問leber遺傳性視神經病變怎么辦
病情描述:
leber遺傳性視神經病變怎么辦
答醫生回答
病情分析:
laber氏病是一種遺傳病,由于先天的發育異常導致,青少年時期之后出現了突然性的視力下降,大部分情況雙眼發病。目前這個病還沒有有效的方法來治療,但是有一部分患者在發病后幾個月之后,有可能視力自行恢復。
意見建議:
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leber遺傳性視神經病變怎么辦這是一種先天遺傳性的視神經疾病,癥狀通常表現為單眼或者雙眼先后出現的視力下降,是無痛性的視力下降。檢查的時候會出現視盤的水腫,數周之后就可以發展為視神經萎縮,視力一般在0.1以下,中心視野是缺損的。這種疾病是先天遺傳因素導致的,而且有趣的是這種疾病的遺傳方式是通過線粒體的DNA來遺傳的,所以通常是由母親遺傳給后代,所有的女兒都是致病基因的攜帶者。目前對于這種疾病沒有任何有效的治療方法。語音時長 1:03”
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視神經病變癥狀視神經病變通常是指各種原因累積的視神經病變,包括腫瘤、炎癥、外傷等等。常見的疾病包括視神經炎、前部缺血性視神經病變、視盤水腫等等。這一類疾病的癥狀通常表現為:第一,視力不同程度的下降,有一些可能會出現短時間內急劇的視力下降,比如視神經炎。第二,會出現視野的缺損。第三,部分病人有可能出現顏色異常,還有些疾病有可能出現眼球的疼痛,尤其是眼球的轉動痛。這些就是視神經病變的一些常見癥狀,出現了這些癥狀以后,一定要及早到醫院進行詳細的檢查,并給予對癥治療。語音時長 01:14”
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缺血性視神經病變怎么判斷病情分析:缺血性視神經病變常常表現為突然而且無痛性的視力下降,最初為單側發病,迅速累及雙側。患者年齡多偏大,一般大于55歲,可以出現視力下降前或者是發病期間有頭痛,而且有頭皮壓痛感以及近端肌肉和關節疼痛。同時患者還會有視力明顯下降,檢查患者時可以出現患者的血沉和c反應蛋白偏高,患者還有視野的缺損。意見建議:患者如果出現缺血性視神經病變,這類病變一般和患者的基礎病有關系,比如動脈硬化,糖尿病,高血壓,高血脂,高同型半胱氨酸血癥以及貧血,要問清楚患者是否有以上病情。同時建議進行全身的檢查,排除相關病變。
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缺血性視神經病變怎么維持病情分析:缺血性視神經病變患者可以通過在顳淺動脈旁注射復方樟柳堿等藥物來改善視神經的血液循環,維持目前的視功能,避免病情進一步的加重。意見建議:缺血性視神經病變發病后會導致患者出現突然的視力下降,視野缺損等癥狀,需要立即進行治療,盡快消除視神經的水腫,可以使受壓迫的睫狀后短動脈分支血液供應得以改善,從而盡量促進視功能的恢復,例如可以靜脈輸液甲基強的松龍等藥物進行治療。
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缺血性視神經病變缺血性視神經病變通常由于眼部或全身血管疾病引發,如動脈硬化、高血壓、糖尿病等。這些疾病會導致血管狹窄或閉塞,進而影響到視神經的正常血供。患者常表現為突發的無痛性視力下降,視野缺損,嚴重者可出現中心視力喪失。在治療上,主要采取以下措施:一、病
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缺血性視神經病變缺血性視神經病變是視神經的營養血管發生急性循環障礙所致,一般以視網膜中央動脈在球后9到11毫米進入視神經處為界限,臨床上可分為前部缺血性視神經病變和后部缺血性視神經病變,前部缺血性視神經病變是由于睫狀后動脈循環障礙造成的視盤供血不足,使視盤急性缺血、缺氧、水腫。后部缺血性視神經病變是篩板后至視交叉間