問骨髓增生異常綜合征算絕癥嗎
病情描述：
骨髓增生異常綜合征算絕癥嗎
答醫生回答
李燕郴副主任醫師
首都醫科大學附屬北京朝陽醫院血液科
2019-03-27
病情分析：
意見建議：
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KT綜合征是絕癥嗎？KT綜合征患兒的家長，加入很多交流群，往往會看到有一些個別的，有這種特別嚴重的，像截肢、死亡的，往往會特別擔心，特別焦慮，說自己的孩子，將來會不會走到這一步，絕大多數的KT，特別是像靜脈型的，都是一個良性疾病，是可以有效控制的，一般來講就是，可以完全正常的生長發育，壽命跟正常人也基本一樣，只要說做到有效控制，避免出現靜脈炎、血栓、潰瘍，是可以像正常人一樣的
01:10
尹杰
副主任醫師北京大學第一醫院
2018-05-16 8768次
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干燥綜合征是絕癥嗎干燥綜合征是不是絕癥，首先我在這里強調，干燥綜合征不是絕癥，它是一個可以治療的一個，可以治療，可以控制的一個疾病，通過我們目前的治療的手段，包括這種緩解癥狀的一些藥物，比如說，這種人工淚液的替代，或者還有我們生活上，需要干預的一些措施，比如說勤洗口，保持口腔的清潔，然后緩解口干的癥狀，另外還有一些藥物，可以緩解這種免疫反應的，改善這種免疫狀態，比如說這個，像硫酸羥氯喹，還有我們臨床常用的，叫白芍總苷，這一類的藥物，當出現這種比較重要的，臟器的受累的時候，可以加入這種糖皮質激素，進行干預，進行治療，它不是一個絕癥，肯定不是一個絕癥，是可以控制，可以治療的一個疾病。
01:13
周文煜
副主任醫師武漢市普愛醫院
2019-01-10 6377次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。語音時長 01:32”
楊智駿
主治醫師銅陵市中醫院
2018-11-29 8710次
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骨髓異常增生綜合征得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。語音時長 1:20”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-29 5762次
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骨髓增生異常綜合征吧如果出現骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫院檢查一下，確定現在的病情，然后根據你的病情對癥治療。如果有并發癥的話要根據病情具體治療，飲食要注意營養均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫院進行復查。
張雋瑜
主治醫師麗水市中心醫院
2018-12-25 2701次
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骨髓增生異常綜合征嚴重嗎病情分析：骨髓增生異常綜合征是一種嚴重的血液系統疾病。意見建議：骨髓增生異常綜合征是一種常見于老年人的惡性血液系統疾病，治療比較困難，效果差，預后差，難以治愈。藥物治療只能控制疾病的發展，改善生活質量，并不能治愈，如果有條件可以行造血干細胞移植達到治愈的目的。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2019-03-27 5204次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
趙聲明
主任醫師北京醫院
2024-08-01 0次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
董征
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-11-16 6677次
