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抗磷脂綜合癥能活多久

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醫生主講實錄

抗磷脂綜合癥的診斷必須同時具備臨床表現,即血栓形成、病態妊娠和持續的抗磷脂抗體陽性,通過固相血清學方法測定的抗鋅磷脂、抗β2糖蛋白i抗體陽性或通過凝血試驗測定的狼瘡抗凝物陽性。

當出現肺動脈高壓、神經病變、心肌缺血、腎病、肢體壞疽和惡性抗磷脂綜合征的患者往往與后較差。

當然本病通過早期診斷、及時治療、堅持合理的隨診,一般預后還是比較好。長期隨訪發現存在大血管事件未能早期診斷和治療的原發性抗磷脂綜合征患者,疾病的嚴重程度及致殘率均明顯增加。

因此原發性抗磷脂綜合征患者長期預后比較差,十年中約三分之一的患者可出現永久性器官損害,五分之一的患者日常生活不能自理。

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