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• 神經母細胞瘤是什么病

  神經母細胞瘤是發生在小兒的一種常見的惡性腫瘤，它起源于腎上腺或者脊椎兩旁的交感鏈上，來源于最原始的神經節細胞。所以它大概就在這兩個，脊椎兩旁和腎上腺的部位，脊椎兩旁可以從頸部、胸部、腹部到盆腔，整個人都可以發生。廣義來講，神經母細胞瘤，我們可以說這種神經來源性的都叫神經母細胞瘤，它可能還包括節細胞神經瘤、節細胞神經母細胞瘤、神經母細胞瘤。狹義來講，就是惡性度比較高的神經母細胞瘤。如果這個腫瘤當中都是一些成熟的神經節細胞，我們叫它神經節細胞瘤。其中有神經節細胞瘤，還有母細胞，這種叫節母細胞瘤。而如果惡性的腫瘤細胞大于50%，我們就稱為神經母細胞瘤。

  

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  張曉倫 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2019-10-28 11030次

• 女人尿白細胞陽性是什么病

  女人尿里面白細胞出現陽性，這往往意味著是有尿路感染這種情況，但有時候可能是由于尿液的污染所造成的。因為受到污染以后，尿液里面一般細菌數會增多，白細胞增加并不太明顯，患者也沒有明顯的尿路刺激癥狀，比如尿痛、尿頻、尿急等癥狀，這種情況下可能考慮，尿液在送檢的過程當中受到了污染。但是如果白細胞里面的數量是明顯增多的，2加號、3加號等等，而且細菌數目量也是大量增加，患者同時有相應的癥狀，有尿痛、尿頻、尿急，甚至血尿，這種情況就考慮是有尿路感染。

  

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  何峰 主任醫師北京積水潭醫院

  2021-02-04 4717次

• 肺朗格漢斯細胞組織細胞增多癥的影像學表現
  第一，該病早期胸片表現為雙肺邊界不清的微結節和網結節浸潤影，以中上肺為主，肋膈角通常不受累，可出現囊狀改變，在疾病的晚期解結節減少，囊狀改變逐漸占據優勢，多為直徑在2厘米以上相鄰的囊腔，還可出現氣胸的改變。第二，胸部高分辨的ct在早期病變可出現于小葉中心性結節為主，伴有少量的囊腔改變，隨著疾病進展出現囊腔纖維化和蜂窩肺，囊壁厚薄不規則、直徑大小不一，呈彌漫性分布，以中上肺野為多，不累及肋膈角，晚期可出現遍布全肺的囊腔影，患者胸部ct的病變從結節到囊性結節厚壁囊腔，再到薄壁囊腔的變化規律，這是該患者的胸部ct的特征性表現。
  語音時長 1:45”
  童春堂 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-27 4003次

• 肺朗格漢斯細胞組織細胞增多癥的臨床表現
  肺朗格漢斯細胞組織細胞增多癥是一種少見的肺部疾病，其臨床表現存在差異，約10%-20%的患者沒有呼吸道癥狀，容易造成漏診，或者是在病情較重時可出現干咳、活動后的呼吸困難才被發現。10%-30%的患者可伴有全身的癥狀，比如消瘦、乏力、發熱、盜汗、食欲減退等。部分患者由于胸膜下腔破裂，導致自發性氣，可為就診的首發癥狀。在疾病的過程中五分之一的患者可出現反復氣胸和胸疼，還可以痰中帶血，甚至咯血的表現。少部分患者還可有其他器官受累的表現包括骨骼受累引起疼痛，累及下丘腦引起尿崩癥出現多尿煩渴，肝臟、腎臟受累等。
  語音時長 1:46”
  童春堂 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-27 3725次

• 朗格罕氏細胞組織細胞增生癥是什么
  朗格罕氏組織細胞增多癥(Langerhan's cell histiocytosis, LCH) 是一種臨床比較罕見和具有表現多樣性的疾病，在診斷與治療上往往令臨床醫師感到困惑。由于該病的罕見性而目前尚無確切的流行病學研究資料。 LCH好發于兒童與青少年，但也不乏成人病例報告，發病年齡1~40歲,平均9歲左右。LCH臨床癥狀呈現多樣性，從輕微的不適與刺癢、到特異性的溶骨病灶均可見；其他臨床表現包括慢性中耳炎、尿崩癥、發熱、體重下降、疼痛、腫塊、肝脾和淋巴結腫大等。溶骨性破壞是LCH最典型的臨床表現，最多見侵犯的骨骼是顱骨、長骨和肋骨。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-20 3701次

• 郎格漢斯細胞組織細胞增生癥怎么回事
  朗格漢斯細胞組織細胞增多癥是以大量朗格漢斯細胞增生，蔓延和肉芽腫形成，導致器官功能障礙為特征的一種疾病，該病病因尚不明確，雖然其遺傳特征尚不清楚，但是有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的發病率比普通兒童高得多，也有認為本病具有腫瘤的性質，現在這個病癥沒有特效的治療方法。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-19 2001次

• 朗格漢斯組織細胞增多癥的早期癥狀
  朗格漢斯組織細胞增多癥簡稱LCH，是一種原因未明的組織細胞增生性疾病。其早期癥狀多樣，具體如下：患者可能會在皮膚表面出現皮疹，這些皮疹主要分布在軀干、頭皮和頸部。此外，淋巴結腫大也是常見的早期表現，特別是在耳后、頸部等部位，患者可能會觸摸到
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-10-31 0次

• 朗格罕細胞組織細胞增生癥
  朗格罕細胞組織細胞增生癥是指一種為朗格罕細胞為主的組織細胞，這種細胞在單核巨噬細胞系統廣泛增生浸潤，從而可以引發一系列的癥狀，稱之為朗格罕細胞組織細胞增生癥。朗格罕組織細胞增生癥，有的把它界定為一種惡性克隆性疾病，也有的把它界定為非腫瘤性增生，屬于免疫反應性疾病，考慮和免疫缺陷有關系。一般來說免疫力
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-02-12 12289次