問血友病是什么類型的遺傳

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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31212次

• 常見的頭痛類型是什么

  實際頭疼的類型非常多，最常見的有偏頭痛、頸源性頭痛，還有緊張性頭痛。這幾種類型，是構成我們目前大部分人的頭痛的最常見的三種。那么再罕見的還有一些比如外傷性頭痛，包括一些器質性疾病，比如腦部長腫瘤、內分泌的異常引起的頭痛，那這種頭痛都比較少見。那我們最常見的，就是偏頭痛、頸源性頭痛、緊張性頭痛，跟我們現在的生活息息相關的這三種頭痛，大家可能多數都是這種情況。

  

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  岳劍寧 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2018-09-21 12567次

• 血友病a的遺傳類型
  血友病包括血友病甲血友病乙和血友病丙，對于血友病甲和乙，屬于性連鎖隱性遺傳，而血友病丙的是常染色體不完全隱性遺傳。對于這個血友病的患者，主要是由于遺傳性的凝血功能障礙而引起的出血性疾病。他們共同的特征就是活性的凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血的傾向。重癥的患者沒有明顯外傷，也可以發生自發性出血。對于這一類患者，主要的可能會終身有輕微損傷，或手術后出血的一個傾向。根據這個凝血活酶的一個時間和這個活動程度的不同，又可以分為輕型、中間型、重型和亞臨床型。重型的患者，一般八因子的活性是小于1%，可能在幼兒時期就開始出血。
  語音時長 1:23”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-21 4243次

• 血友病是什么遺傳方式
  首先血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同特征就是活性凝血活酶生成障礙凝血時間延長，終身具有輕微創傷后有一個出血的傾向，重癥的患者沒有明顯外傷也可以出現自發性出血。他是一種先天性凝血因子缺乏，先天性凝血因子八缺乏是典型的性聯隱性遺傳，有女性傳遞，男性發病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體上，患病的男性與正常的女性婚配，子女中男性均是正常的，女性為傳遞者。正常男性與傳遞性的女性婚配，其子女中男性有一半就是患者，女性半數為傳遞者，患者男性與傳遞者女性婚配，所生的男孩有半數都是血友病，所生的女孩半數為血友病，半數為傳遞者，30%的患者沒有家族史，其發病可能與基因突變是有關系的。
  語音時長 1:32”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-15 8331次

• 血友病是什么遺傳病
  病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B，一般男性人群發病，女性極其罕見發病。臨床主要表現為關節、肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經系統出血以及拔牙后出血不止等。意見建議：發現嬰幼兒、兒童有自發性出血情況時，要及時到醫院就診，排除血友病。輕型血友病患者，一般很少出血，只有在損傷和手術后才發現不易止血，所以，如出現損傷、手術或拔牙后不易止血，應及時檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2021-03-12 1702次

• 血友病遺傳病是什么
  血友病是一種與x染色體有關的隱性遺傳病，患者的數量不在少數，由于缺乏自動的凝血功能，患者會時不時自動出血，嚴重的會導致畸形殘疾。血友病是通過遺傳的方式進行傳播的，患者無法自動凝結血細胞，威脅著患者的生命健康。
  許能文 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-01 1902次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-27 3705次

• 血友病的遺傳方式是什么
  血友病的遺傳方式一般是通過X染色體隱性遺傳。血友病是一種遺傳性凝血功能異常的出血性疾病，以陽性家族史、幼年發病自發或輕度外傷后出血不止等現象為特征，發病原因與凝血因子缺乏程度有關，患病較嚴重的人群在治療后很可能會出現致殘的風險。好發人群有家族遺傳史的人群，常見于男性，而女性血友病的人群極其罕見，患病
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2023-08-30 0次