問什么是先天性脛骨假關節

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  先天性的手足畸形，不是正常的結構，是畸形的。這種畸形包括兩大類：第一類，是結構性的畸形，就是我們本身是五個手指頭，長出來六個手指頭，或者是只長出四個手指頭，就是缺了或者少了，結構性的異常，是結構性的畸形。第二類，就是本身是有五個手指頭，但是每個手指頭長歪了，或者長長了，或者長短了。這種情況，是排列的異常，這就是另外一類的畸形。這兩類的畸形，治療理念和治療的策略方面，也是各有側重點

  

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  譚為 主治醫師南方醫科大學第三附屬醫院

  2018-06-08 6085次

• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3385次

• 什么是先天性脛骨假關節
  先天性脛骨假關節是發生在兒童的一種罕見疾病，它屬于一種特殊的骨不連，與神經纖維瘤病有一定關系。先天性脛骨假關節是由于天生或發育異常導致的脛骨畸形，表現為脛骨成角畸形，髓腔狹窄或者囊腫等，最終形成不愈合的假關節。在所有兒童先天性疾病中，先天性脛骨假關節可能是最難治的疾病之一，它沒有標準的治療方式，目前是骨科領域的難題之一。在處理脛骨前外側彎曲畸形以及其后的假關節是一個連續的過程，要獲得并維持愈合，同時還要保留肢體的功能往往十分困難。
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  楊威 副主任醫師南寧市第二人民醫院

  2019-12-31 5271次

• 先天性脛骨假關節的治療
  先天性脛骨假關節的治療非常困難，不做植骨手術不可能獲得骨性愈合，即使做了植骨手術，有許多病例常常需要多次手術才能獲得骨性愈合，因此治療時間很長，使病兒的脛骨發育延遲，造成明顯的肢體短縮，即使植骨成功，也可能再發生骨折，再次形成假關節。因此手術后處理極為重要，需觀察到病兒骨質發育已完成，到青春期后，不再形成假關節，才能算是真正的治愈，這種復雜性必須在手術前，向病人家屬解釋清楚，同時醫生必須認真負責的進行隨診工作。植骨手術時間越早越好，因其他原因暫時不能進行手術治療的，必須用支具保護患肢，以防畸形加劇，在支具的保護下行走以促進骨生長，防止肢體過短和骨過度萎縮。對年齡較大的兒童，因病期過久，肢體過短，即使植骨手術成功，患肢功能亦比較惡劣，可考慮縮短健側肢體，使兩下肢等長或行截肢，術后穿戴假肢。
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  欒兆新 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-16 3478次

• 先天性脛骨假關節需要做哪些檢查
  病情分析：先天性脛骨假關節，需要做關節以及脛骨X光和CT檢查。如果存在關節紅腫疼痛，活動受限癥狀，需要進一步做血常規檢查明確是否存在骨關節感染。先天性脛骨假關節，需要通過手術的方法與治療。治療后積極預防關節發炎，以及軟組織感染，短時間內應禁止關節活動。意見建議：日常生活中，要積極預防骨關節外傷，盡量保持骨關節放松。平時少參加劇烈運動，避免脛骨外傷，可以多臥床休息，以免關節疼痛，影響下肢以及膝關節活動。
  魏憲會 副主任醫師濱州市中心醫院

  2020-06-27 1101次

• 先天性脛骨假關節的分型包括哪些
  病情分析：臨床最常使用的分型方法為Crawford分型。 1.Ⅰ型在畸形的頂點能夠觀察到骨髓腔通暢、皮質骨增厚。 2.Ⅱ型的定義是細小的髓腔和骨皮質增厚，和骨小梁的缺失。 3.Ⅲ型的特點是囊性病變，這種類型的患者可能會骨折。 4.Ⅳ型脛骨假關節表現為脛骨假關節和可能的腓骨不愈合。意見建議：先天性脛骨假關節無有效預防措施，預后極差，一旦骨折，幾乎不能自愈，建議盡量早診斷早治療。嬰幼兒以采用保守療法為好，新生兒期，需要石膏或支具外固定6周到8周，少數需要行刮除植骨術；較大的兒童，需要骨移植或內固定治療。
  周恩昌 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-07-30 1901次

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  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 244次

• 先天性雙髖關節脫位
  先天性雙髖關節脫位是指出生時就存在的髖關節發育異常，導致髖臼或股骨頭的位置不正常，無法良好配合，從而引起髖關節的脫位。先天性雙髖關節脫位的發病原因考慮與遺傳因素、胎位不正、母體營養不良等多種原因有關，可通過保守治療、手術干預、康復訓練等方式進行改善。1、遺傳因素：先天性雙髖關節脫位可能與基因突變或遺
  劉鳳岐 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2023-04-07 0次