問查染色體的目的是什么
病情描述:
查染色體的目的是什么
答醫生回答
病情分析:
一般孕婦做染色體檢查是在有過胎停育,習慣性流產之后才會建議做染色體檢查,為了排除染色體病,很多染色體病可以導致胎兒心臟發育有問題,凡有不育、習慣性流產史的夫婦雙方去檢查染色體或做產前羊水染色體分析是很有必要的。
意見建議:
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現呢,兩性畸形的發病原因,可能是從幾種方面來表現,染色體的核型表現是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現上,可能不是完全正常的表現的形態,不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達,并且正常發揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發病機制是由于在血管發生的過程當中,就已經有異常血管的增殖,所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了,比如染色體沒有分開,就會出現染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號染色體出現了三個,就會出現相應的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的,它是一種在生長發育過程當中得的疾病,不會遺傳。01:36
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矮小癥怎么查染色體特納氏綜合癥是一種先天性染色體異常所致的疾病。正常女性染色體是46,XX,如果染色體核型是45,XO,即缺少一條性染色體X或46。這種病任何治療,都不能促進卵巢發育,都不能使患者恢復生育功能,染色體檢查是從患者靜脈采血15~2ml。
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