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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31268次

• 重癥胰腺炎的診斷要點

  急性胰腺炎是臨床常見的危急重癥，尤其是重癥胰腺炎，因為并發癥多，死亡率很高，最高可以達到15%，早期的識別非常重要。如何診斷呢，應該從這幾個方面來考慮，第一個，APACHE—II評分，就是一個急性生理與慢性健康的評分標準，一般重癥胰腺炎大于8分，臟器衰竭超過48個小時，仍不能恢復。再有是CT評分大于四分，還有一般有局部的并發癥，比如胰瘺、胰腺的膿腫，左側的門靜脈高壓等等，需要綜合分析。一般臨床上要盡早識別，這樣才能改善預后。

  

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  李祥金 主任醫師武漢市普仁醫院

  2019-07-17 2999次

• 血友病的診斷
  血友病的診斷首先要具備以下診斷要點。一，發病特點為男性，小于兩歲或童年以后發的，發病越早，癥狀越重反復出血，終身不已。?二，出血特點，自發或者輕微的外傷易見滲血不止，甚至持續數天，多位於斑，血腫，心，踝，肘，腕等關節易出血，反復出血可致血管畸形，口鼻粘膜出血也多見。三，實驗室的檢查，凝血項檢查，見凝血時間延長，凝血酶原消耗不良，約70%的患者可見，凝血因子測定是異常的。同時還要與以下疾病相鑒別：一，血管性假血友病。二，獲得性第八因子減少癥。三，凝血酶復合體減低癥，只有同時具備了診斷要點，并且排除了鑒別診斷，這樣才可以診斷。
  語音時長 1:44”
  孟憲華 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-11-03 3124次

• 血友病的診斷依據
  對于血友病的診斷一般情況下依據：男性小于兩歲或者童年以后發病發病、發病越早癥狀越重、反復出血、終身不育、出血的特點有自發性或者輕微外傷會出現滲血不止，甚至持續數天，多為瘀斑血腫，膝關節、踝關節、肘關節、腕關節等處容易出血，反復出血有可能會導致關節畸形，摳鼻黏膜出血也比較多見，實驗室檢查會發現凝血時間延長，另外凝血酶原消耗不良、凝血因子的測定也會出現異常。如果能夠在基因層面確診就可以確診血友病，對于血友病進行的檢查一般情況下需要化驗血常規、血凝，再就是確診的話要進行基因基層任的檢查要化驗凝血因子有沒有缺乏、對基因基層的診斷主要是來確定屬于是遺傳性疾病，血友病一旦確診的話就應該進行積極的治療，平時要注意預防出血一旦出血應該對癥的止血，嚴重的需要進行輸血，輸血漿、冷沉淀物以及凝血因子、凝血酶原復合物等。
  語音時長 1:40”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-15 2536次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 2003次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2001次

• 血友病的診斷
  血友病的診斷首先要具備以下診斷要點。一，發病特點為男性，小于兩歲或童年以后發的，發病越早，癥狀越重反復出血，終身不已。?二，出血特點，自發或者輕微的外傷易見滲血不止，甚至持續數天，多位於斑，血腫，心，踝，肘，腕等關節易出血，反復出血可致血管畸形，口鼻粘膜出血也多見。三，實驗室的檢查，凝血項檢查，見凝
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-17 175次

• 血友病的診斷
  血友病是一種罕見的遺傳性凝血障礙疾病，主要通過詳細的臨床病史、體格檢查和實驗室檢查來確診。一、診斷方法臨床病史采集：詳細了解患者的家族史、出血史及以往的治療情況，是初步判斷血友病的重要依據。1、體格檢查：對患者進行細致的體格檢查，特別注意皮
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-03-07 0次