問胎兒無鼻骨現象多嗎

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• 胎兒多指畸形原因

  胎兒多指畸形的原因是多方面的。其中以遺傳因素為主，如果父母雙方都是多指畸形的患者，則子女患多指畸形的概率達到75%左右，如果父母一方是多指畸形的患者，則子女患多指畸形的概率約為50%。如果父母一方家族中有多指畸形患者，其子女患多指畸形的概率。較正常家庭要多25倍左右，遺傳因素是主要因素，另外還有懷孕早期母親的營養缺乏，比如維生素ABC的缺乏和感染病毒性疾病，也是多指畸形的發生原因。另外與懷孕早期母親接觸X射線，比如拍片做CT等。還有早期的創傷，也可以導致胎盤發育畸形，合并多指畸形。

  

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  呂茂根 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2019-12-04 2097次

• 鼻骨整形有沒有后遺癥

  鼻骨整形是有可能有后遺癥的。鼻骨整形由于鼻骨的特殊位置，做手術之后還是會產生后遺癥，如果處理不得當可能會對患者造成影響，比如患者鼻中隔偏斜手術，鼻中隔偏斜手術一般會將鼻中隔截斷或者將鼻中隔部分取出，這時候如果發生感染可能加重患者鼻中隔偏斜的情況。如果患者是鼻骨的截骨整形，截骨整形如果固定的不好可能造成畸形愈合，另外反復的鼻骨創傷也可能造成部分鼻骨的吸收，所以鼻骨整形也是有可能有后遺癥的。另外鼻骨整形手術，比如肋軟骨隆鼻手術，做手術的時候由于肋軟骨的材料非常堅硬，可能會對鼻骨進行打磨，可能會造成后遺癥。

  

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  李海東 副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院

  2021-09-11 3097次

• 胎兒無鼻骨現象多嗎
  鼻骨是胎兒的一個重要的結構，是胎兒的一個重要的超聲軟指標，在做b超的時候，一般12周以后就可以看到胎兒的鼻骨，如果發現鼻骨缺失，就要引起重視。因為鼻骨缺失，可能提示胎兒存在一定的問題。臨床當中沒有鼻骨的現象并不是很常見，但是偶爾也能夠碰到。如果出現了鼻骨缺失，應該怎么辦？首先，要進行復查。因為有些時候胎位不正，可能影響對鼻骨的觀察，可以過半小時或者一到兩天以后再次復查b超，看鼻骨有沒有出現。其次，如果確定鼻骨缺失的情況下，一定要化驗胎兒的染色體，判斷染色體有沒有問題。另外，如果鼻骨缺失的比較厲害，即使染色體是正常的情況下，可能出生以后需要比較麻煩的整形美容手術。對于這種情況，一般建議放棄本次妊娠。
  語音時長 01:10”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-03-24 25217次

• 無復流現象
  這現象最先是在犬的實驗中發生的，是結扎犬的冠狀動脈，造成局部心肌缺血之后，再打開結扎的動脈，使血流重新開放，缺血區并不能得到充分的灌注。現在，是指局部血管嚴重痙攣阻塞時，相應組織器官缺血。一般是缺穴四十到六十分鐘，如果此時再使血管再通重新恢復血流，缺血區也是得不到充分的血液灌注的現象被稱為復流。常見于心肌，但也可以見于腦，腎，骨骼肌等處，造成組織損傷，在缺血時間上的一個延續和程度上的一個疊加，引起無復流的主要原因是因為微血管內皮細胞的腫脹，血管間質中滲出液引起的組織間液，壓力增高或血小板聚集，引起的血管的阻塞。
  語音時長 1:30”
  袁玲 主治醫師徐州市第一人民醫院

  2018-09-06 5027次

• 胎兒無鼻骨現象多嗎
  病情分析：胎兒沒有鼻骨現象不是很多的，但是也有碰到的時候。在懷孕期間如果超聲提示鼻骨缺失，是超聲檢查的重要軟指標，就要引起重視。因為鼻骨缺失，可能胎兒存在一定的異常情況，這樣的情況必須進行復查。如果確實存在鼻骨缺失的情況，需要進行染色體的檢查。意見建議：孕婦在懷孕期間一定要注意定期的到醫院進行常規的產前檢查。飲食上適當增加優質蛋白質含量高的食物的攝入，不要吃辛辣刺激性的食物。
  李娜 主治醫師中國人民解放軍第九八九醫院

  2021-06-07 2905次

• 無骨鼻好還是肋骨鼻好
  無骨鼻和肋骨鼻效果都比較好，具體選擇哪一種要根據患者的個人情況來決定。無骨隆鼻主要是通過注射玻尿酸或者自體脂肪填充的方式進行隆鼻，手術操作簡單，效果也比較好。肋骨鼻采用的是自體肋骨，所以在填充以后不會發生排斥現象。鼻子手術后短期內不要做劇烈的運動，可能會引起鼻子歪斜。
  謝洋春 主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院

  2022-03-25 604次

• 無創低風險四維胎兒鼻骨未見怎么回事
  無創低風險四維胎兒鼻骨未見可能是懷孕時間比較短、鼻骨發育異常、檢查時胎兒體位不配合等原因導致的。1、懷孕時間比較短：有一些患者懷孕時間比較短，胎兒的生長發育還不是特別完全，就有可能會出現無創低風險四維胎兒鼻骨未見的情況。2、鼻骨發育異常：胎兒發育成熟以后如果做無創四維檢查的時候圖像比較清晰，出現了無
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-07-25 1059次

• 胎兒鼻骨是什么部位圖片
  胎兒鼻骨是位于胎兒面部的一塊骨頭，主要位于鼻子的上方。鼻骨的存在有助于胎兒的面部特征形成，同時也是一項產前篩查唐氏綜合征等染色體異常的重要指標之一。
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2023-06-06 0次