問(wèn)什么是后天重癥肌無(wú)力
病情描述:
什么是后天重癥肌無(wú)力
答醫(yī)生回答
病情分析:
后天性的重癥肌無(wú)力,往往提示患者是由于后天繼發(fā)性的因素,導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生了攻擊,自身細(xì)胞的抗體,患者的神經(jīng)肌肉接頭的遞質(zhì)就會(huì)出現(xiàn)傳遞障礙。這些患者就容易出現(xiàn)眼瞼部肌肉肢體肌肉的無(wú)力等癥狀。
意見(jiàn)建議:
建議存在重癥肌無(wú)力的患者,需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的應(yīng)用藥物進(jìn)行治療。患者平時(shí)在飲食上一定要清淡,多吃新鮮的蔬菜和水果,還有定期的隨訪(fǎng)和復(fù)查,要保持愉快的心情。
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什么是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過(guò)一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力,這種無(wú)力不是持續(xù)性的,比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無(wú)力是不一樣的,它是波動(dòng)性的無(wú)力,是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō),就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無(wú)力吃什么藥重癥肌無(wú)力它是一個(gè)免疫性的疾病。它根據(jù)前面說(shuō)的原理的話(huà),既然是乙酰膽堿它這個(gè)后面的受體被破壞了,它有時(shí)在我們血液當(dāng)中會(huì)查到相應(yīng)的抗體,免疫球蛋白這些比較高,就IgG比較高。我們針對(duì)它這個(gè)疾病來(lái)。第一個(gè)疾病,就是咱們說(shuō)的可以抑制乙酰膽堿酶的一個(gè)活性。這方面的藥就可以吃,像咱們說(shuō)的新斯的明或者溴新斯的明,它的目的都是為了抑制這個(gè)酶的活性,使它不產(chǎn)生溶解我們乙酰膽堿的受體。這是在臨床上,比較多見(jiàn)的一種藥。那么還有別的,像前面說(shuō)的它既然是免疫性疾病,我們可以吃一些藥來(lái)抑制我們的免疫、控制它。比方咱們說(shuō)的激素,皮質(zhì)醇激素,像咱們說(shuō)的甲強(qiáng)龍、潑尼松或者地塞米松,這些激素它對(duì)我們的免疫是有抑制的。一個(gè)很簡(jiǎn)單的情況,比方說(shuō)我們有炎性反應(yīng)的時(shí)候,炎性反應(yīng)其實(shí)它就是一個(gè)過(guò)度的免疫性反應(yīng)。這個(gè)時(shí)候你可以用一些激素,它會(huì)減輕炎性反應(yīng)。最簡(jiǎn)單的就是前段咱們正在抗病的,冠狀病毒肺炎像它的治療當(dāng)中,它也是要用這個(gè)激素的。為什么呢,它就是減輕它的炎性反應(yīng),也就是抑制它免疫性疾病。那么還有一種,就是咱們說(shuō)的免疫抑制劑。免疫抑制劑,咱們的環(huán)磷酰胺這一類(lèi)藥,它可以對(duì)你的免疫抑制,不要那么活躍,使它不要產(chǎn)生那么多的抗乙酰膽堿酶受體的一些抗體。這是從藥物上來(lái)說(shuō),咱們可以這么去做。還有因?yàn)樵蹅冋f(shuō)了,血液當(dāng)中有一些免疫球蛋白,咱們可以用血漿置換,大量地置換。為什么呢,別人的血漿沒(méi)有,你置換后它會(huì)把這些抗體給置換出來(lái),但這些治療它不是藥物,它是必須在醫(yī)院去完成,而且是不可能推廣的。還有一種就是現(xiàn)在大家覺(jué)得這個(gè)病,既然跟胸腺有關(guān)系,不管是胸腺肥大也好還是胸腺瘤也好,現(xiàn)在是主張把它給切掉。而且臨床上觀察到也是胸腺肥大的病人,或者胸腺瘤的病人,把它切掉以后這個(gè)癥狀是獲得明顯的改善。重癥肌無(wú)力的藥物,主要是針對(duì)乙酰膽堿來(lái)的。我們另外一種引起肌無(wú)力的叫肌萎縮側(cè)索硬化癥的病人,它是上下神經(jīng)元,它的一個(gè)病變。這個(gè)病變他可以用咱們前面說(shuō)的,萬(wàn)全力太利魯唑片來(lái)進(jìn)行控制它,它的目的也是讓這個(gè)疾病延緩,發(fā)展得更慢一點(diǎn),同時(shí)讓這個(gè)患者生存時(shí)間更長(zhǎng)一些。03:34
