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• 混合性結締組織病能治好嗎

  混合性結締組織病是指的含有兩組到三組以上的這種結締組織病，或者是自身免疫性疾病的一組疾病。那么混合性結締組織病，和其他的自身免疫性疾病一樣的，都是屬于慢性的免疫性的疾病。那么目前來講的話，我們可以控制，可以達到臨床緩解，預防并發癥。但是目前的醫療水平來講的話，還沒有達到根治這樣的一個情況。

  

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  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-10-23 12442次

• 風濕結締組織病

  結締組織病是指的自身免疫反應的總稱，主要這類疾病是損害結締組織，結締組織在身體各個部位都有分布，各個臟器都是存在的。實際上我們結締組織是一個總稱，結締組織病里面也可以分系統性紅斑狼瘡、混合性結締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結締組織病等等一系列，很多。就是說我們現在把自身免疫疾病，實際上可以等同于都是叫結締組織病了，那么結締組織病是一個總稱，那就要具體看你分類成什么疾病，具體什么疾病，所以實際上等同于我剛才說的系統性紅斑狼瘡的這個疾病，道理是一樣的。

  

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  黃安斌 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2018-10-25 14644次

• 小兒混合性結締組織病引發什么疾病
  小兒混合性結締組織病引發什么疾病，該病愈后與系統性紅斑狼瘡相反，但效應病好，六到十二年病死率為43%，主要死于嚴重的心肺并發癥如肺動脈高壓，肺心病，心率衰竭，心包填塞，也可死于腸穿孔敗血癥。混合性結締組織病具有系統性紅斑狼瘡、系統性硬膜癥，薄積炎等風濕病的臨床表現，但又不能單獨診斷其中某種疾病，血清抗和蛋白抗體明顯高于正常。
  語音時長 1:11”
  郝小生 主治醫師吉林大學第一醫院

  2018-09-27 1040次

• 什么是混合性結締組織疾病
  混合性結締組織病是風濕免疫科的一種疾病，也是屬于一種結締組織病的這種疾病，通常是具有多種結締組織病的混合臨床表現為特征，另外，體內存在有大量的自身抗體，尤其是抗核抗體陽性，以及抗U1rnp抗體的陽性，通常患者會具有系統性紅斑狼瘡，硬皮病，多發性肌炎和皮肌炎，類風濕關節炎的混合臨床表現。所以在臨床癥狀上可以出現一些典型的，比如雷諾現象，多發性關節炎以及肌無力，肌壓痛等的表現，還可以出現食管功能障礙，肺部病變，以及手指臘腸樣腫脹或者指端硬化等的表現，還可以出現脫發或者各種皮疹以及紫紅色的眼瞼等的情況，大多數的患者經積極有效的治療后，是可以控制住病情，并且提高生活質量，延緩病情進展的，所以患者一旦診斷明確了堅持正規有效的治療和堅持隨診。
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  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-07-19 1785次

• 什么是小兒混合性結締組織病
  結締組織是人體皮膚下面的脂肪，筋膜等軟組織，構成了身體各個組織，結締組織發炎、水腫、增生和變性等病變，會引起關節、肌肉疼痛或僵硬等病狀，近年來又稱為風濕病綜合征。兒童顯現的癥狀有風濕性關節炎、強直性脊柱炎、皮肌炎，硬皮病和混合性結締組織病等，一般是常染色體顯性遺傳。
  田婷 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2019-01-13 2203次

• 什么叫混合性結締組織病
  混合結締組織病是一種同時或不同時具有系統性紅斑狼瘡、多發心肌炎、硬皮病、類風濕關節炎等疾病的混合表現，血中有高滴度效價的斑點型ANA和高低度U1RNP抗體的疾病。癥狀表現主要有：乏力、易疲勞、關節痛等。
  儲永良 副主任醫師廣東省中醫院

  2018-12-19 1701次

• 怎么確診混合性結締組織疾病
  混合性結締組織病的診斷，目前主要是依靠典型的臨床癥狀以及實驗室檢查標準來綜合分析的，比如其診斷標準主要包括；一，主要的標準。1，肌炎。2，肺部受累。3，雷諾現象或者食管蠕動功能降低。4，手腫脹或者手指硬化。5，抗ena系列低度明顯升高，尤其是出現抗有U1-rnp抗體的陽性，一級抗smith抗體的陰性
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-04-08 290次

• 如何確診混合性結締組織病
  混合性結締組織病的確診，目前主要是依賴一些典型的臨床癥狀和實驗室檢查指標來進行的。目前主要是采用美國的一種分類標準，其中包括：一，主要標準是指：1，肌炎。2，有肺部受累。3，有雷諾現象或者食管蠕動功能降低。4，有手指腫脹或者手指的硬化。5，抗ena系列明顯陽性，抗u1rnp抗體陽性以及smith抗體
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-04-08 429次