問唐氏綜合征能活多久
病情描述:
唐氏綜合征能活多久
答醫生回答
病情分析:
唐氏綜合征能活多久是個概率問題,但也受早期干預治療的影響。一般來說,唐氏寶寶一歲內死亡的占25%到30%,五歲內死亡的占半數,能活到四五十歲的僅占十分之一。患者的平均壽命只有16.2歲。50%的患兒在5歲前即死亡。其他年齡組的死亡率比一般人群高5—6倍。
意見建議:
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什么叫唐氏綜合征小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征,是由于21號染色體異常導致的常見染色體病,這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙,患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩,體格發育和正常發育都比較差,而且有特殊的面容,主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖,而且經常伸出口外,同時可以并發多種畸形,比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病,目前沒有特效的治療方法,只能通過干預來改善智力方面的缺陷。01:41
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帕金森綜合征能活多久帕金森病是一種慢性進展性疾病,它可以引起一系列的癥狀,包括震顫、僵直步態、平衡,以及一些非運動性癥狀。那么它是否會引起老年人的壽命減短呢,答案是否定的,帕金森病雖然可以引起一系列影響病人生活質量的,這些癥狀,但是并不影響病人的壽命。一個大樣本的數據已經得出結論,對于帕金森病病人,即便是病人到了嚴重的晚期,仍然不影響病人最終的存活時間,這也是帕金森可怕的原因之一。因為它并不影響病人的存活時間,但是卻增加病人的痛苦,給病人本人以及家庭,帶來巨大的負擔和痛苦。01:05
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唐氏綜合征能治好嗎唐氏綜合征的孩子是治療不好的,因為唐氏綜合征又稱為先天愚型,它是屬于一種染色體的疾病,染色體疾病是沒有辦法來進行治療的。這種疾病的發生與遺傳因素,基因突變以及感染因素都有一定的關系。唐氏綜合征患兒一旦出生,沒有辦法治療,智力低下,而且容易合并其他的畸形。預防方面,母親在孕期的時候要進行排查,在產檢的時候,每個孕婦都會進行這種篩查,來排除孩子是否存在有唐氏綜合征。語音時長 01:15”
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唐氏綜合征風險率女性朋友在懷孕的期間,為了避免新生兒疾病的發生,常常的會接受唐氏綜合癥的檢查,唐氏綜合癥的風險率是多少呢,唐氏綜合征風險率臨界值為1:270,大于為高危,小于為低危,唐氏綜合癥的風險率1:41174低于1:250為低風險,神經管缺陷風險7.28,標準值為2.5,高于2.5為高風險,風險率的1:1018低風險,不同年齡段的父母親,出生孩子得唐氏綜合癥,概率是不一樣的,還要看家族中有沒有類似的遺傳性疾病。前的唐氏篩查會根據年齡,化驗等等綜合分析判斷給出一個風險率,唐氏綜合癥高危的就是指唐氏篩查后懷唐氏兒風險率的比較高,因為唐氏綜合癥高危只是一個根據無血檢測再根據孕婦的年齡體重等等,估計出來了一個風險系數,因此唐氏綜合癥高危胎兒的并不一定就是唐氏兒。語音時長 1:44”
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唐氏綜合征是什么病情分析:唐氏綜合癥是先天愚病癥,多數是由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病,有一定的遺傳因素,與懷孕期間過多的接觸有毒有害的物質也有關系,主要癥狀是患兒有很特別的面容,智力低下,生活不能自理。意見建議:懷孕期間做好產前檢查,16~20周做唐氏篩查,如果檢查高風險,需要做進一步的無創DNA或羊水穿刺,可如果確診是唐氏兒,及早終止妊娠。
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唐氏綜合征怎么辦如果化驗唐氏篩查高危型,需要進一步做羊水穿刺檢查,如果羊水穿刺檢查還是唐氏綜合征,那就需要做中期引產。做中期引產需要化驗血常規、ABORh血型、凝血四項、肝功兩對半、艾滋病、腎功、心電圖、超聲檢查,急需要做婦科內檢,化驗白帶常規,一切正常后可以做中期引產。
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唐氏綜合征是什么唐氏綜合征是一種染色體病,患者主要特征為智能落后、特殊面容和生長發育遲緩。唐氏綜合征又稱21-三體綜合征、先天愚型或Down綜合征。人類正常有23對(46條)染色體,正常的染色體核型為46,XY(或XX)。在受精卵分裂形成人類個體的時候,如21號染色體發生異常,沒有分離,胚胎的體細胞內會存在一條額外
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唐氏綜合征的表現患者屬于先天性畸形,可能存在好多并發癥,甚至免疫力極低,特別容易感染。具有明顯的特殊的面部特征,諸如眼睛寬距離,厚的低鼻根,小眼破解,眼睛的外部斜邊,內絨面,小外耳,舌。身材矮小,頭部的周長比正常低,頭后、短,枕部平是平坦的。短脖子、皮膚松動。骨齡往往延遲,牙齒延遲并經常丟失。頭發柔軟少。通常出現嗜