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什么是后天重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是一種自身獲得性的免疫性疾病,它不是傳染病,也不是神經(jīng)遺傳病,所以說(shuō)就沒(méi)有后天重癥肌無(wú)力這個(gè)說(shuō)法。重癥肌無(wú)力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的細(xì)胞免疫依賴(lài),然后又有補(bǔ)體參與,累及到了神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜,引起了神經(jīng)肌肉之間,信號(hào)傳遞障礙,導(dǎo)致了骨骼肌的收縮無(wú)力。重癥肌無(wú)力主要的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌的無(wú)力,容易疲勞,這種無(wú)力和容易疲勞在活動(dòng)以后加重,在休息以后又會(huì)減輕,在應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑以后,患者的癥狀會(huì)明顯的緩解或者是減輕。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
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后天重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎重癥肌無(wú)力這種疾病,目前研究來(lái)看,與遺傳沒(méi)有明顯的關(guān)系,因此這種疾病的遺傳概率是不大的,主要是散發(fā)型的病例的。重癥肌無(wú)力是一種重要的神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病,主要是因?yàn)轶w內(nèi)免疫功能出現(xiàn)紊亂導(dǎo)致的,產(chǎn)生一些異常抗體,影響到神經(jīng)肌肉接頭處,神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞所造成的。患者表現(xiàn)為病態(tài)疲勞,不能夠從事重體力活動(dòng),到了后期甚至?xí)霈F(xiàn)胸悶憋氣等臨床表現(xiàn)的。診斷這種疾病,一方面要依靠病史,另一方面需要完善肌電圖、乙酰膽堿受體抗體等相關(guān)方面的檢查的,還需要完善新斯的明試驗(yàn),來(lái)進(jìn)行相應(yīng)的診斷。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:09”
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后天重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎病情分析:假如患者是由于后天繼發(fā)性因素導(dǎo)致的重癥肌無(wú)力,這些患者一般不會(huì)遺傳給自己的后代,因?yàn)榇祟?lèi)患者是由于受到病毒等感染,誘發(fā)機(jī)體出現(xiàn)免疫功能異常,患者容易出現(xiàn)全身肌肉的無(wú)力癥狀。意見(jiàn)建議:建議存在重癥肌無(wú)力的患者需要及時(shí)醫(yī)治,患者越早治療,將來(lái)的預(yù)后會(huì)越好,患者平時(shí)要多注意休息,注意防寒保暖,避免感冒受涼,還要定期的隨訪(fǎng)和復(fù)查,在飲食上一定要清淡。
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什么是重癥肌無(wú)力病情分析:重癥肌無(wú)力是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶蓄積,造成突觸后膜的乙酰膽堿受體含量減少,從而導(dǎo)致骨胳肌無(wú)力的一種疾病。意見(jiàn)建議:重癥肌無(wú)力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療,患者需要完善單纖維肌電圖,重復(fù)電刺激,腦脊液檢查以明確診斷。有條件的醫(yī)院還可以進(jìn)行乙酰膽堿含量測(cè)定。診斷明確后,應(yīng)當(dāng)給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素治療。
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什么是重癥肌無(wú)力抗體是指重癥肌無(wú)力患者體內(nèi)主要由胸腺產(chǎn)生的抗乙酰膽堿受體抗體,它的濃度可能代表疾病的嚴(yán)重程度,可根據(jù)抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同,給予不同的治療。重癥肌無(wú)力患者在日常生活中,應(yīng)避免重體力勞動(dòng)和高精度的勞動(dòng),如爬樓梯、開(kāi)車(chē)、操作重型機(jī)械等;同時(shí)要
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什么是重癥肌無(wú)力病重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,由于體內(nèi)免疫功能紊亂,產(chǎn)生了針對(duì)神經(jīng)肌肉接頭的抗體,這些抗體造成患者自身正常結(jié)構(gòu)的破壞,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙而發(fā)生肌無(wú)力。臨床主要表現(xiàn)為骨骼肌無(wú)力和易疲勞,肌無(wú)力于下午或勞累后加重,晨起或休息后減輕,此種波動(dòng)現(xiàn)象稱(chēng)之為“晨輕暮重”。此病最易累及眼外肌,多呈不對(duì)稱(chēng)性