫是什么病
  病情分析：韋格納肉芽腫是系統性血管炎中的一種疾病，又稱為肉芽腫性多血管炎，主要會表現為，上下呼吸道受累和腎臟損害，比如會出現咳嗽、咳痰、鞍鼻，以及鼻腔大量膿性壞死性分泌物和血尿、蛋白尿、腎功能衰竭等。意見建議：而且部分患者預后是很差的，往往會由于全身重要臟器受累而危及生命的，因此，早期診斷，早期進行有效的治療，是至關重要的。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-04-20 1703次

• 韋格納肉芽腫病嚴重嗎
  病情分析：韋格納肉芽腫發展迅速，預后不良。未采用糖皮質激素治療之前，平均生存期5個月左右。90%的病人兩年內死亡，因此，韋格納肉芽腫是比較嚴重的一種進展性疾病。早期診斷，早期治療，可明顯的改善預后。意見建議：目前的治療方案主要是采用糖皮質激素聯合細胞毒藥物。根據病情，可以聯合高質量的免疫球蛋白靜脈注射，同時加強對癥支持治療。
  李偉才 副主任醫師南華大學附屬第三醫院

  2019-04-30 1501次

• 肉芽腫是什么病
  肉芽腫是一種由巨噬細胞及其衍生細胞聚集、增生形成的境界清楚的結節狀病灶。如果身體出現明顯的不適癥狀，建議及時就醫診斷和治療。肉芽腫是一種病理性結節，是機體對炎癥或異物反應的一種表現，可能與細菌、病毒、真菌等炎性感染或滑石粉、木刺、外科縫線異
  楊書文 主任醫師北京醫院

  2024-09-24 0次

• 淋巴瘤樣肉芽腫是什么病？
  淋巴瘤樣肉芽腫是肺部的少見疾病，是血管炎和肉芽腫反應的一種少見類型。其特征是各種組織發生血管營養性血管破壞性病變和肉芽腫反應，并伴有廣泛的非典型性淋巴增生性的浸潤。目前認為該病是由EB病毒陽性的B細胞，混合數量不等的反應性T細胞組成的血管中心和血管破壞性淋巴組織增生性疾病。該病主要累及肺臟，也可累及
  郭兮恒 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-24 465次