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• 再生障礙性貧血

  再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現出來三系細胞，白細胞、紅細胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時的到醫院去進行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 19658次

• 什么是再生障礙性貧血？

  再生障礙性貧血是一種并不常見的骨髓衰竭性疾病，它的發病率一般在中國人群十萬分之幾左右，這個發病率要比西方人要多一些。再生障礙性貧血主要表現為乏力、出血和經常容易感染等等。實際上這些臨床癥狀的發生，主要都是由于骨髓造血衰竭導致的造血衰竭，就是骨髓造血的功能低下。就像地里的莊稼一樣不長苗了，所以這個就是骨髓里的這種造血細胞減少、不生長了，那么這個就叫再生障礙性貧血。

  

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  盧學春 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2018-04-23 20190次

• 再生障礙性貧血是先天的嗎
  首先對于這一類疾病的一般都不是先天獲得的，而是后天激發的一些疾病。主要見于一些化學藥物，放射線，病毒感染以及遺傳因素都是有關的。疾病主要見于一些青壯年，還有就是六十歲以上的老年人是最多見，男性的發病率比女性的發病率要高。根據骨髓衰竭的嚴重程度和臨床的病情進展，分為重型和非重型再障兩種情況。對于這一類疾病骨髓移植是能夠獲得治愈的一個情況，而對于慢性的再生障礙性貧血，一般的情況需要應用藥物來控制疾病發展，最常用的刺激骨髓造血的藥物像康力龍聯合環孢素來控制病情的發展。
  語音時長 1:15”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-17 2636次

• 先天純紅再生障礙性貧血
  首先先天性的純紅再生障礙性貧血主要是一些遺傳的因素，有10%的患者都有一些家族史，這個大多數起源于90%出生到一歲以內的孩子進行發病，患兒可以出現生長發育遲緩，少數的也有輕度的先天性的畸形，比如拇指畸形和范可尼貧血，很少伴發惡性的疾病。患者的紅系組細胞，不但數量缺乏并且有質的異常，那么對于這一類患者的淋巴細胞在體外可以一直抑制紅系的組細胞的生長，有20%的病例可以自發緩解，60%的患者對腎上腺皮質激素是有效的，對于無效的患者可以做骨髓移植的一個治療。
  語音時長 1:15”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-18 2072次

• 再生障礙性貧血嗎
  通常在臨床上，再生障礙性貧血屬于一類惡性貧血，如果治療不及時，通常會危及病人的生命。因此這類病人如果病情允許的話，盡早進行骨髓移植，骨髓移植是完全有可能，治愈病人的再生障礙性貧血，也是最有效的治療方式。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-28 3603次

• 再生障礙性貧血是缺鐵性貧血嗎
  病情分析：再生障礙性貧血不是缺鐵性貧血。再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭引起的貧血，表現為外周血全血細胞減少，骨髓增生減低。而缺鐵貧血是機體缺乏鐵元素(造血原料缺乏)，引起的小細胞低色素性貧血，骨髓增生活躍，內外鐵減少。意見建議：貧血患者要根據血常規中血紅蛋白濃度，紅細胞數量，網織紅細胞百分比，白細胞數量，血小板數及紅細胞平均體積，紅細胞平均血紅蛋白濃度，紅細胞平均血紅蛋量，進一步查貧血三項或骨髓穿刺，盡快明確診斷，給予相應治療。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-07-27 3102次

• 再生障礙性貧血
  再生障礙性貧血是一種臨床常見的血液系統疾病，主要是由多種原因引起的骨髓功能異常，不能正常的進行造血，引起其功能衰竭的綜合征，其發病可能與病毒感染、化學因素、抗腫瘤藥物、放射線以及遺傳因素有關。本病可以發生于任何年齡階段，以老年人發病率最高，男女無明顯差別再障如果經過積極的治療，多數可以緩解，僅有少數
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-26 4823次

• 再生障礙性貧血是絕癥嗎
  再生障礙性貧血不是絕癥。再生障礙性貧血是一組由多種病因所導致的骨髓造血功能衰竭綜合征，以骨髓造血細胞增生減低，以及外周血的全血細胞減少為特征，臨床上主要是出現貧血、出血、感染為主要表現。再生障性貧血也有輕有重之分，對于輕型的再生障性貧血，如果能夠早些發現早些規范的治療，大部分都預后比較好。但如果說是
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-17 157次