問血尿篩查主要查什么
病情描述：
血尿篩查主要查什么
答醫(yī)生回答
姚家喜主治醫(yī)師
河西學院附屬張掖人民醫(yī)院泌尿外科
2020-12-16
病情分析：
意見建議：
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宮頸癌篩查怎么查宮頸癌作為國家政策上就規(guī)定女性要進行兩癌篩查的重要的一癌就是指宮頸癌，另一個癌，女性要查的就是乳腺癌。宮頸癌篩查是這樣進行的，對于有性生活的女性都有必要進行宮頸癌的篩查，因為這幾年宮頸癌越來越年輕化。所以告訴大家，一定有了性生活該篩查這項就得篩。篩查一般是我們門診經(jīng)常同時要做的陰道窺器打開，要做的是TCT和HPV兩項篩查。TCT叫做薄基細胞學檢查，是從細胞層面上看宮頸上皮脫落細胞有沒有癌變的細胞。HPV檢查我們已經(jīng)也不太陌生了，因為我們知道宮頸癌的一個必要原因就是高危型的HPV持續(xù)感染造成的。反過來就是說，高危型的HPV感染是宮頸癌的一個病因。這樣的話，篩查的時候我們基本上是把TCT和HPV同時篩查。當兩者都陽性的時候，尤其TCT發(fā)生一些陽性的改變，甚至見到一些不典型細胞，甚至嚴重的一些病變細胞，就要進一步篩查。進一步篩查就要做陰道鏡指示下做活檢，看看宮頸發(fā)生嚴重病變這個地方是不是已經(jīng)發(fā)生了病變甚至癌變。所以宮頸癌篩查，基本要經(jīng)過兩個階段。首先要做TCT和HPV同時篩查，根據(jù)這個陽性結(jié)果，醫(yī)生會決定你是不是要進行陰道鏡指示下的活檢。
02:12
劉彥春
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京地壇醫(yī)院
2019-01-21 25331次
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什么是大排畸篩查胎兒的畸形一般分為兩類，一個是染色體的畸形，另一個是器官結(jié)構(gòu)的發(fā)育畸形。結(jié)構(gòu)的畸形篩查主要是靠B超來監(jiān)測，一般孕期監(jiān)測結(jié)構(gòu)的B超要有三次：第一次是11周到14周篩查階段，主要是檢查NT，也就是胎兒頸項透明帶的厚度，進行篩查檢查。第二次是20~24周，就是通常說的大排畸檢查，檢查胎兒的全身各個臟器的發(fā)育情況，比如脊柱、心臟、有沒有兔唇、有沒有狼咽，還有腎臟、腦室的發(fā)育，這時候的發(fā)育檢查是比較全面的。第三次是28周以后，再對以前的檢查進行一下復測，特別是22周的時候比較小的臟器，比如腦室、心臟、腎臟、胃泡，這些進行一次復查，這樣才能鑒定胎兒在宮內(nèi)發(fā)育是否正常。
01:39
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2021-01-19 8359次
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血尿篩查主要查什么臨床上出現(xiàn)血尿進行篩查，主要檢查以下的項目：尿常規(guī)以及24小時尿蛋白定量，檢查泌尿系統(tǒng)的彩超，甚至CT，來明確是否有可能存在的結(jié)石，泌尿系統(tǒng)的感染，包括細菌、結(jié)核分枝桿菌。還要拍雙肺的CT，明確可能存在的原發(fā)病灶，比如肺結(jié)核等。此外還要檢查前列腺液常規(guī)，來明確可能存在的前列腺的炎癥，以及生殖系統(tǒng)的彩超，包括考慮可能存在的睪丸炎。此外還要排除可能存在的泌尿系統(tǒng)的腫瘤，另外還要檢查血壓，腎功能，血糖，血脂，排除可能存在的腎小球腎炎，腎病綜合征等。此外還要檢查凝血功能全套，來明確可能存在的白血病，再生障礙性貧血等可能導致的凝血功能的障礙引發(fā)的血尿。語音時長 01:42”
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心
2021-01-14 3167次
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唐氏篩查主要查什么唐氏篩查主要是檢查胎兒的染色體是否有異常，從而判斷胎兒是否患有唐氏綜合征。但這時候并不是直接檢查染色體，而是通過孕婦血液中的激素情況來進行判定，以檢測胎兒患有唐氏綜合癥的風險程度。如果孕婦做唐氏篩查以后，其檢查結(jié)果提示是低風險，那一般寶寶的染色體都沒有異常。但如果女性檢查以后是提示的唐氏篩查高風險，這時胎兒有可能是二十一三體綜合征，往往都需要進一步做羊水穿刺，或者是無創(chuàng)DNA來進行判斷。語音時長 01:08”
王一清
主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-09-17 2535次
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唐氏篩查主要查什么病情分析：唐氏篩查主要是通過化驗孕婦的血液檢測母體血清中的絨毛促性腺激素、甲型胎兒蛋白和游離雌三醇的濃度。結(jié)合孕婦的體重、年齡、孕周等方面來判斷胎兒患先天性愚型、神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。意見建議：唐氏篩查一般在懷孕后14~20周進行，通過抽取孕婦的血清，建議早上空腹進行抽血檢查。每個孕婦都要做唐氏篩查，并且都要重視唐氏綜合征篩查。
陳皓
主治醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院
2020-07-29 1303次
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唐氏篩查主要查什么病情分析：唐氏篩查，主要檢查21號染色體、18號染色體有沒有異常，以及有沒有神經(jīng)管缺陷。如果孕婦是低風險人群，年齡在35歲以內(nèi)，可以考慮進行唐氏篩查，但唐氏篩查的準確率只有60~70%，如果唐氏篩查提示臨界風險或者是高風險需要進一步檢查。意見建議：如果唐氏篩查提示神經(jīng)管缺陷高風險，要進行四維彩超檢查，如果四維彩超檢查提示胎兒脊柱發(fā)育正常，則可以排外神經(jīng)管缺陷。如果孕婦年齡在35歲以上，既往有分娩過異常的胎兒或者自身有染色體病史，需直接進行羊水穿刺檢查。
吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2020-08-30 8002次
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免疫篩查主要篩查什么免疫篩查主要篩查傳染病、自身免疫性疾病、過敏反應等。1、傳染?。好庖吆Y查可以用于檢測人體是否感染了某些傳染病，如乙肝、艾滋病、梅毒等。此時做免疫篩查可以檢測特定的抗體或抗原，以確定是否患有疾病。2、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病是指人體免疫系統(tǒng)錯誤的攻擊自身組織和器官，導致疾病發(fā)生。免疫篩查可以檢測
儲永良
副主任醫(yī)師廣東省中醫(yī)院
2023-06-25 0次
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唐氏篩查主要查什么唐氏篩查主要是查患有唐氏綜合征的風險情況。通過孕婦的血液化驗來判斷胎兒患有唐氏綜合征的危險程度。但只是幫助判斷胎兒患病的機會有多大，但不能明確是否患上唐氏綜合征。唐氏篩查準確率達60%~70%?？稍谌焉?5~20周進行，最好在16-18周內(nèi)進行。但對于超過34歲高齡孕婦、家族中有唐氏綜合征患者或者已
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2024-11-26 0次
