問(wèn)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良怎么回事

為你推薦

• 肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說(shuō)的肌營(yíng)養(yǎng)不良，叫進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，確實(shí)它是一個(gè)遺傳性疾病。這個(gè)遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說(shuō)第一類，就是假性肥大性的肌營(yíng)養(yǎng)不良，這個(gè)是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說(shuō)的XP21，這個(gè)染色體的一個(gè)遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個(gè)母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個(gè)X，而我們男性大部分是一個(gè)X一個(gè)Y，現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營(yíng)養(yǎng)不良。如果是母親帶來(lái)了，是這個(gè)基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個(gè)男孩子。我說(shuō)的是男孩子發(fā)病，就是肌營(yíng)養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良還有別的型號(hào)，別的型里面，咱們說(shuō)的還有面頸肌的一個(gè)型號(hào)一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說(shuō)所有的，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個(gè)話是不太全面的。只能說(shuō)有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個(gè)疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個(gè)肌營(yíng)養(yǎng)不良，因?yàn)樗沁z傳性疾病，相對(duì)來(lái)說(shuō)治療起來(lái)就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說(shuō)吃什么藥來(lái)把它控制，確實(shí)是有難度。它跟我們前面說(shuō)的那種肌無(wú)力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無(wú)力這個(gè)疾病，它可以用萬(wàn)全力太利魯唑片來(lái)控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來(lái)考慮，現(xiàn)在一個(gè)更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來(lái)治療這些病，但是因?yàn)檫@個(gè)基因修改牽扯到很多倫理的問(wèn)題，就修改完了以后會(huì)帶來(lái)別的問(wèn)題，就是有沒(méi)有別的問(wèn)題。所以現(xiàn)在這個(gè)還是比較難，這個(gè)疾病治療起來(lái)比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 27709次

• 低血糖是營(yíng)養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營(yíng)養(yǎng)不良。營(yíng)養(yǎng)不良是長(zhǎng)期攝入營(yíng)養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時(shí)治療，短時(shí)間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過(guò)度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營(yíng)養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會(huì)更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達(dá)到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會(huì)消失；發(fā)生嚴(yán)重低血糖的患者不要給其喂食物，應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測(cè)血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 7901次

• 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良怎么回事
  進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病，表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力。本病根據(jù)發(fā)病年齡、肌肉萎縮分布、病程及預(yù)后分為七大類，其中假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良是兒童時(shí)期最常見(jiàn)、最嚴(yán)重的一型。本病患兒在出生時(shí)運(yùn)動(dòng)發(fā)育基本正常，早期坐、立、行走、跑等運(yùn)動(dòng)行為的發(fā)育跟同齡孩子沒(méi)太大差異，但是在行走后逐漸出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、易跌倒、行走無(wú)力等。大多數(shù)10歲以后喪失獨(dú)立行走能力、20歲前大多出現(xiàn)吞咽和呼吸困難，最后死于吸入性肺炎等繼發(fā)感染。本病目前無(wú)特效治療方法，主要是通過(guò)支持和對(duì)癥治療，以提高患兒的生活質(zhì)量，并延長(zhǎng)生命。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:15”
  楊夢(mèng)絲 主治醫(yī)師洛陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2020-04-22 2333次

• 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
  進(jìn)行性營(yíng)養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道，營(yíng)養(yǎng)不良的病程一般是進(jìn)行性加重，但疾病進(jìn)展的速度快慢不一。心肌受累是營(yíng)養(yǎng)不良患者最常見(jiàn)的并發(fā)癥，患兒的心臟收縮功能較同齡的低下，部分患兒可見(jiàn)心率較快，心律失常。大約三分之一進(jìn)行性的營(yíng)養(yǎng)不良患兒，可能會(huì)存在不同程度的智力低下。但是頭顱核磁檢查多無(wú)顯著的異常。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:33”
  南玄花 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-10-24 10557次

• 肌進(jìn)行性營(yíng)養(yǎng)不良怎么辦
  進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組遺傳性骨骼肌變性疾病，病理上以骨骼肌纖維變性、壞死為主要特點(diǎn)，臨床上以緩慢進(jìn)行性發(fā)展的肌肉萎縮、肌無(wú)力為主要表現(xiàn)，部分類型還可累及心臟、骨骼系統(tǒng)。傳統(tǒng)上分為眼型肌營(yíng)養(yǎng)不良、遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良和先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽(yáng)市婦幼保健院

  2018-12-07 2002次

• 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良怎么辦
  進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良疾病需要長(zhǎng)時(shí)間的治療，該種疾病主要是遺傳原因引起的基因缺陷疾病。很多家長(zhǎng)在治療的時(shí)候千萬(wàn)要注意，治療的失誤是常常導(dǎo)致很多嚴(yán)重疾病的開(kāi)端，要想治療好進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，很重要的一點(diǎn)是不能病急亂投醫(yī)。
  郝小生 主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-11-30 1502次

• 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良怎么回事
  進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類比較罕見(jiàn)的基因缺陷性疾病，是基因點(diǎn)突變或缺失引起的遺傳性疾病，患者可能會(huì)出現(xiàn)肌力減退、肌肉萎縮等癥狀，同時(shí)還有可能會(huì)伴隨心臟、骨骼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等部位的病變。兒童一旦出現(xiàn)無(wú)明顯誘因的四肢無(wú)力、運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀時(shí)，需要盡快到神經(jīng)內(nèi)科就診，專業(yè)的醫(yī)生可能會(huì)通過(guò)詢問(wèn)首次癥狀出現(xiàn)的時(shí)
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2023-05-10 0次

• 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
  進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種較為罕見(jiàn)的疾病，主要會(huì)導(dǎo)致肌肉無(wú)力和肌肉萎縮的癥狀發(fā)生。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的發(fā)病原因可能是由于基因問(wèn)題所導(dǎo)致，多數(shù)與遺傳因素有關(guān)。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良可分為面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等多種。由于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的分型不同，有可能是由于常染色體顯性遺傳所導(dǎo)致，但也不能排除
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2023-06-29 0次