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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31268次

• 膀胱炎有什么癥狀及病因

  膀胱炎一般常規(guī)指非特異性膀胱炎，是細(xì)菌感染侵入人體，所導(dǎo)致的膀胱炎癥反應(yīng)。它的臨床表現(xiàn)，主要是下尿路刺激癥狀，或者叫膀胱刺激癥狀，就是尿頻、尿急、尿痛，還可以伴有膀胱區(qū)的疼痛、壓痛、尿血。細(xì)菌造成的膀胱炎，可以在尿培養(yǎng)的時(shí)候找到細(xì)菌，甚至有的病人，會(huì)伴有肉眼膿尿表現(xiàn)。它又分為兩種類型，一種是單純性尿路感染，單純性膀胱炎，還有一種叫復(fù)雜性尿路感染，復(fù)雜性膀胱炎。單純性的尿路感染，僅僅是尿路感染，不伴有其他并發(fā)癥、合并癥，女性比較常見，年輕女性、更年期女性和老年男性，容易得尿路感染。復(fù)雜性尿路感染，是除了感染以外，常常還有其他的并發(fā)癥、合并癥，可能是尿路感染出現(xiàn)的并發(fā)癥，更多的是先有原發(fā)的病變后，繼發(fā)了感染。這些包括，長期的留置導(dǎo)尿，尿路放了支架管，還有間歇式導(dǎo)尿，還有各種梗阻的病變，包括膀胱出口梗阻、神經(jīng)源性膀胱、結(jié)石、腫瘤、膀胱輸尿管反流、尿流改道。再就是像放化療，造成了尿路上皮的損傷，這些合并的感染，都叫做復(fù)雜性尿路感染。還有一類疾病，因?yàn)槟I功能不良、移植腎、糖尿病、免疫缺陷、慢性消耗性疾病，這些造成機(jī)體免疫力低下，也容易合并尿路感染，也歸屬于復(fù)雜性尿路感染的范疇之內(nèi)。還有子宮陰道的脫垂，有時(shí)候容易被忽略，子宮陰道脫垂以后擠壓尿道，造成尿液的引流不暢，然后繼發(fā)尿路感染，那么在蹲位時(shí)候才能發(fā)現(xiàn)。有時(shí)候病人自己先發(fā)現(xiàn)了，有的是需要到醫(yī)院來進(jìn)行檢查而發(fā)現(xiàn)，那么合并的尿路感染，也歸屬于復(fù)雜性尿路感染。

  

  03:12
  賈玉森 主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院

  2019-01-02 16734次

• 血友病的病因
  血友病是一組先天性凝血因子缺乏、自出血性的疾病。先天性因子-8缺乏典型的性關(guān)聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病。控制因子-8凝血成分合成的基因位于x染色體上。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均為正常，女性為為傳遞者；正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者；患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數(shù)有血友病，所生女孩半數(shù)為血友病傳遞者；約35%無家族史，發(fā)病可能與基因突變所致有關(guān)系。因子-9缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但女性傳遞者中因子-9水平較低，有出血傾向；因子-11缺乏，均導(dǎo)致血液凝血酶原形成障礙，凝血酶原不能轉(zhuǎn)變成凝血酶。纖維蛋白原也不能轉(zhuǎn)換成纖維蛋白，容易發(fā)生出血。
  語音時(shí)長 1:42”
  孟憲華 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-11-03 1766次

• 血友病的癥狀
  我們知道血友病是一組由于血液中某些凝血因子缺乏，而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可以發(fā)病，它的臨床表現(xiàn)首先就是第一可以出現(xiàn)皮膚粘膜的出血，主要表現(xiàn)為牙齦、口腔粘膜、皮下組織這些部位易于受傷。幼兒多見于顎部碰撞后出現(xiàn)出血或血腫，但是皮膚粘膜出血并非是這個(gè)特異性表現(xiàn)。第二，可以出現(xiàn)關(guān)節(jié)出血，比如關(guān)節(jié)腔在創(chuàng)傷行走過程或者是運(yùn)動(dòng)之后引起滑膜出血，多見于膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)、肘關(guān)節(jié)還有肩部關(guān)節(jié)，腕關(guān)節(jié)等處，這個(gè)出血的情況出現(xiàn)三個(gè)期就是急性期、關(guān)節(jié)炎期還有后期一些畸形的狀態(tài)。第三，可以出現(xiàn)肌肉出血和血腫的情況。第四，可以出現(xiàn)肉眼血尿的情況，還有腎絞痛。第五，出現(xiàn)假腫瘤。第六，在創(chuàng)傷或手術(shù)之后出現(xiàn)持續(xù)的滲血狀態(tài)，還有個(gè)別患者出現(xiàn)鼻子出血不止的癥狀，針對(duì)這種情況一定要早期的診斷早期治療。
  語音時(shí)長 1:46”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-07 2090次

• 血友病病因有哪些
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，以導(dǎo)致出血性的疾病。先天性因子八缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳的疾病。由女性傳遞，男性發(fā)病。控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-22 1502次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對(duì)于血友病認(rèn)為是與遺傳有很大關(guān)系的，可以無癥狀，也可以出現(xiàn)了皮下關(guān)節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-22 2003次

• 血友病的癥狀
  血友病是一種較常見遺傳性出血性疾病，多在幼年時(shí)期發(fā)病。病人因先天缺少凝血因子，常有自發(fā)或輕微受傷后就出血不止，這也是血友病最主要的臨床表現(xiàn)。這種出血癥狀會(huì)伴隨病人終身有時(shí)也會(huì)有肌肉深部的出血，形成血腫。過大的血腫如果長時(shí)間沒有給予治療會(huì)很容易壓迫局部的周圍神經(jīng)，會(huì)造成局部疼痛、麻木嚴(yán)重會(huì)出現(xiàn)肌肉的壞
  馬汝華 主治醫(yī)師日照市中醫(yī)醫(yī)院

  2019-10-24 2831次

• 血友病的成因和癥狀
  血友病是一種遺傳性出血性疾病，主要因血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致嚴(yán)重凝血障礙。具體分析如下：血友病的成因主要有遺傳因素、炎癥刺激以及基因突變等。遺傳因素是血友病主要的發(fā)病原因，患者家族中往往有血友病史，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏必要的凝血因子。此外
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-11-27 0次