問什么是先天性巨結腸？

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• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3385次

• 先天性巨結腸會有什么影響

  先天性巨結腸，其實對于孩子來說是比較危險的一個疾病。因為早期它主要表現出就是胎便排空延遲，這是我們早期見到的。然后好多家屬沒有引起注意，隨著喂奶的增加會出現一些腹脹的情況。如果說在沒有得到很好的治療有可能出現消化道穿孔、彌漫性腹膜炎、孩子嘔吐、吸入性肺炎等情況。所以說先天性巨結腸，早期如果沒有得到很好的觀察、就診，是有可能危及生命的。因此作為家屬，一旦說發現孩子排胎便困難，必須引起相應的注意。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2056次

• 什么是先天性巨結腸
  ?先天性巨結腸是因為先天性結腸缺少神經節細胞，導致缺少神經節細胞的腸管缺乏正常的蠕動，進而引起近端的結腸繼發性擴張、肥厚，從而表現出寬大腫脹的結腸。從外觀上來看，就可以看到是一個巨大的擴張的腸管，稱為巨結腸，因為它主要發病于新生兒期及幼兒期，所以稱為先天性巨結腸。實質上的病變部位是擴張腸管的遠端，由于結腸長期擴張，腸管也表現出結構及功能的異常。
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  秦虹 主治醫師山東大學齊魯兒童醫院

  2018-08-23 2576次

• 什么是先天性巨結腸？
  在臨床上，先天性巨結腸，是臨床表現以便秘為主，病變腸管神經節細胞缺如，的一種消化道發育畸形。而且，本病也是消化道發育畸形中，比較常見的一種，一般來說，一旦患者出現先天性巨結腸，患者會出現頑固性的便秘、腹脹、嘔吐等癥狀，此時，應該引起足夠的重視才行，否則患者的上述臨床癥狀，會逐漸的加重，有的時候，會影響到患者的生命安全。這時候，要對患者進行積極的擴肛、鹽水灌腸、補充營養等治療，以緩解患者的腹脹，維持好患者的營養狀態，除此之外，要盡快的完善好手術之前的檢查及評估，排除手術禁忌后，進行積極的手術治療為好，這樣的話，患者才能夠痊愈。
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  焦占江 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-02-21 1795次

• 什么是先天性巨結腸
  病情分析：先天性巨結腸是指因為腸道神經節缺失而引起的一種疾病，會表現為頑固性的便秘，同時伴有腹脹，這種疾病往往有遺傳傾向，可以進行手術根治，但術后可能會出現并發癥。意見建議：建議在早期新生兒出生之后，密切觀察孩子排出胎便的時間，如果在兩天之后不可完全排除胎便需要及時就診。 針對這種疾病進行手術治療之后，需要密切觀察傷口，避免出現感染。
  王林中 主任醫師鄂州市中心醫院

  2020-06-25 1002次

• 什么是先天性巨結腸病
  病情分析：小兒先天性巨結腸病是因為結腸缺乏神經節細胞，造成腸管出現痙攣，糞便積聚在結腸痙攣部位，引起結腸擴張肥厚。表現出便秘，腹脹，嘔吐等癥狀。意見建議：小兒先天性巨結腸病，需要做手術根除治療，把缺乏神經節細胞的腸管段和擴張的部位切除。術后要進食3~5天，減輕胃腸道負擔。
  穆國軍 副主任醫師四平市中心人民醫院

  2020-06-25 1001次

• 什么是先天性巨結腸？
  先天性巨結腸又叫做赫什朋病，屬于先天性的畸形，多見于直腸、乙狀結腸，受累腸管道發生痙攣和狹窄的現象，不能像正常腸道蠕動，腸道東西無法排出，堆積在腸內。先天性巨結腸可以通過手術治療，手術切除才能得到更好的效果。患者平時要注意避免吃生冷和硬性的食物，飲食也要以清淡，容易消化為主。
  劉寶胤 副主任醫師中日友好醫院

  2024-10-25 0次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次